抑制胱硫醚β合成酶在免疫治疗中的应用

    公开(公告)号:CN116271044A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310163640.3

    申请日:2023-02-24

    申请人: 同济大学

    摘要: 本发明涉及抑制胱硫醚β合成酶在免疫治疗中的应用,属于生物医药技术领域。与现有技术相比,本发明研究发现了CBS与MHC I之间存在关系,发现了CBS与MHC I的相关通路,本发明研究发现通过使用胱硫醚β合成酶抑制剂可以抑制胱硫醚β合成酶的表达,降低H2S的生成,上调MHC I蛋白的表达,能够有效提高免疫治疗效果。本发明还进一步提供用于敲低胱硫醚β合成酶基因的shRNA在免疫治疗中的应用,所述shRNA选自以下中的一种或两种:shCBS1:GCGGAACTACATGACCAAGTT;shCBS2:CCGTCAGACCAAGTTGGCAAA。

    一种高灵敏生物传感器及其制作方法与应用

    公开(公告)号:CN112362715B

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202011252047.9

    申请日:2020-11-11

    申请人: 同济大学

    发明人: 秦洁玲 王平 谭笑

    摘要: 本发明涉及一种高灵敏生物传感器及其制作方法与应用。首先使用电镀的方法将纳米金颗粒或松树状金修饰在电极的表面,然后使用电化学聚合的方法将导电高分子修饰在不同形貌金材料的表面,通过激活导电高分子表面的羧基;最后将活化后的电极浸入到特异性生物识别物中,通过酰胺反应固定生物识别物,得到所述高灵敏生物传感器。高灵敏生物传感器上不同的生物识别物可用于不同生物标志物的特异性检测。本发明使用松树状金或纳米金以及导电高分子来制备高灵敏生物传感器,大大增加其表面活性面积,促进电子的传递,增强电极的导电性能;最终提高生物传感器的灵敏度,实现生物标志物的微量检测,最低检测限达aM级别(10‑9nM)。

    一种高灵敏生物传感器及其制作方法与应用

    公开(公告)号:CN112362715A

    公开(公告)日:2021-02-12

    申请号:CN202011252047.9

    申请日:2020-11-11

    申请人: 同济大学

    发明人: 秦洁玲 王平 谭笑

    摘要: 本发明涉及一种高灵敏生物传感器及其制作方法与应用。首先使用电镀的方法将纳米金颗粒或松树状金修饰在电极的表面,然后使用电化学聚合的方法将导电高分子修饰在不同形貌金材料的表面,通过激活导电高分子表面的羧基;最后将活化后的电极浸入到特异性生物识别物中,通过酰胺反应固定生物识别物,得到所述高灵敏生物传感器。高灵敏生物传感器上不同的生物识别物可用于不同生物标志物的特异性检测。本发明使用松树状金或纳米金以及导电高分子来制备高灵敏生物传感器,大大增加其表面活性面积,促进电子的传递,增强电极的导电性能;最终提高生物传感器的灵敏度,实现生物标志物的微量检测,最低检测限达aM级别(10‑9nM)。

    基于免疫组化空间电化学检测样品中抗原含量的方法

    公开(公告)号:CN112213482A

    公开(公告)日:2021-01-12

    申请号:CN202011069520.X

    申请日:2020-09-30

    申请人: 同济大学

    发明人: 王平 秦洁玲 王佳

    IPC分类号: G01N33/543 G01N27/48

    摘要: 本发明涉及一种基于免疫组化空间电化学检测样品中抗原含量的方法,包括以下步骤:将电化学信号(二茂铁/量子点等)修饰到抗体上,进行抗原抗体的结合,去除未结合的抗体,使用电化学仪检测溶液中电化学信号,通过信号的强弱反应癌症组织/细胞中抗原的含量。与现有技术相比,本发明通过使用不同电化学信号修饰抗体,可以实现不同抗原的同时检测;通过标准曲线的测定,使电化学信号值直接对应抗原的数量,实现全定量检测;电化学检测步骤相较于免疫组化来说,操作简单,对操作员技术要求不高;修饰后的电极可以大大提高灵敏度,实现抗原的微量检测。

    基于免疫组化空间电化学检测样品中抗原含量的方法

    公开(公告)号:CN112213482B

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN202011069520.X

    申请日:2020-09-30

    申请人: 同济大学

    发明人: 王平 秦洁玲 王佳

    IPC分类号: G01N33/543 G01N27/48

    摘要: 本发明涉及一种基于免疫组化空间电化学检测样品中抗原含量的方法,包括以下步骤:将电化学信号(二茂铁/量子点等)修饰到抗体上,进行抗原抗体的结合,去除未结合的抗体,使用电化学仪检测溶液中电化学信号,通过信号的强弱反应癌症组织/细胞中抗原的含量。与现有技术相比,本发明通过使用不同电化学信号修饰抗体,可以实现不同抗原的同时检测;通过标准曲线的测定,使电化学信号值直接对应抗原的数量,实现全定量检测;电化学检测步骤相较于免疫组化来说,操作简单,对操作员技术要求不高;修饰后的电极可以大大提高灵敏度,实现抗原的微量检测。