AtGA2ox1基因在调节植物抗逆性中的应用及培育抗逆性植物的方法

    公开(公告)号:CN107365795B

    公开(公告)日:2020-04-03

    申请号:CN201710690438.0

    申请日:2017-08-11

    IPC分类号: C12N15/82 A01H5/00 A01H6/46

    摘要: 本发明提供了一种AtGA2ox1基因在调节植物抗逆性中的应用及培育抗逆性植物的方法,涉及植物生物工程技术领域,本发明通过实验证明,拟南芥赤霉素2氧化酶基因AtGA2ox1能够调节植物抗逆性。因此,应用AtGA2ox1基因、包括AtGA2ox1基因的重组载体、包括AtGA2ox1基因的表达盒、包括AtGA2ox1基因的细胞或包括AtGA2ox1基因的重组菌中任意一种物质,能够有效调整植物的抗逆性,提高植物自身的抗逆境胁迫能力。本发明提供的培育抗逆性植物的方法,操作简单,成功率高,为今后的植物的育种,特别是提高植物的抗逆能力提供一种新的方法与思路。

    重组抗虫蛋白及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104725516B

    公开(公告)日:2017-08-29

    申请号:CN201510131077.7

    申请日:2015-03-24

    摘要: 重组抗虫蛋白及其制备方法和应用,涉及抗虫蛋白及生物安全领域,解决了现有技术存在的问题。用pMAL算法从蛋白质自然进化的角度对Cry蛋白家族部分成员进行预测确定定向改造区域;用MP法建树选定拟改造蛋白构建64个重组蛋白;通过抗虫活力测试鉴定、密码子改造合成抗虫基因NGc,表达后得到重组抗虫蛋白NGc。将NGc构建至ubi为启动子、bar为筛选标记的植物表达载体上;农杆菌介导侵染将抗虫基因NGc转到玉米自交系,转基因后代经室内/田间抗虫鉴定为高抗免疫级别,抗虫效果明显高于转Cry1Ab、Cry1Gc的玉米植株;与非转基因水稻主栽品种吉粳88相比,转基因水稻具有明显的高抗二化螟虫特性;重组抗虫蛋白具有在单子叶植物中高效表达和高抗鳞翅目昆虫的生物特性。

    新型重组抗虫蛋白及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104725516A

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201510131077.7

    申请日:2015-03-24

    摘要: 新型重组抗虫蛋白及其制备方法和应用,涉及抗虫蛋白及生物安全领域,解决了现有技术存在的问题。用pMAL算法从蛋白质自然进化的角度对Cry蛋白家族部分成员进行预测确定定向改造区域;用MP法建树选定拟改造蛋白构建64个重组蛋白;通过抗虫活力测试鉴定、密码子改造合成抗虫基因NGc,表达后得到新型重组抗虫蛋白NGc。将NGc构建至ubi为启动子、bar为筛选标记的植物表达载体上;农杆菌介导侵染将抗虫基因NGc转到玉米自交系,转基因后代经室内/田间抗虫鉴定为高抗免疫级别,抗虫效果明显高于转Cry1Ab、Cry1Gc的玉米植株;与非转基因水稻主栽品种吉粳88相比,转基因水稻具有明显的高抗二化螟虫特性;重组抗虫蛋白具有在单子叶植物中高效表达和高抗鳞翅目昆虫的生物特性。

    一个由禾谷镰孢引起的玉米穗腐病抗性主效QTL及其连锁的分子标记

    公开(公告)号:CN116411110A

    公开(公告)日:2023-07-11

    申请号:CN202111672636.7

    申请日:2021-12-31

    IPC分类号: C12Q1/6895 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一个由禾谷镰孢引起的玉米穗腐病抗性主效QTL及其连锁的分子标记。玉米抗穗腐病的主效QTL位点,位于玉米7号染色体7.01‑7.02bins上约3.33Mb的物理区间内,该主效QTL能解释14.09‑15.70%的表型变异率。有2个SNP分子标记与之紧密连锁,分别是Zyg7485和Zyg7518。本发明所述的玉米穗腐病抗性主效QTL及其连锁的分子标记在筛选或鉴定抗穗腐病玉米品种中的应用。本发明有助于克服玉米抗病育种工作中对穗腐病抗性的鉴定存在成本高、时间长等特点,大大加快我国高抗穗腐病玉米新品种的培育与产业化进程。

    一种人工合成的Bt抗虫基因FLIa及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105349555B

    公开(公告)日:2018-02-13

    申请号:CN201510917151.8

    申请日:2015-12-11

    摘要: 一种人工合成的Bt抗虫基因FLIa及其制备方法和应用,属于抗虫蛋白及生物安全技术领域。该Bt抗虫基因FLIa的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其编码的蛋白的氨基酸序列如序列表中的SEQ ID NO:2所示。该Bt抗虫基因FLIa的制备方法为:将抗虫基因Cry1Ab的DomainⅠ和DomainⅡ与抗虫基因Cry1Ia的DomainⅢ进行交换融合,获得重组抗虫基因MCry1I;在重组抗虫基因MCry1I的基础上,在3’端连入抗虫基因Cry1Ja1的碳末端,得到重组抗虫基因FLMCry1Ia;对重组抗虫基因FLMCry1Ia进行密码子改造,获得Bt抗虫基因FLIa。该Bt抗虫基因FLIa可在转化植物中稳定遗传和表达,且表达量高,所得转基因植物抗虫性好。该基因转化玉米、棉花、水稻、蔬菜等农作物,使其具备相应的抗虫活性,从而降低农药的使用量,以减少环境污染和生产成本。