-
公开(公告)号:CN117737075B
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202311749668.1
申请日:2023-12-19
申请人: 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
摘要: 本发明属于生物医药领域,具体涉及腺相关病毒递送的骨钙素在体内的增强表达及其降糖应用。为提高目的基因的表达量,在增加药效的同时降低使用量、提高药物安全性,本发明提供了一种增强目的基因表达的重组核酸分子,适用于增强任意类型的启动子,将目的基因的表达量提升一个数量级。利用该系统递送骨钙素,实现了糖尿病模型小鼠的血糖降低,是一种新型的具有前景的治疗II型糖尿病的基因药物。
-
公开(公告)号:CN116445408A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310574435.6
申请日:2023-05-22
申请人: 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
IPC分类号: C12N5/0789 , C12N5/074
摘要: 本发明公开了LSD1抑制剂在促进iPSC向HSC分化和HSC干性维持中的应用,本发明首次发现LSD1抑制剂能够促进iPSC向HSC分化和HSC的干性维持,不仅能够提升关键蛋白EPCR的表达,而且能够促进CD34+EPCR+CD90+ITGA3+长期再生造血干细胞的获得,能够实现多种来源HSC的干性维持,为实现HSC的功能延续及更好的移植效果奠定了基础。
-
公开(公告)号:CN117567645B
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202311538823.5
申请日:2023-11-17
申请人: 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
摘要: 本发明提供了一种融合蛋白组合物及其应用,所述融合蛋白组合物包含第一融合蛋白和第二融合蛋白,所述第一融合蛋白包含第一分裂内含肽和第一外显肽,所述第二融合蛋白包含第二分裂内含肽和第二外显肽,所述第一融合蛋白和所述第二融合蛋白在细胞中共同表达导致第一外显肽和第二外显肽的反式剪接以在细胞中形成白喉毒素毒性结构域。本发明基于内含肽反式剪接的原理,融合蛋白组合物中只有第一融合蛋白和第二融合蛋白同时存在时才能发挥白喉毒素的杀伤作用,提高了白喉毒素在治疗癌症中的特异性和安全性。
-
公开(公告)号:CN117721076A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311759805.X
申请日:2023-12-20
申请人: 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
IPC分类号: C12N5/0775
摘要: 本发明公开了一种间充质干细胞规模化培养的方法及应用,本发明提供了一种间充质干细胞规模化培养的方法,同时提供了用于该规模化培养的方法的间充质干细胞培养基,本发明提供的间充质干细胞规模化培养的方法可以实时监测细胞增殖状态,有效提高MSC细胞的收获效率及质量,本发明提供的方法细胞回收率接近100%,且消化的细胞没有结块现象,是非常好的MSC细胞规模化生产的方法,具有广阔的应用和市场潜力。
-
公开(公告)号:CN116445408B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202310574435.6
申请日:2023-05-22
申请人: 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
IPC分类号: C12N5/0789 , C12N5/074
摘要: 本发明公开了LSD1抑制剂在促进iPSC向HSC分化和HSC干性维持中的应用,本发明首次发现LSD1抑制剂能够促进iPSC向HSC分化和HSC的干性维持,不仅能够提升关键蛋白EPCR的表达,而且能够促进CD34+EPCR+CD90+ITGA3+长期再生造血干细胞的获得,能够实现多种来源HSC的干性维持,为实现HSC的功能延续及更好的移植效果奠定了基础。
-
公开(公告)号:CN118800334A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410803033.3
申请日:2024-06-20
申请人: 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
摘要: 本发明公开了一种特定细胞特异性启动子的筛选方法、系统、设备及计算机可读存储介质,本发明属于生物信息学技术领域,本发明提供的所述筛选方法能够显著提升筛选的输出量,具有准确性高、筛选效率高、可靠性高等优点,与现有技术公开的其它筛选启动子的方法相比,表现出优越的性能。
-
公开(公告)号:CN117737075A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311749668.1
申请日:2023-12-19
申请人: 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
摘要: 本发明属于生物医药领域,具体涉及腺相关病毒递送的骨钙素在体内的增强表达及其降糖应用。为提高目的基因的表达量,在增加药效的同时降低使用量、提高药物安全性,本发明提供了一种增强目的基因表达的重组核酸分子,适用于增强任意类型的启动子,将目的基因的表达量提升一个数量级。利用该系统递送骨钙素,实现了糖尿病模型小鼠的血糖降低,是一种新型的具有前景的治疗II型糖尿病的基因药物。
-
-
-
-
-
-