公开(公告)号：CN116407645A

公开(公告)日：2023-07-11

申请号：CN202111667923.9

申请日：2021-12-31

Applicant: 吉林大学第一医院

Inventor： 孙天盟 ,  杨永广 ,  侯玥 ,  辛艳宝

IPC: A61K47/62 ,  A61K47/69 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明公开了一种多肽修饰的纳米颗粒及其应用。所述多肽修饰的纳米颗粒中用到的多肽特异性结合TSP‑1。本发明制备得到的多肽修饰的纳米颗粒表征稳定，降低了TSP‑1诱导的人肾小管上皮细胞凋亡水平、体内分布和肾脏富集，显著抑制IRI肾脏中TSP‑1升高。

公开(公告)号：CN113546175B

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN202010325269.2

申请日：2020-04-23

Applicant: 吉林大学第一医院

Inventor： 孙天盟 ,  杨永广 ,  王嘉良 ,  丛秀秀 ,  孟宪迪

IPC: A61K47/54 ,  A61K47/69 ,  A61K45/00 ,  A61P37/06

Abstract: 本发明提供了一种MAL官能团修饰的纳米颗粒在制备靶向心脏递送的药物或药物载体中的应用。将MAL官能团修饰的纳米颗粒应用于靶向心脏递送中时，能够有效地将核酸等活性物质成功递送至心脏等组织细胞中；并且该MAL官能团修饰的纳米颗粒的粒径小、包载率较高、成分简单、制备方法简单易行，具备良好的生物安全性和临床应用的可行性，便于工业化生产。MAL官能团修饰的纳米颗粒还能够应用于移植免疫中靶向心脏移植物中核酸等活性物质的递送，并且可通过使所述纳米颗粒携带相关抑制免疫排斥反应药物从而抑制受体免疫系统对正常心脏尤其是心肌组织的排斥反应，保护正常心脏尤其是心肌组织，延长移植组织的存活时间。

公开(公告)号：CN113546047B

公开(公告)日：2023-01-24

申请号：CN202010325150.5

申请日：2020-04-23

Applicant: 吉林大学第一医院

Inventor： 孙天盟 ,  杨永广 ,  孟宪迪 ,  丛秀秀 ,  王嘉良

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/60 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明提供了一种MAL官能团修饰的脂质体在制备靶向肝脏递送的药物或药物载体中的应用。将MAL官能团修饰的脂质体应用于靶向肝脏尤其是肝实质细胞递送中时，能够有效地将核酸等活性物质成功递送至肝脏尤其是肝实质细胞等组织细胞中；并且所述MAL官能团修饰的脂质体粒径小、包载率较高、成分简单、制备方法简单易行，具备良好的生物安全性和临床应用的可行性，便于工业化生产。

公开(公告)号：CN113546175A

公开(公告)日：2021-10-26

申请号：CN202010325269.2

申请日：2020-04-23

Applicant: 吉林大学第一医院

Inventor： 孙天盟 ,  杨永广 ,  王嘉良 ,  丛秀秀 ,  孟宪迪

IPC: A61K47/54 ,  A61K47/69 ,  A61K45/00 ,  A61P37/06

Abstract: 本发明提供了一种MAL官能团修饰的纳米颗粒在制备靶向心脏递送的药物或药物载体中的应用。将MAL官能团修饰的纳米颗粒应用于靶向心脏递送中时，能够有效地将核酸等活性物质成功递送至心脏等组织细胞中；并且该MAL官能团修饰的纳米颗粒的粒径小、包载率较高、成分简单、制备方法简单易行，具备良好的生物安全性和临床应用的可行性，便于工业化生产。MAL官能团修饰的纳米颗粒还能够应用于移植免疫中靶向心脏移植物中核酸等活性物质的递送，并且可通过使所述纳米颗粒携带相关抑制免疫排斥反应药物从而抑制受体免疫系统对正常心脏尤其是心肌组织的排斥反应，保护正常心脏尤其是心肌组织，延长移植组织的存活时间。

公开(公告)号：CN113546047A

公开(公告)日：2021-10-26

申请号：CN202010325150.5

申请日：2020-04-23

Applicant: 吉林大学第一医院

Inventor： 孙天盟 ,  杨永广 ,  孟宪迪 ,  丛秀秀 ,  王嘉良

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/60 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明提供了一种MAL官能团修饰的脂质体在制备靶向肝脏递送的药物或药物载体中的应用。将MAL官能团修饰的脂质体应用于靶向肝脏尤其是肝实质细胞递送中时，能够有效地将核酸等活性物质成功递送至肝脏尤其是肝实质细胞等组织细胞中；并且所述MAL官能团修饰的脂质体粒径小、包载率较高、成分简单、制备方法简单易行，具备良好的生物安全性和临床应用的可行性，便于工业化生产。

公开(公告)号：CN119033730A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202411250826.3

申请日：2024-09-06

Applicant: 吉林大学第一医院

Inventor： 孟宪瑛 ,  陈渤文 ,  王振新 ,  魏佳 ,  孙天盟 ,  庞博 ,  张宇宁 ,  王瑶琪 ,  杨帅 ,  逄仁柱

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/69 ,  A61K33/34 ,  A61K41/00 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种具有多重治疗功能的纳米粒子的制备方法，使用F127、TMB、CuCl2•2H2O及Ce6为原料，依次通过MPDA NPs的制备工序、CP NPs的制备工序、CPC NPs的制备工序及CPCF NPs的制备工序，合成了多功能纳米粒子CPCF NPs，其作为载体极大地增加了药物负载效率。CPCF NPs在肿瘤微环境与外源激光的刺激下，表现出了优异的刺激响应性，多模式协同治疗有效地抑制了肿瘤生长，该纳米粒子的合成构建策略为后续相关纳米粒子的开发提供了宝贵的指导意见，也为温和且安全高效的肿瘤纳米治疗模式提供了新的选择。