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公开(公告)号:CN110161246B
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN201910449511.4
申请日:2019-05-28
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , C07K16/10
Abstract: 区分新城疫病毒样颗粒疫苗免疫血清与野毒感染血清的间接竞争ELISA方法及试剂盒,属于病毒检测领域。本发明以NP蛋白为免疫抗原,以单克隆抗体为抗体诊断试剂,利用棋盘法对包被抗原及单抗浓度进行优化,对包被时间、一抗浓度及孵育时间、二抗浓度及孵育时间等条件优化;根据工作浓度将免疫抗原包被于ELISA孔中,同时以不同稀释倍数的样本血清与固定稀释倍数的单克隆抗体混合后进行阻断实验,将混合物与固相抗原结合作用,再以辣根过氧化物酶标记的羊抗小鼠IgG为二抗继续孵育,用TMB显色液显色,加入2M硫酸溶液终止反应。本发明可有效移除传染源,消灭持久疫源地的存在,为新城疫的净化提供理论依据,具有检测灵敏、准确,操作简便及特异性强的优点。
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公开(公告)号:CN110161246A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910449511.4
申请日:2019-05-28
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , C07K16/10
Abstract: 区分新城疫病毒样颗粒疫苗免疫血清与野毒感染血清的间接竞争ELISA方法及试剂盒,属于病毒检测领域。本发明以NP蛋白为免疫抗原,以单克隆抗体为抗体诊断试剂,利用棋盘法对包被抗原及单抗浓度进行优化,对包被时间、一抗浓度及孵育时间、二抗浓度及孵育时间等条件优化;根据工作浓度将免疫抗原包被于ELISA孔中,同时以不同稀释倍数的样本血清与固定稀释倍数的单克隆抗体混合后进行阻断实验,将混合物与固相抗原结合作用,再以辣根过氧化物酶标记的羊抗小鼠IgG为二抗继续孵育,用TMB显色液显色,加入2M硫酸溶液终止反应。本发明可有效移除传染源,消灭持久疫源地的存在,为新城疫的净化提供理论依据,具有检测灵敏、准确,操作简便及特异性强的优点。
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