-
公开(公告)号:CN102161698A
公开(公告)日:2011-08-24
申请号:CN201110046259.6
申请日:2011-02-28
申请人: 吉林大学
摘要: 本发明公开了一种大豆MYB转录因子及其编码基因与应用,属于基因工程技术领域。本发明提供的MYB转录因子名称为GmMYB12B2,其氨基酸残基序列如SEQIDNO.2所述;大豆MYB转录因子的编码基因,其核苷酸序列如SEQIDNO.1所述。本发明的基因对改良植物的类黄酮代谢,特别是培育高异黄酮大豆品种具有重要意义。
-
公开(公告)号:CN102140472B
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201110003835.9
申请日:2011-01-10
申请人: 吉林大学
IPC分类号: C12N15/113 , C12N15/10 , A01H5/00
摘要: 本发明涉及一种大豆中分离的种子特异性启动子序列及其应用,涉及生物技术领域。其核苷酸序列如SEQNo.1所述,该种子特异性启动子序列作为大豆种子特异性启动子的应用。本发明克隆了大豆的硬脂酸-ACP脱饱和酶启动子,研究该启动子在大豆中的组织表达特性及表达效率,为其有效应用提供依据;该启动子的获得为大豆转基因研究提供有利工具,特别为利用大豆种子作为生物反应器的研究和开发创造了条件。
-
公开(公告)号:CN102533848A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201210019121.1
申请日:2012-01-20
申请人: 吉林大学
摘要: 本发明涉及一种以大豆吉林35号胚尖为外植体的高效遗传转化方法,属于植物转基因技术领域。选取种皮完整无病害的吉林35号大豆种子,将外植体先进行超声波处理,侵染后的胚尖外植体转接到共培养基中,共培养、接入生根培养基,待根长势健壮后移栽至营养钵中。本发明缩短了再生周期,采用了强有效的侵染方式,降低了共培养期间的褐化与坏死程度,提高了转化率。
-
公开(公告)号:CN102336826A
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN201110304847.5
申请日:2011-10-10
申请人: 吉林大学
IPC分类号: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00
摘要: 本发明涉及一种大豆逆境相关转录因子ERF及其编码基因与应用,属于植物基因工程领域,大豆逆境相关转录因子ERF的其氨基酸序列为SequenceN0.2,其编码基因的核苷酸序列为SequenceN0.1。本发明克隆了一个逆境诱导相关的大豆GmERF6转录因子基因,研究该基因在大豆中的表达模式及转录调节活性,比较了野生型和转GmERF6基因拟南芥的抗旱性,为其有效应用提供依据,对提高植物的抗逆性,特别是培育抗旱大豆品种具有重要意义。
-
公开(公告)号:CN102161698B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201110046259.6
申请日:2011-02-28
申请人: 吉林大学
摘要: 本发明公开了一种大豆MYB转录因子及其编码基因与应用,属于基因工程技术领域。本发明提供的MYB转录因子名称为GmMYB12B2,其氨基酸残基序列如SEQIDNO.2所述;大豆MYB转录因子的编码基因,其核苷酸序列如SEQIDNO.1所述。本发明的基因对改良植物的类黄酮代谢,特别是培育高异黄酮大豆品种具有重要意义。
-
公开(公告)号:CN102516377A
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201210007987.0
申请日:2012-01-12
申请人: 吉林大学
IPC分类号: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
摘要: 本发明涉及一种大豆ERF转录因子及其编码基因与耐盐应用,属于基因工程领域。一种大豆ERF转录因子,其氨基酸序列为SequenceN0.2,其编码基因的核苷酸序列是SequenceN0.1,所述的大豆ERF转录因子,在转基因植物耐盐方面的应用。本发明克隆了一个大豆耐盐相关的GmERF7转录因子基因,研究该基因在大豆中的表达模式、与逆境元件的体外结合及转录调节活性,比较了野生型烟草和转GmERF7基因烟草的耐盐性,为其有效应用提供依据,对改良植物的抗逆性,特别是培育耐盐大豆品种具有重要意义。
-
公开(公告)号:CN102140472A
公开(公告)日:2011-08-03
申请号:CN201110003835.9
申请日:2011-01-10
申请人: 吉林大学
IPC分类号: C12N15/113 , C12N15/10 , A01H5/00
摘要: 本发明涉及一种大豆中分离的种子特异性启动子序列及其应用,涉及生物技术领域。其核苷酸序列如SEQ No.1所述,该种子特异性启动子序列作为大豆种子特异性启动子的应用。本发明克隆了大豆的硬脂酸-ACP脱饱和酶启动子,研究该启动子在大豆中的组织表达特性及表达效率,为其有效应用提供依据;该启动子的获得为大豆转基因研究提供有利工具,特别为利用大豆种子作为生物反应器的研究和开发创造了条件。
-
-
-
-
-
-