公开(公告)号：CN105483238A

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201510987631.1

申请日：2015-12-26

申请人： 吉林省农业科学院

发明人： 李飞武 ,  夏蔚 ,  闫伟 ,  邵改革 ,  李葱葱 ,  董立明 ,  邢珍娟 ,  刘娜

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6844 ,  C12Q2531/119 ,  C12Q2563/107

摘要： 本发明公开了一种转基因植物中vip3A基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由4条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1~4所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反应缓冲液、dNTPs溶液、显色剂。检测方法是采用特异性引物及具有链置换活性的DNA聚合酶，在63~65℃对样品DNA模板进行扩增，并采用加入显色剂观察颜色变化的方法，判断样品是否含有vip3A基因成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强等特点，适合现场检测。

公开(公告)号：CN105063207A

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201510485480.X

申请日：2015-08-10

申请人： 吉林省农业科学院

发明人： 李飞武 ,  闫伟 ,  邢珍娟 ,  李葱葱 ,  刘娜 ,  龙丽坤 ,  邵改革 ,  夏蔚 ,  董立明 ,  张明

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2600/13 ,  C12Q2531/119

摘要： 本发明公开了一种转基因大豆MON87705的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由5条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1~5所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反应缓冲液、dNTPs溶液、显色剂。检测方法是采用特异性引物及具有链置换活性的DNA聚合酶，在63~65℃对样品DNA模板进行扩增，并采用加入显色剂观察颜色变化的方法，判断样品是否含有转基因大豆MON87705成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强等特点，适合现场检测。

公开(公告)号：CN105039555A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510485478.2

申请日：2015-08-10

申请人： 吉林省农业科学院

发明人： 李飞武 ,  闫伟 ,  李葱葱 ,  邢珍娟 ,  董立明 ,  夏蔚 ,  邵改革 ,  刘娜 ,  龙丽坤 ,  张明

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2531/119

摘要： 本发明公开了一种转基因大豆MON87701的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由5条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1~5所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反应缓冲液、dNTPs溶液、显色剂。检测方法是采用特异性引物及具有链置换活性的DNA聚合酶，在63~65℃对样品DNA模板进行扩增，并采用加入显色剂观察颜色变化的方法，判断样品是否含有转基因大豆MON87701成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强等特点，适合现场检测。

公开(公告)号：CN105483240A

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201510987634.5

申请日：2015-12-26

申请人： 吉林省农业科学院

发明人： 李飞武 ,  董立明 ,  闫伟 ,  夏蔚 ,  邵改革 ,  李葱葱 ,  邢珍娟 ,  刘娜

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6844 ,  C12Q2531/119 ,  C12Q2537/1376 ,  C12Q2563/107

摘要： 本发明公开了一种转基因植物中cry34Ab基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由4条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1~4所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反应缓冲液、dNTPs溶液、显色剂。检测方法是采用特异性引物及具有链置换活性的DNA聚合酶，在63~65℃对样品DNA模板进行扩增，并采用加入显色剂观察颜色变化的方法，判断样品是否含有cry34Ab基因成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强等特点，适合现场检测。

公开(公告)号：CN105483239A

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201510987632.6

申请日：2015-12-26

申请人： 吉林省农业科学院

发明人： 李飞武 ,  刘娜 ,  闫伟 ,  夏蔚 ,  邵改革 ,  李葱葱 ,  董立明 ,  龙丽坤

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2531/119 ,  C12Q2537/1376 ,  C12Q2563/107

摘要： 本发明公开了一种转基因植物中dmo基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由4条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1~4所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反应缓冲液、dNTPs溶液、显色剂。检测方法是采用特异性引物及具有链置换活性的DNA聚合酶，在63~65℃对样品DNA模板进行扩增，并采用加入显色剂观察颜色变化的方法，判断样品是否含有dmo基因成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强等特点，适合现场检测。

公开(公告)号：CN105002291A

公开(公告)日：2015-10-28

申请号：CN201510485486.7

申请日：2015-08-10

申请人： 吉林省农业科学院

发明人： 李飞武 ,  邢珍娟 ,  闫伟 ,  邵改革 ,  夏蔚 ,  李葱葱 ,  董立明 ,  龙丽坤 ,  刘娜 ,  张明

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2531/119 ,  C12Q2563/107

摘要： 本发明公开了一种转基因大豆MON87708的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由4条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1~4所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反应缓冲液、dNTPs溶液、显色剂。检测方法是采用特异性引物及具有链置换活性的DNA聚合酶，在63~65℃对样品DNA模板进行扩增，并采用加入显色剂观察颜色变化的方法，判断样品是否含有转基因大豆MON87708成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强等特点，适合现场检测。

公开(公告)号：CN105039556B

公开(公告)日：2018-04-10

申请号：CN201510485479.7

申请日：2015-08-10

申请人： 吉林省农业科学院

发明人： 李飞武 ,  闫伟 ,  夏蔚 ,  邵改革 ,  龙丽坤 ,  李葱葱 ,  刘娜 ,  董立明 ,  邢珍娟 ,  张明

IPC分类号： C12Q1/6844 ,  C12Q1/6895 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了一种转基因大豆MON87769的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由6条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1~6所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反应缓冲液、dNTPs溶液、显色剂。检测方法是采用特异性引物及具有链置换活性的DNA聚合酶，在63~65℃对样品DNA模板进行扩增，并采用加入显色剂观察颜色变化的方法，判断样品是否含有转基因大豆MON87769成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强等特点，适合现场检测。

公开(公告)号：CN105063207B

公开(公告)日：2018-01-12

申请号：CN201510485480.X

申请日：2015-08-10

申请人： 吉林省农业科学院

发明人： 李飞武 ,  闫伟 ,  邢珍娟 ,  李葱葱 ,  刘娜 ,  龙丽坤 ,  邵改革 ,  夏蔚 ,  董立明 ,  张明

IPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了一种转基因大豆MON87705的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由5条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1~5所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反应缓冲液、dNTPs溶液、显色剂。检测方法是采用特异性引物及具有链置换活性的DNA聚合酶，在63~65℃对样品DNA模板进行扩增，并采用加入显色剂观察颜色变化的方法，判断样品是否含有转基因大豆MON87705成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强等特点，适合现场检测。

公开(公告)号：CN105039556A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510485479.7

申请日：2015-08-10

申请人： 吉林省农业科学院

发明人： 李飞武 ,  闫伟 ,  夏蔚 ,  邵改革 ,  龙丽坤 ,  李葱葱 ,  刘娜 ,  董立明 ,  邢珍娟 ,  张明

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2600/166 ,  C12Q2531/119 ,  C12Q2521/101

摘要： 本发明公开了一种转基因大豆MON87769的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由6条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1~6所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反应缓冲液、dNTPs溶液、显色剂。检测方法是采用特异性引物及具有链置换活性的DNA聚合酶，在63~65℃对样品DNA模板进行扩增，并采用加入显色剂观察颜色变化的方法，判断样品是否含有转基因大豆MON87769成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强等特点，适合现场检测。

公开(公告)号：CN101775440A

公开(公告)日：2010-07-14

申请号：CN201010106138.1

申请日：2010-02-05

申请人： 吉林省农业科学院

发明人： 李飞武 ,  张明 ,  李葱葱 ,  刘娜 ,  邢珍娟 ,  宋新元 ,  邵改革 ,  康岭生 ,  董立明 ,  夏蔚 ,  赵宁

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/63 ,  C12N15/66

摘要： 一种转基因大豆检测用质粒标准分子及其构建方法，所述质粒标准分子包含大豆内标准基因lectin特异性序列、转基因大豆MON89788的3′端转化体特异性序列和5′端转化体特异性序列。通过设计特异性定性PCR引物，扩增获得lectin基因特异性序列、MON89788大豆的3′端和5′端转化体特异性序列；通过酶切、连接、转化等分子克隆技术将上述3个特异性序列片段构建到一个质粒分子中获得人工重组质粒标准分子pMD-LM3M5。经验证，本发明中构建的质粒标准分子可以完全替代转基因大豆MON89788阳性标准品，适用于对MON89788大豆的转化体特异性定性和定量PCR分析和检测。