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公开(公告)号:CN105474978A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201610035256.5
申请日:2016-01-20
IPC: A01G1/00
CPC classification number: A01G22/00
Abstract: 本发明提供一种竹林下栽培有机重楼的方法,包括以下步骤:步骤一、选地:选择成片生长的野生竹林林地作为栽培区域;步骤二、清理杂草;步骤三、播种或移栽:若是是种子,采收后即可播种,在竹林下按6*12cm的间距穴播,穴深5-7cm,每穴2粒种子,覆土层2-3cm;若是种苗或根状茎,移栽期以雨季的6-8月,移栽时按20*20cm的间距穴栽,穴深10-15cm,以覆土能盖住种茎上的芽为准;步骤四、简单管理:无需浇水、施肥、喷施农药。本发明技术程序简单,极易执行;且成本非常底,能节省大量的资金和劳动力;最重要的,是生产出的药材安全有效。
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公开(公告)号:CN118773148A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202310352553.2
申请日:2023-04-04
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N9/02 , C12N9/10 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12N15/90 , C12N1/21 , C12P17/18 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种酶,其同时具有钩吻2‑氧戊二酸双加氧酶和氮甲基转移酶、其基因及其在制备(19(Z)‑anhydrovobaxinediol)上的应用,所述酶具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明出人意料的从钩吻中获得同时具有钩吻2‑氧戊二酸双加氧酶和氮甲基转移酶的基因,通过重组质粒在体外表达后获得同时具有钩吻2‑氧戊二酸双加氧酶和氮甲基转移酶的酶,本发明的酶可以对底物钩吻素戊进行催化,直接生成(19(Z)‑anhydrovobaxinediol)。
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公开(公告)号:CN116515872B
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202211205607.4
申请日:2022-09-30
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种青钱柳三萜合成酶CpalOSC2基因及在制备β‑香树脂醇中的应用,属于生物技术领域。该青钱柳三萜合成酶CpalOSC2基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,序列全长2289bp;编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,编码了763个氨基酸残基。本发明青钱柳三萜合成酶CpalOSC2基因可作为β‑香树脂醇的生物合成调控基因,并应用于制备β‑香树脂醇,应用前景显著,易于推广应用。
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公开(公告)号:CN116103315B
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202310070555.2
申请日:2023-02-07
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学以及基因工程技术领域,公开了一种三七病程蛋白基因PnPR4及其应用,三七病程蛋白基因PnPR4的核苷酸序列为SEQ ID NO:1。三七病程蛋白基因PnPR4在提高三七对真菌抗性中的应用。应用验证方法包括:分离三七的一个病程相关蛋白基因的蛋白质编码区段,利用大肠杆菌对目的基因进行原核表达,并验证所述基因进行重组表达后的蛋白是否能抑制病原菌生长,为三七抗病育种中基因的选择应用提供了相应的参考。
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公开(公告)号:CN117327715B
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202311077715.2
申请日:2023-08-25
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种假马齿苋P450酶基因BmCYP068及其应用,属于生物技术领域。该假马齿苋P450酶基因BmCYP068核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,序列全长1554bp;编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,编码了517个氨基酸残基。本发明假马齿苋P450酶基因BmCYP068可作为23‑OH‑Dammarenediol II和25‑OH‑Dammarenediol II的生物合成调控基因,并应用于对其的制备,应用前景显著,易于推广应用。
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公开(公告)号:CN117925589A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410031801.8
申请日:2024-01-09
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N9/90 , C12N15/61 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12P33/20 , A61K38/52 , A61K31/58 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P25/00 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了氧化鲨烯环化酶基因NiOSC2和其编码产物的应用,属于合成生物学和天然药物技术领域。本发明从葫芦科植物棒锤瓜(Neoalsomitra integrifoliola)出发,克隆并功能鉴定了一个功能杂泛的三萜合酶NiOSC2编码基因,其核苷酸序列如Seq ID No.2所示,它能环化2,3;22,23‑双环氧鲨烯产生杂环三萜(20R,24S)‑20,24‑环氧达玛烯二醇,(20S,24S)‑20,24‑环氧达玛烯二醇,(20S,24R)‑20,24‑环氧达玛烯二醇,对其进行基因克隆后与表达载体pYES2连接,构建成为pYES2‑NiOSC2的重组质粒,再将重组质粒转化至酿酒酵母中构建成为工程酵母菌,实现了酿酒酵母异源高效合成杂环三萜,本发明的杂环三萜能用于制备抗心律失常、抗心肌缺血损伤、抗菌、抗炎、抗癌和保护神经等的药物。
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公开(公告)号:CN117904089A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410031802.2
申请日:2024-01-09
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N9/90 , C12N15/61 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12P33/00 , A61K38/52 , A61K31/56 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P35/00 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了氧化鲨烯环化酶NiOSC1和其编码产物Isomultiforenol的应用,属于合成生物学和天然药物技术领域。本发明从葫芦科植物棒锤瓜(Neoalsomitra integrifoliola)出发,克隆并功能鉴定了一个合成Isomultiforenol的三萜合酶NiOSC1编码基因,其核苷酸序列如Seq ID No.2所示,对其进行基因克隆后与表达载体pYES2连接,构建成为能够在大肠杆菌中表达的重组质粒,再将重组质粒转化至酿酒酵母中构建成为工程细胞,实现了酿酒酵母异源高效合成化合物Isomultiforenol,本发明构建的该基因工程细胞安全稳定,生产周期短,显示出其在应用开发中的重大价值。本发明提供的NiOSC1产物isomultiforenol在制备抗过敏、保湿、促进皮肤细胞生长、抑制黑色素细胞增长、抗肿瘤的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN117866933A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202410031798.X
申请日:2024-01-09
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N9/90 , C12N15/61 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12P33/00 , A61K38/52 , A61K31/56 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P37/04 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P39/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了氧化鲨烯环化酶NiOSC5和其编码产物β‑香树脂醇的应用,属于合成生物学和天然药物技术领域。本发明从葫芦科植物棒锤瓜(Neoalsomitra integrifoliola)出发,克隆并功能鉴定了一个合成β‑香树脂醇的三萜合酶NiOSC5编码基因,其核苷酸序列如Seq ID No.2所示,对其进行基因克隆后与表达载体pYES2连接,构建成为能够在大肠杆菌中表达的重组质粒,再将重组质粒转化至酿酒酵母中构建成为工程细胞,实现了酿酒酵母异源高效合成化合物β‑香树脂醇,本发明构建的该基因工程细胞安全稳定,生产周期短,显示出其在应用开发中的重大价值。本发明提供的NiOSC5产物β‑香树脂醇能用于制备保护心脑血管、提高免疫能力、降低血糖、抗炎、抗氧化、抗疲劳、抗艾滋、抗癌的药物。
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公开(公告)号:CN117844793A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202410031805.6
申请日:2024-01-09
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N9/90 , C12N15/61 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12P33/00 , A61K38/52 , A61K31/56 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P37/04 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P39/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了氧化鲨烯环化基因NiOSC2在生物合成中的应用,属于合成生物学和天然药物技术领域。本发明从葫芦科植物棒锤瓜(Neoalsomitra integrifoliola)出发,克隆并功能鉴定了一个合成羽扇豆醇,β‑香树脂醇和α‑香树脂醇的三萜合酶NiOSC2编码基因,其核苷酸序列如Seq ID No.2所示,对其进行基因克隆后与表达载体pYES2连接,构建成为能够在大肠杆菌中表达的重组质粒,再将重组质粒转化至酿酒酵母中构建成为工程细胞,实现了酿酒酵母异源高效合成化合物羽扇豆醇,β‑香树脂醇和α‑香树脂醇,本发明构建的该基因工程细胞安全稳定,生产周期短,显示出其在应用开发中的重大价值。本发明提供的NiOSC2产物能用于制备保护心脑血管、提高免疫能力、降血糖、抗炎、抗氧化、抗疲劳、抗艾滋、抗癌的药物。
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公开(公告)号:CN116515872A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202211205607.4
申请日:2022-09-30
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种青钱柳三萜合成酶CpalOSC2基因及在制备β‑香树脂醇中的应用,属于生物技术领域。该青钱柳三萜合成酶CpalOSC2基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,序列全长2289bp;编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,编码了763个氨基酸残基。本发明青钱柳三萜合成酶CpalOSC2基因可作为β‑香树脂醇的生物合成调控基因,并应用于制备β‑香树脂醇,应用前景显著,易于推广应用。
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