公开(公告)号：CN112226464A

公开(公告)日：2021-01-15

申请号：CN202010974969.4

申请日：2020-09-16

Applicant: 哈尔滨工业大学

Inventor： 韩正滨 ,  李佳琪 ,  于浩然 ,  汪梦芸 ,  何佳 ,  吴琼

IPC: C12N15/89 ,  C12N15/877 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明属于基因工程领域，提供了一种新冠病毒人源化受体hACE2小鼠模型的构建方法及应用。本发明为了获得一种可用于新冠病毒致病机理、药物及疫苗研发的动物模型，以mT/mG小鼠作为实验动物，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，通过将3’端带有polyA序列的人的血管紧张素转换酶hACE2的CDS序列插入到小鼠内源血管紧张素转换酶mACE2起始密码子之前的方法，获得了一种可红‑绿荧光转换的新冠病毒人源化受体hACE2小鼠模型，该模型解决了hACE2随机插入及小鼠内源ACE2蛋白表达的问题，并且能够实现对病毒感染过程的跟踪、定位和检测，可极大方便后续的研究和应用。

公开(公告)号：CN112226464B

公开(公告)日：2021-11-05

申请号：CN202010974969.4

申请日：2020-09-16

Applicant: 哈尔滨工业大学

Inventor： 韩正滨 ,  李佳琪 ,  于浩然 ,  汪梦芸 ,  何佳 ,  吴琼

IPC: C12N15/89 ,  C12N15/877 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明属于基因工程领域，提供了一种新冠病毒人源化受体hACE2小鼠模型的构建方法及应用。本发明为了获得一种可用于新冠病毒致病机理、药物及疫苗研发的动物模型，以mT/mG小鼠作为实验动物，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，通过将3’端带有polyA序列的人的血管紧张素转换酶hACE2的CDS序列插入到小鼠内源血管紧张素转换酶mACE2起始密码子之前的方法，获得了一种可红‑绿荧光转换的新冠病毒人源化受体hACE2小鼠模型，该模型解决了hACE2随机插入及小鼠内源ACE2蛋白表达的问题，并且能够实现对病毒感染过程的跟踪、定位和检测，可极大方便后续的研究和应用。