-
公开(公告)号：CN112458118A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011336386.5
申请日：2020-11-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/866 , C12N5/10 , C12N15/45 , C12N15/44 , C12N15/34 , C12N15/40 , A61K39/295 , A61K39/17 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/235 , A61P31/14 , A61P31/16
Abstract: 新流法腺四联病毒样颗粒及其制备方法和应用，属于四联疫苗研发领域，制备方法包括：目的基因的优化及合成、重组穿梭质粒的构建、重组杆粒的构建、重组杆状病毒的拯救、嵌合病毒样颗粒的制备及纯化，最终获得嵌合病毒样颗粒NDV‑AIV‑IBDV‑FAdV4 cVLPs。通过本发明的制备方法制备的新流法腺四联病毒样颗粒具有以下优点：该新流法腺四联病毒样颗粒能够重复高密度的展现外源抗原，具有较强的免疫原性；同时不含有病毒核酸，绿色、安全，有利于新流法腺的净化，符合现代绿色、安全的养殖理念；疫苗种毒与流行毒株匹配；一针多防，简化疫苗免疫程序，避免了多种疫苗的相互干扰；适合大规模悬浮培养及批量生产。
-
公开(公告)号：CN110161246B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201910449511.4
申请日：2019-05-28
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , C07K16/10
Abstract: 区分新城疫病毒样颗粒疫苗免疫血清与野毒感染血清的间接竞争ELISA方法及试剂盒，属于病毒检测领域。本发明以NP蛋白为免疫抗原，以单克隆抗体为抗体诊断试剂，利用棋盘法对包被抗原及单抗浓度进行优化，对包被时间、一抗浓度及孵育时间、二抗浓度及孵育时间等条件优化；根据工作浓度将免疫抗原包被于ELISA孔中，同时以不同稀释倍数的样本血清与固定稀释倍数的单克隆抗体混合后进行阻断实验，将混合物与固相抗原结合作用，再以辣根过氧化物酶标记的羊抗小鼠IgG为二抗继续孵育，用TMB显色液显色，加入2M硫酸溶液终止反应。本发明可有效移除传染源，消灭持久疫源地的存在，为新城疫的净化提供理论依据，具有检测灵敏、准确，操作简便及特异性强的优点。
-
公开(公告)号：CN106636015B
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201611182622.6
申请日：2016-12-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N7/04 , C12N15/866 , C12N15/62 , A61K39/17 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于禽病预防疫苗制备技术领域，具体涉及一种嵌合型新城疫病毒样颗粒的制备方法的专利申请。该方法包括制备新城疫病毒样颗粒、制备GM‑CSF‑GPI锚定蛋白、嵌合型新城疫病毒样颗粒组装等步骤。利用本发明所制备的嵌合型新城疫病毒样颗粒，其基于蛋白水平的修饰策略，可避免基因水平转染不稳定的缺陷，并且嵌合的蛋白可被准确定量；同时，该嵌合型新城疫病毒样颗粒可作为新型灭活疫苗应用，在免疫鸡后可诱导机体产生特异性免疫反应，有效提高免疫应答，因而具有广阔的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112458118B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202011336386.5
申请日：2020-11-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/866 , C12N5/10 , C12N15/45 , C12N15/44 , C12N15/34 , C12N15/40 , A61K39/295 , A61K39/17 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/235 , A61P31/14 , A61P31/16
Abstract: 新流法腺四联病毒样颗粒及其制备方法和应用，属于四联疫苗研发领域，制备方法包括：目的基因的优化及合成、重组穿梭质粒的构建、重组杆粒的构建、重组杆状病毒的拯救、嵌合病毒样颗粒的制备及纯化，最终获得嵌合病毒样颗粒NDV‑AIV‑IBDV‑FAdV4 cVLPs。通过本发明的制备方法制备的新流法腺四联病毒样颗粒具有以下优点：该新流法腺四联病毒样颗粒能够重复高密度的展现外源抗原，具有较强的免疫原性；同时不含有病毒核酸，绿色、安全，有利于新流法腺的净化，符合现代绿色、安全的养殖理念；疫苗种毒与流行毒株匹配；一针多防，简化疫苗免疫程序，避免了多种疫苗的相互干扰；适合大规模悬浮培养及批量生产。
-
公开(公告)号：CN110161246A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910449511.4
申请日：2019-05-28
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , C07K16/10
Abstract: 区分新城疫病毒样颗粒疫苗免疫血清与野毒感染血清的间接竞争ELISA方法及试剂盒，属于病毒检测领域。本发明以NP蛋白为免疫抗原，以单克隆抗体为抗体诊断试剂，利用棋盘法对包被抗原及单抗浓度进行优化，对包被时间、一抗浓度及孵育时间、二抗浓度及孵育时间等条件优化；根据工作浓度将免疫抗原包被于ELISA孔中，同时以不同稀释倍数的样本血清与固定稀释倍数的单克隆抗体混合后进行阻断实验，将混合物与固相抗原结合作用，再以辣根过氧化物酶标记的羊抗小鼠IgG为二抗继续孵育，用TMB显色液显色，加入2M硫酸溶液终止反应。本发明可有效移除传染源，消灭持久疫源地的存在，为新城疫的净化提供理论依据，具有检测灵敏、准确，操作简便及特异性强的优点。
-
公开(公告)号：CN116217738B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202310094554.1
申请日：2023-02-10
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/866 , A61K39/235 , A61K39/385 , A61K39/295 , A61P31/20
Abstract: 禽腺病毒病四价嵌合病毒样颗粒及其制备方法和应用，属于病毒多价新型疫苗研发领域，该嵌合病毒样颗粒以新城疫病毒NA‑1株基质蛋白M为骨架，将Ⅰ群血清4型禽腺病毒的Fiber‑2蛋白及Ⅰ群血清8a型、8b型、11型禽腺病毒的Fiber蛋白分别嵌合于新城疫病毒样颗粒载体NDVVLPs表面，得到该禽腺病毒病四价嵌合病毒样颗粒。该嵌合病毒样颗粒腺病毒保护全面，1次免疫可预防两类禽类疫病，疫苗免疫次数减少，可保护I群禽腺病毒4个血清型，一针多防，简化疫苗免疫程序，降本增效，免疫原性好，有利于助力家禽养殖业防控4型、8a型、8b型及11型禽腺病毒，巩固鸡群固有免疫系统，符合现代养殖理念。
-
公开(公告)号：CN116217738A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310094554.1
申请日：2023-02-10
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/866 , A61K39/235 , A61K39/385 , A61K39/295 , A61P31/20
Abstract: 禽腺病毒病四价嵌合病毒样颗粒及其制备方法和应用，属于病毒多价新型疫苗研发领域，该嵌合病毒样颗粒以新城疫病毒NA‑1株基质蛋白M为骨架，将Ⅰ群血清4型禽腺病毒的Fiber‑2蛋白及Ⅰ群血清8a型、8b型、11型禽腺病毒的Fiber蛋白分别嵌合于新城疫病毒样颗粒载体NDVVLPs表面，得到该禽腺病毒病四价嵌合病毒样颗粒。该嵌合病毒样颗粒腺病毒保护全面，1次免疫可预防两类禽类疫病，疫苗免疫次数减少，可保护I群禽腺病毒4个血清型，一针多防，简化疫苗免疫程序，降本增效，免疫原性好，有利于助力家禽养殖业防控4型、8a型、8b型及11型禽腺病毒，巩固鸡群固有免疫系统，符合现代养殖理念。
-
公开(公告)号：CN106636015A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611182622.6
申请日：2016-12-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N7/04 , C12N15/866 , C12N15/62 , A61K39/17 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于禽病预防疫苗制备技术领域，具体涉及一种嵌合型新城疫病毒样颗粒的制备方法的专利申请。该方法包括制备新城疫病毒样颗粒、制备GM‑CSF‑GPI锚定蛋白、嵌合型新城疫病毒样颗粒组装等步骤。利用本发明所制备的嵌合型新城疫病毒样颗粒，其基于蛋白水平的修饰策略，可避免基因水平转染不稳定的缺陷，并且嵌合的蛋白可被准确定量；同时，该嵌合型新城疫病毒样颗粒可作为新型灭活疫苗应用，在免疫鸡后可诱导机体产生特异性免疫反应，有效提高免疫应答，因而具有广阔的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.019 seconds)
