可表达乙酰酯酶的大肠埃希氏菌及利用其制备乙酰酯酶的方法

    公开(公告)号:CN104762245A

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201510077815.4

    申请日:2015-05-03

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了一种可表达乙酰酯酶的大肠埃希氏菌,菌株中包括一种可表达乙酰酯酶的重组载体pKK223-3-ybaC,及利用该菌株液态发酵制备乙酰酯酶的方法为:将大肠埃希氏菌JM110(pKK223-3-ybaC)接种于氨苄LB液体培养基中于37℃、150rpm全温振荡培养箱中活化培养3d,吸取200μL菌悬液接种于氨苄LB液体培养基中于37℃、180rpm全温振荡培养箱中进行发酵,37℃过夜培养后加入终浓度为0.6mmol/L的IPTG,共计发酵5d,将发酵产物1000g,4℃低温离心8min,上清液即为乙酰酯酶粗酶液。本方法所需培养基简单,发酵条件为好氧发酵,易于控制,所制备的乙酰酯酶粗酶液酶活力高,最高可达42.66U/mL,此外,本发明所制备的乙酰酯酶有较高的温度耐受性,最适反应温度为51℃。

    可表达乙酰酯酶的大肠埃希氏菌及利用其制备乙酰酯酶的方法

    公开(公告)号:CN104762245B

    公开(公告)日:2018-09-11

    申请号:CN201510077815.4

    申请日:2015-05-03

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了一种可表达乙酰酯酶的大肠埃希氏菌,菌株中包括一种可表达乙酰酯酶的重组载体pKK223‑3‑ybaC,及利用该菌株液态发酵制备乙酰酯酶的方法为:将大肠埃希氏菌JM110(pKK223‑3‑ybaC)接种于氨苄LB液体培养基中于37℃、150rpm全温振荡培养箱中活化培养3d,吸取200µL菌悬液接种于氨苄LB液体培养基中于37℃、180rpm全温振荡培养箱中进行发酵,37℃过夜培养后加入终浓度为0.6mmol/L的IPTG,共计发酵5d,将发酵产物1000g,4℃低温离心8min,上清液即为乙酰酯酶粗酶液。本方法所需培养基简单,发酵条件为好氧发酵,易于控制,所制备的乙酰酯酶粗酶液酶活力高,最高可达42.66U/mL,此外,本发明所制备的乙酰酯酶有较高的温度耐受性,最适反应温度为51℃。

    两亲性双重pH响应型可控缓释药纳米聚合物胶束、纳米聚合物载药胶束及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116712391A

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202310629395.0

    申请日:2023-05-31

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及一种两亲性双重pH响应型可控缓释药纳米聚合物胶束、纳米聚合物载药胶束及制备方法和应用,纳米聚合物胶束以CS为原料,经氧化醛基化反应合成OCS作为基本骨架,接枝APBA修饰疏水端,对CS进行两亲性改性,通过希夫碱键合两亲性聚合物在水介质中自组装而成,具有可靶向炎症或肿瘤酸性微环境的pH敏感响应特性。纳米聚合物胶束、纳米聚合物载药胶束的制备方法,包括制备OCS‑APBA,以其加水自组装形成纳米聚合物胶束,包载药物CUR形成纳米聚合物载药胶束。纳米聚合物载药胶束粒径较小,形态圆整且呈现均匀的球形,具有适宜的载药量和包封率,且稳定性好;可降低给药剂量,能够提高抗炎或抗肿瘤治疗效果。

    多重pH/ROS响应型可控缓释药聚合物前药纳米胶束、前药载药胶束及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116650416A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310629388.0

    申请日:2023-05-31

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及一种多重pH/ROS响应型可控缓释药聚合物前药纳米胶束、药载药胶束及制备方法和应用,前药胶束以CS为原料,经氧化醛基化反应合成OCS为基本骨架,接枝APBA和CUR修饰疏水端,对CS进行改性,通过希夫碱键和苯硼酸酯键键合两亲性聚合物前药在水介质中自组装而成,前药胶束包载药物CUR形成纳米聚合物前药载药胶束,载药纳米胶束具有适宜的载药量和包封率,制备过程简单、温和、稳定性好;具有延长血液循环时间、提高药物生物利用度和易于纯化等特性;引入多重pH和ROS敏感性赋予该纳米系统pH/ROS触发式的释药行为,保证迅速、充分、精准的靶向释药;可降低给药剂量,能提高抗炎或抗肿瘤治疗效果。

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