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公开(公告)号：CN105467123A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510846470.4
申请日：2015-11-27
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/577
Abstract: 本发明属于医疗技术领域且公开了一种肺纤维化早期诊断标志物筛查体系及联合检测试剂盒，所述肺纤维化具体诊断方法：1.病人数据库及血液样本库的建立；2.肺纤维化标志物的筛查及其单克隆抗体的制备；3.制备肺纤维化标志物蛋白抗体芯片检测系统；4.抗体芯片检测血清样本；5.抗体芯片制备的条件优化；6.统计学分析；7.制定随访调查表。本发明具有高通量、多样本、高特异性和敏感性的生物检测技术，具有极其重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN105467123B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201510846470.4
申请日：2015-11-27
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明属于医疗技术领域且公开了一种肺纤维化早期诊断标志物筛查体系及联合检测试剂盒，所述肺纤维化具体诊断方法：1.病人数据库及血液样本库的建立；2.肺纤维化标志物的筛查及其单克隆抗体的制备；3.制备肺纤维化标志物蛋白抗体芯片检测系统；4.抗体芯片检测血清样本；5.抗体芯片制备的条件优化；6.统计学分析；7.制定随访调查表。本发明具有高通量、多样本、高特异性和敏感性的生物检测技术，具有极其重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN106520804A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610924778.0
申请日：2016-10-24
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/705 , A61K38/00 , C07K2319/30
Abstract: 本发明公开了KL-6-Fc融合蛋白，作为KL-6竞争性拮抗剂，通过使用配体-Fc融合蛋白来作用，则该融合蛋白会与体内KL-6的受体结合，形成受体-配体-Fc复合物，该复合物失去了与KL-6受体结合的能力，降低有效的配体浓度，也起到了阻断配体-受体结合的作用，从而阻断其介导的细胞内信号转导途径，以达到减轻肺纤维化的目的。实验表明，用KL-6-Fc融合蛋白干预博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化模型，有效降低了大鼠肺纤维化的程度。KL-6-Fc融合蛋白纯度较高，性质稳定，半衰期长。
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公开(公告)号：CN101135686A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200710055758.5
申请日：2007-06-13
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/541 , G01N33/574 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开一种检测诱骗受体3的双抗体夹心ELISA方法。构建DcR3基因，表达纯化DcR3蛋白并进行鉴定，以高纯度的His－DcR3融合蛋白为免疫原，制备并纯化抗人DcR3多克隆抗体及单克隆抗体，以抗人DcR3多克隆抗体为捕获抗体，以生物素化的抗人DcR3单克隆抗体为检测抗体，建立检测DcR3多抗和单抗双抗体夹心ELISA方法，以抗DcR3多克隆抗体为捕获抗体可以捕获更多抗原，因此具有更好的灵敏度，为肿瘤及自身免疫疾病等DcR3相关疾病的诊断、疗效观察及预后判断提供一种简便、经济的检测方法，为研究DcR3蛋白功能及其在组织细胞表达分布等奠定基础。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN103721047B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201310508360.8
申请日：2013-10-24
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K36/8969 , A61K9/08 , A61K9/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗放射性肺炎的中药组合物，所述中药组合物的原料药包括熟地黄、天冬、白芍、桔梗、冬虫夏草、川贝母、肿节风、墨旱莲、山茱萸、枇杷叶、首乌藤、玄参、金银花、黄芩、甘草、黄精、西洋参、三楞草、土人参、鸭儿芹、金荞麦、山腊梅和孔雀尾。其不但具有确切的抗放射性肺炎的作用，而且可以兼顾全身扶正，增强免疫，因而减少和延缓肿瘤的复发和转移，较传统的激素治疗更具有优越性，采用中药治疗本病有较大的优势，疗效显著，副作用小，且能改善患者的生存质量，值得在临床推广使用。
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公开(公告)号：CN103834664B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410117214.7
申请日：2014-03-27
Applicant: 吉林大学 , 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
IPC: C12N15/12 , C07K14/485 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了重组表皮生长因子EGF基因，它是人工体外合成的，以组氨酸标签（His6-Tag）-SUMO蛋白酶识别底物为蛋白质可溶性表达的辅助片段，以EGF为目的片段的融合表达蛋白质，并使EGF以无启动子的正确阅读框架与载体正序相连并转化进入表达菌种，最终构建与表达三种物质串联的融合蛋白。在咪唑存在下进行金属螯合介质纯化，一步获得90%纯度的融合蛋白质，利用高特异性和高活性SUMO蛋白酶对所纯化的融合蛋白质进行酶切，使标签部分HS与EGF目的蛋白解离，并利用金属螯合介质将标签部分与EGF目的蛋白分离。获得了纯度达95%的无首位Met的天然结构和活性2.2╳108IU/mg的目的蛋白的。每毫克费用由1.05元降至0.32元。
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公开(公告)号：CN105311618A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510829662.4
申请日：2015-11-25
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种新型肺纤维化模型，它是应用介导肺纤维化发生的重要启动因子作为诱导剂，采用血管紧张素Ⅱ0.5mg/kg体重，隔日皮下注射2个月，成功诱导肺组织纤维化，且操作方法简单，对模型动物损伤较小，模型成功率高，建立时间比较符合肺纤维化慢性进展的特征，模型成型后比较稳定，克服了博来霉素造模28天后可能出现的自愈情况或早期死亡。这将对今后研究肺纤维化发病机制和靶向治疗药物提供良好的模型基础，尤其对今后在分子水平乃至基因水平层面研究肺纤维化发病机制将是个重大突破。
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公开(公告)号：CN208464681U
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201820095337.9
申请日：2018-01-21
Applicant: 吉林大学
IPC: A61J19/00
Abstract: 本实用新型公开了一种呼吸病人用痰液收集装置，包括筒体和顶板，所述筒体的内侧壁上设有第一环槽，所述筒体的外侧壁底端设有螺纹，所述筒体的底部设有底座，所述底座的上表面固定安装有内环体，所述内环体的外侧壁紧密贴合在第一环槽的内壁上，所述底座的上表面固定安装有外环体，所述外环体位于内环体的外围，所述外环体的内侧壁上设有螺纹，本实用新型通过在筒体的顶部安装有塑料外罩，塑料外罩的顶部设有顶板，顶板和筒体通过左伸缩杆和右伸缩杆连接，当呼吸病人吐痰时，只需将顶板提起，左伸缩杆和右伸缩杆伸长，病人的口部可直接对准顶板的开口，防止痰液飞溅到外部，结构简单，设计新颖独特。
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