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公开(公告)号：CN114200659A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111126630.X
申请日：2021-09-26
Applicant: 吉林大学
IPC: G02B21/34 , B23K26/354 , C03C17/30
Abstract: 本发明涉及一种仿生结构亲水抗菌载玻片及其制备方法，制备方法包括：用激光在载玻片表面刻蚀出仿生微纳结构；用食人鱼溶液或等离子体处理仿生结构载玻片，使其表面含有大量羟基；在水溶液中，将硅烷偶联剂水解后，通过化学反应将硅烷偶联剂涂敷到仿生结构载玻片表面；将含有硅烷偶联剂的仿生结构载玻片浸泡在含有季铵盐的水溶液中进行季铵化处理。本发明制备仿生结构亲水抗菌载玻片的方法，在水相体系中进行，无需使用有机溶剂；本发明制备的结构化仿生亲水抗菌载玻片与有机涂层是通过共价键结合，不易被外界破坏；本发明制备的仿生结构亲水抗菌载玻片具有优异抗菌性能。
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公开(公告)号：CN110684760A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910921108.7
申请日：2019-09-27
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种杀灭葡萄球菌的基因工程裂解酶及制备方法，对裂解酶LysGH15进行了基因工程改造得到一种新的噬菌体裂解酶LysGH15(+)，该裂解酶与改造前裂解酶相比显示出更强的杀菌活性和更宽的宿主谱，能够在短时间内杀灭金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、人葡萄球菌、腐生葡萄球菌、康氏葡萄球菌以及木糖发酵葡萄球菌等，为预防和治疗由葡萄球菌感染引起的疾病提供一个很有潜力的新药物，具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN110747177A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911209750.9
申请日：2019-12-01
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明公开一株鲍曼不动杆菌噬菌体，是一株具有杀伤活性的新型噬菌体，于2019年9月9日保藏于中国典型培养物保藏中心，命名为：鲍曼不动杆菌噬菌体VB_AbaM_DC3，保藏编号为CCTCC NO：M 2019705。本发明进一步提供了鲍曼不动杆菌噬菌体的医用用途，该噬菌体具有较宽的裂解谱，可以裂解10株不同的鲍曼不动杆菌的临床分离株，可以单独或与除本发明之外的鲍曼不动杆菌噬菌体或其他消毒、杀菌物质配合使用，用于降低医院ICU病房及普通病房中鲍曼不动杆菌的数量，以减少院内感染的发生。
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公开(公告)号：CN113186169A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110560484.5
申请日：2021-05-21
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12N7/00 , A01N63/40 , A01P1/00 , C11D3/48 , C11D3/38 , A23L5/20 , A23L2/84 , A61K35/76 , A61P31/04 , C12R1/92
Abstract: 本发明公开了一株粘质沙雷氏菌噬菌及医用用途，命名为：粘质沙雷氏菌噬菌体vB_SamS‑WG03，已于2020年11月9日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO：M 2020712；是一种新的粘质沙雷氏菌噬菌体，该噬菌体不仅能够裂解粘质沙雷氏菌，也能够裂解部分假结核耶尔森氏菌，既能裂解宿主菌SM2，也可以裂解从环境中或者发病动物病料中分离的假结核耶尔森氏菌，可单独或与其他噬菌体复配用于环境消杀，是安全、无毒的产品。
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公开(公告)号：CN114200659B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202111126630.X
申请日：2021-09-26
Applicant: 吉林大学
IPC: G02B21/34 , B23K26/354 , C03C17/30
Abstract: 本发明涉及一种仿生结构亲水抗菌载玻片及其制备方法，制备方法包括：用激光在载玻片表面刻蚀出仿生微纳结构；用食人鱼溶液或等离子体处理仿生结构载玻片，使其表面含有大量羟基；在水溶液中，将硅烷偶联剂水解后，通过化学反应将硅烷偶联剂涂敷到仿生结构载玻片表面；将含有硅烷偶联剂的仿生结构载玻片浸泡在含有季铵盐的水溶液中进行季铵化处理。本发明制备仿生结构亲水抗菌载玻片的方法，在水相体系中进行，无需使用有机溶剂；本发明制备的结构化仿生亲水抗菌载玻片与有机涂层是通过共价键结合，不易被外界破坏；本发明制备的仿生结构亲水抗菌载玻片具有优异抗菌性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113186169B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202110560484.5
申请日：2021-05-21
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12N7/00 , A01N63/40 , A01P1/00 , C11D3/48 , C11D3/38 , A23L5/20 , A23L2/84 , A61K35/76 , A61P31/04 , C12R1/92
Abstract: 本发明公开了一株粘质沙雷氏菌噬菌及医用用途，命名为：粘质沙雷氏菌噬菌体vB_SamS‑WG03，已于2020年11月9日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO：M 2020712；是一种新的粘质沙雷氏菌噬菌体，该噬菌体不仅能够裂解粘质沙雷氏菌，也能够裂解部分假结核耶尔森氏菌，既能裂解宿主菌SM2，也可以裂解从环境中或者发病动物病料中分离的假结核耶尔森氏菌，可单独或与其他噬菌体复配用于环境消杀，是安全、无毒的产品。
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公开(公告)号：CN113174372A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110689137.2
申请日：2021-06-22
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明公开一种噬菌体vB_KpnS_ZH01及医用用途，一株以K2型肺炎克雷伯菌的噬菌体突变株为宿主菌分离的新噬菌体，该噬菌体具有较窄的杀菌谱，可以感染、杀灭肺炎克雷伯菌，更重要的是对已报道的噬菌体抗性株有杀菌活性，为肺炎克雷伯菌噬菌体鸡尾酒治疗法提供了基础。
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公开(公告)号：CN105311618A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510829662.4
申请日：2015-11-25
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种新型肺纤维化模型，它是应用介导肺纤维化发生的重要启动因子作为诱导剂，采用血管紧张素Ⅱ0.5mg/kg体重，隔日皮下注射2个月，成功诱导肺组织纤维化，且操作方法简单，对模型动物损伤较小，模型成功率高，建立时间比较符合肺纤维化慢性进展的特征，模型成型后比较稳定，克服了博来霉素造模28天后可能出现的自愈情况或早期死亡。这将对今后研究肺纤维化发病机制和靶向治疗药物提供良好的模型基础，尤其对今后在分子水平乃至基因水平层面研究肺纤维化发病机制将是个重大突破。
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公开(公告)号：CN113174372B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202110689137.2
申请日：2021-06-22
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明公开一种噬菌体vB_KpnS_ZH01及医用用途，一株以K2型肺炎克雷伯菌的噬菌体突变株为宿主菌分离的新噬菌体，该噬菌体具有较窄的杀菌谱，可以感染、杀灭肺炎克雷伯菌，更重要的是对已报道的噬菌体抗性株有杀菌活性，为肺炎克雷伯菌噬菌体鸡尾酒治疗法提供了基础。
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