一种含氮碳微米管电极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN108975303A

    公开(公告)日:2018-12-11

    申请号:CN201810773430.5

    申请日:2018-07-14

    IPC分类号: C01B32/05

    摘要: 本发明公开了一种含氮碳微米管电极材料的制备方法,步骤如下:将收集的芦苇植株的花序取下,在去离子水中超声洗涤,干燥得前驱体;将前驱体与ZnCl2溶液混合后,置于高压反应釜中反应5-6h,冷却至室温后转移至烧杯中,烘干,将烘干后的材料转移到石英舟中,并将反应舟置于真空管式炉石英管的中心位置,在氮气保护下升温到720-740℃保温2.5-3.5h,降至室温,得到的样品用盐酸处理,洗涤至中性,抽滤,干燥即得。该方法不需要金属催化剂及模板,制备工艺简单,条件温和,产率高,成本低,制备出含氮的碳微米管管径均一,有一定的石墨化趋势且在活化剂的作用下管壁兼具了微孔特性。

    一种g-C3N4/Ni2P复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN108940340A

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201810770875.8

    申请日:2018-07-13

    IPC分类号: B01J27/24 B01J35/02 C01B3/04

    摘要: 本发明公开了一种g‑C3N4/Ni2P复合材料的制备方法,步骤如下:将硫脲放入坩埚中,煅烧3‑4h,取出产物研磨,继续在空气下,煅烧3‑4h,得到g‑C3N4;将Ni(NO3)2·6H2O溶于水中,加入柠檬酸钠,搅拌,滴加NaOH并搅拌后得到悬浮液,离心、干燥,得到Ni(OH)2;将NaH2PO2与Ni(OH)2混合,研磨,放入瓷舟中,在氩气下煅烧1.5‑2.5h,降至室温,离心清洗,得到Ni2P;将上述所得的g‑C3N4和Ni2P混匀,研磨,放入瓷舟中,在氩气下煅烧1.5‑2.5h,降温即得。该方法简便、快捷、易操作,制备的g‑C3N4/Ni2P复合材料具有优异的光催化产氢性能。

    一种Bi4V2O11光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN108940257A

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201810771673.5

    申请日:2018-07-13

    IPC分类号: B01J23/22

    摘要: 本发明公开了一种Bi4V2O11光催化剂的制备方法,步骤如下:将Bi(NO3)3·5H2O溶解在乙二醇中,加入CO(NH2)2和NH4VO3,剧烈搅拌35‑45min形成澄清的溶液,用质量分数为14%的NH3·H2O调节pH为6.5‑7.5,继续搅拌4‑5h后将溶液转移到反应釜中,165‑175℃保持47‑49h,自然降至室温,并用蒸馏水和无水乙醇各洗涤4‑6次,烘干后于520‑540℃下煅烧4.5‑5.5h,冷却即得。该方法简便、快捷、易操作,制备的Bi4V2O11光催化剂具有优异的光催化活性,以及较高的稳定性和实用性。

    一种灰白毛莓中花色苷的制备方法

    公开(公告)号:CN108785408A

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201810772063.7

    申请日:2018-07-13

    IPC分类号: A61K36/73

    摘要: 本发明公开了一种灰白毛莓中花色苷的制备方法,步骤如下:将灰白毛莓药材粉末加入体积分数为60‑70%乙醇中,加入盐酸至浓度为0.15%,在32‑36℃下超声提取2‑4次,每次15‑25min,合并提取液,提取液减压浓缩得到浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和甲醇萃取,减压浓缩得到甲醇萃取物;甲醇萃取物用大孔吸附树脂柱色谱分离,依次用纯水、乙醇梯度洗脱,收集65%乙醇洗脱部位,再经硅胶柱色谱分离,依次用体积比35:1、25:1、18:1、9:1、2:1的氯仿‑甲醇洗脱,收集9:1洗脱部分,浓缩即得。本发明通过对灰白毛莓进行提取、除杂、富集处理,能得到花色苷类成分。

    一种草乌提取物的制备方法

    公开(公告)号:CN108743680A

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201810772544.8

    申请日:2018-07-13

    IPC分类号: A61K36/714 A61P33/14

    摘要: 本发明公开了一种草乌提取物的制备方法,步骤如下:将草乌药材粉末用纯水浸泡1‑2h,缓慢从室温加热至沸腾转温火加热使草乌在沸水中煮2‑3h,用纱布过滤取滤液,滤渣中再加入纯水,从室温加热至沸腾转温火煮2‑3h,用纱布过滤,弃去滤渣,合并过滤液,减压浓缩得到浸膏;将浸膏依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,减压浓缩,收集正丁醇萃取物;将正丁醇部分经硅胶柱色谱分离,依次用体积比90:1、70:1、55:1、30:1、12:1、1:1的二氯甲烷‑甲醇洗脱,收集12:1洗脱部分,浓缩即得。该方法简便、快捷,制备的藏草乌水煎提取物具有良好的体外杀灭羊虱蝇作用,且皮肤用药安全。

    一种具有抗炎镇痛作用祖师麻提取物的制备方法

    公开(公告)号:CN108721439A

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201810773737.5

    申请日:2018-07-15

    IPC分类号: A61K36/83 A61P29/00

    摘要: 本发明公开了一种具有抗炎镇痛作用祖师麻提取物的制备方法,步骤如下:将祖师麻用乙醇回流提取2-4次,每次1.5-2.5h,合并提取液,提取液减压浓缩得到浸膏;将浸膏依次用石油醚、醋酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,减压浓缩,得到醋酸乙酯萃取物;将醋酸乙酯萃取物用大孔树脂富集,先用10-20%乙醇冲洗9-11个柱体积除杂,再用70-80%乙醇洗脱11-13个柱体积,收集70-80%乙醇洗脱液,减压浓缩,喷雾干燥即得。本发明通过对祖师麻进行提取、除杂、富集处理,能得到具有抗炎镇痛作用的提取物,且制备方法简便易操作。

    一种黄红钻中酚酸类成分的制备方法

    公开(公告)号:CN108704004A

    公开(公告)日:2018-10-26

    申请号:CN201810773478.6

    申请日:2018-07-14

    IPC分类号: A61K36/63 A61P35/00

    摘要: 本发明公开了一种黄红钻中酚酸类成分的制备方法,步骤如下:将干燥黄红钻药材粗粉用体积分数为60‑70%乙醇水回流提取2‑4次,每次3‑4h,合并提取液,减压浓缩得浸膏;将浸膏用蒸馏水分散,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,减压浓缩,得乙酸乙酯萃取物;将乙酸乙酯萃取物经硅胶柱色谱分离,依次用体积比为50:1、40:1、30:1、20:1、10:1、0:1的石油醚‑乙酸乙酯梯度洗脱,收集20:1的洗脱液,减压浓缩后再经硅胶柱色谱分离,用体积比为30:1的三氯甲烷‑甲醇等度洗脱,收集洗脱液减压浓缩即得。该方法简便、快捷、易操作,制备的酚酸类成分具有显著的抗肿瘤作用,可用于药品制备。

    一种紫茉莉降血糖提取物的制备方法

    公开(公告)号:CN108685956A

    公开(公告)日:2018-10-23

    申请号:CN201810772477.X

    申请日:2018-07-13

    摘要: 本发明公开了一种紫茉莉降血糖提取物的制备方法,步骤如下:将干燥的紫茉莉叶粉碎,用体积分数为70‑80%乙醇回流提取2‑4次,每次1.5‑2.5h,合并提取液,提取液减压浓缩得到浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,减压浓缩;取乙酸乙酯部分用聚酰胺柱色谱分离,依次用去离子水、20%乙醇、50%乙醇、70%乙醇洗脱,收集70%乙醇洗脱液,减压浓缩,再经硅胶柱色谱分离,依次用体积比90:1、70:1、55:1、30:1、18:1、1:1的二氯甲烷‑甲醇洗脱,收集18:1洗脱部分,浓缩即得。本发明提供的方法操作简便,可快速得到紫茉莉中降血糖成分。

    一种纳米Ru/NaY催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN108654677A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201810221629.7

    申请日:2018-03-17

    摘要: 本发明公开了一种纳米Ru/NaY催化剂的制备方法,步骤如下:将TritonX-100、正庚烷、正己醇混合,搅拌形成乳化体系,将RuCl3·3H2O溶于去离子水中,混匀后滴加入上述体系中,20-24℃水浴搅拌条件下,用NaOH溶液调节pH值至11.8-12.2,加入水合肼,当反应体系没有气泡产生后加入NaY分子筛,剧烈搅拌5-6h,加入四氢呋喃,继续搅拌5-6h,过滤,洗涤,干燥,冷却即得。该方法简便、快捷、易操作,制备的纳米Ru/NaY催化剂粒径小,分布均匀,高度分散,具有优异的催化活性和稳定性。

    一种CuO-ZnO/γ-Al2O3催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN108654626A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201810221614.0

    申请日:2018-03-17

    IPC分类号: B01J23/80 B01D53/86 B01D53/56

    摘要: 本发明公开了一种CuO-ZnO/γ-Al2O3催化剂的制备方法,步骤如下:将三水合硝酸铜溶于去离子水中,将六水合硝酸锌溶于去离水中,将上述两种溶液依次加入至γ-Al2O3粉末中,搅拌均匀后超声振荡2.5-3.5h,在25-35℃下静置47-49h,在105-115℃下干燥13-15h,然后于810-830℃下焙烧3.5-4.5h,冷却即得。该方法简便、快捷、易操作,制备的CuO-ZnO/γ-Al2O3催化剂具有优异的催化分解N2O的性能。