朝鲜淫羊藿叶中淫羊藿次苷Ⅰ单体的分离方法

    公开(公告)号:CN101891782A

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN201010206046.0

    申请日:2010-06-23

    IPC分类号: C07H17/07 C07H1/08

    摘要: 本发明提供了朝鲜淫羊藿叶中淫羊藿次苷Ⅰ单体的分离方法,用高速逆流色谱法从朝鲜淫羊藿叶的粗提物中分离淫羊藿次苷Ⅰ的单体。首先选择预先平衡好的两相溶剂中的一相为固定相,并将其充满螺旋管柱,然后使螺旋管柱在一定的转速下高速旋转,同时以一定的流速将流动相泵入柱内。在体系达到流体动力学平衡后,将待分离的样品注入体系,其中组分将依据其在两相中分配系数的不同实现分离。通过用PLC检测,淫羊藿次苷Ⅰ的纯度可以达到99%以上,方法简便且效率高。

    一种发现甘草及其炮制品质量标记物的方法

    公开(公告)号:CN117092257A

    公开(公告)日:2023-11-21

    申请号:CN202210521329.7

    申请日:2022-05-13

    IPC分类号: G01N30/06 G01N30/88

    摘要: 本发明涉及一种发现甘草及其炮制品质量标记物的方法,属于质量标志物发现方法技术领域。本发明发现甘草及其炮制品质量标记物的方法,先取生甘草和甘草炮制品;然后用超高液相色谱‑四极杆‑飞行时间质谱分别检测生甘草和甘草炮制品,得到所含化合物的一级质谱信息和二级质谱信息;再使用主成分分析和正交偏最小二乘法辨别分析确定潜在差异物;再使用天然产物信息平台确定潜在差异物的种类;最后使用单因素方差分析确定质量标志物。该方法可以为生甘草和不同种类的甘草炮制品的质量控制、药效研究和临床使用提供依据。

    朝鲜淫羊藿叶中淫羊藿次苷Ⅰ单体的分离方法

    公开(公告)号:CN101891782B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201010206046.0

    申请日:2010-06-23

    IPC分类号: C07H17/07 C07H1/08

    摘要: 本发明提供了朝鲜淫羊藿叶中淫羊藿次苷I单体的分离方法,用高速逆流色谱法从朝鲜淫羊藿叶的粗提物中分离淫羊藿次苷I的单体。首先选择预先平衡好的两相溶剂中的一相为固定相,并将其充满螺旋管柱,然后使螺旋管柱在一定的转速下高速旋转,同时以一定的流速将流动相泵入柱内。在体系达到流体动力学平衡后,将待分离的样品注入体系,其中组分将依据其在两相中分配系数的不同实现分离。通过用PLC检测,淫羊藿次苷I的纯度可以达到99%以上,方法简便且效率高。

    朝鲜淫羊藿叶中淫羊藿次苷I的提取方法及应用

    公开(公告)号:CN101899077A

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN201010206031.4

    申请日:2010-06-23

    摘要: 本发明涉及朝鲜淫羊藿叶中淫羊藿次苷I的提取方法及应用。所述的提取方法,不仅可以避免因为色谱柱的的不可逆吸附而导致产率低,而且可以大量提取高纯度的淫羊藿次苷I。所述的提取方法,经高效液相色谱法进行含量测定,淫羊藿次苷I的质量提取率在60%以上,质量易控,方法简便快速。本发明对淫羊藿次苷I进行了药理方面的研究,证实淫羊藿次苷I具有对垂体后叶素诱发大鼠心肌缺血的保护作用。其具体表现在可以抑制T波的作用;可以抑制J点位移变化的作用。淫羊藿次苷I对豚鼠离体心脏有保护作用。其具体表现在可以增加豚鼠的冠脉流量。本发明得到的淫羊藿次苷I,其用于制备治疗心脏病的药物。

    一种CIA模型大鼠及其造模方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118830517A

    公开(公告)日:2024-10-25

    申请号:CN202310387077.8

    申请日:2023-04-12

    IPC分类号: A01K67/027

    摘要: 本发明涉及动物造模技术领域,公开了一种CIA模型大鼠及其造模方法。本发明通过采用不同的诱导剂、多位点少创口注射方式、优化注射及饲养时间,进一步地,通过上述不同的诱导剂、多位点少创口注射方式、优化注射及饲养时间的相互配合与共同作用,使关节炎免疫反应最强化、副作用对大鼠的伤害最小化,提供一种造模率高的CIA大鼠造模方法。本发明提供的CIA大鼠造模方法造模率不低于96.8%。

    一种蒙药矿物药磁石中的无机元素含量测定方法

    公开(公告)号:CN110749643A

    公开(公告)日:2020-02-04

    申请号:CN201911164571.8

    申请日:2019-11-25

    IPC分类号: G01N27/62 G01N1/44 G01N1/28

    摘要: 本发明涉及一种蒙药矿物药磁石中的无机元素含量测定方法,属于中药技术领域。本发明的蒙药矿物药磁石中的无机元素含量测定方法,包括以下步骤:步骤一:将磁石研磨、粉碎、过筛,得到磁石粉末;步骤二:取步骤一得到的磁石粉末加入到聚四氟乙烯消解罐中,再加入浓硝酸、浓盐酸和氢氟酸进行微波消解;步骤三:将步骤二得到的消解液稀释后进行ICP-MS检测,得到蒙药矿物药磁石中不同无机元素的含量。本发明的蒙药矿物药磁石中的无机元素含量测定方法,简单、消解完全、测定准确,对于测得磁石中的无机元素有重大意义。

    刺五加叶黄酮脂质体及其制备方法

    公开(公告)号:CN105476962A

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201510881942.X

    申请日:2015-12-04

    摘要: 本发明提供一种刺五加叶黄酮脂质体及其制备方法,属于中药技术领域。该方法是将大豆磷脂、胆固醇和刺五加叶总黄酮溶于反应溶剂中,得到混合溶液,将混合溶液减压除去反应溶剂,真空干燥,然后加入PBS溶液,在35~65℃下反应0.5~3h,即得刺五加叶黄酮脂质体。本发明还提供上述制备方法得到的刺五加叶黄酮脂质体。本发明的制备方法简单、原料易得,制备得到的刺五加叶黄酮脂质体具有良好的生物利用度。

    一种人参皂苷饮品的制备方法

    公开(公告)号:CN105285643A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510881658.2

    申请日:2015-12-04

    IPC分类号: A23L2/38 A23L33/00

    摘要: 本发明提供一种人参皂苷饮品的制备方法,属于食品饮料加工技术领域。该方法是先取人参须,粉碎,过筛,加入6~10倍量的水或80%乙醇,回流提取,合并提取液,浓缩,得到浓缩液;将浓缩液过D101大孔树脂柱,进行纯化;将纯化后的产物用洗脱液进行脱色,得到人参皂苷粉末;最后将人参皂苷粉末加入纯净水中,即得人参皂苷饮品。本发明采用的原料为人参深加工的副产品,该方法去除了人参须中大量非活性成分和杂质,得到纯度超过70%的人参总皂苷,保证了产品成分的稳定性、安全性、可靠性。另外,本发明的人参皂苷饮品无色、无味,不添加任何添加剂且易于人体吸收。