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公开(公告)号：CN106987636A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710259131.5
申请日：2017-04-20
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 安徽瑞思威尔科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/06 , C12Q1/6869 , G16B30/00 , C12Q2535/122
Abstract: 一种判断浓香型白酒窖泥质量的方法。本发明涉及生物技术领域中的菌群检测方法，尤其是基于高通量测序方法确定某属的菌群在微生物群落中组成比例的方法来判断发酵窖泥的质量。该方法包括待测样本基因组DNA的提取，16S rDNA高通量测序；序列的优化，OTU(Operational Taxonomic Unit)划分，OTU注释，以及Lactobacillus含量百分比的计算。通过对浓香型白酒窖泥未知样本进行基因组提取然后16S rDNA高通量测序从而分析其中乳酸杆菌(Lactobacillus)的组成比例，继而判断窖泥质量是优质窖泥还是普通窖泥。
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公开(公告)号：CN106222249A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610552455.3
申请日：2016-07-14
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种测定微生物群落中已知基因组信息物种的种特异性引物的设计方法及测定菌种含量的方法，属于生物技术领域。本发明是一种基于微生物群落中某些已知基因组信息的物种的种特异性引物的设计方法，该设计方法包括近全长的核糖体基因文库克隆测序；生物信息学分析(BLAST等)确定菌群中的物种及其相对丰度；查询已经具备基因组序列的物种；依据PRIMER-BLAST工具设计物种特异性引物；引物特异性检测。菌种含量测定是通过QPCR方法使用本发明的物种特异性引物，定量测定相应物种在微生物群落中的含量。这种测定微生物群落中已知微生物含量的方法可以在种的层次上跟踪考察某些重要微生物物种在重要生物学过程如白酒发酵过程中的数量变化。本发明是针对某些微生物基因组中物种特异性的非核糖体基因序列的
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公开(公告)号：CN105567810A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510990694.2
申请日：2015-12-24
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/689 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及生物技术领域中的菌群检测方法，尤其是基于门特异性引物测定菌群组成结构的定量方法。该方法包括门特异性引物的设计过程；qPCR体系的配置；qPCR条件的设定与运行等步骤。基于门特异性引物的定量扩增可以在门的层面上快速考察样本中菌群的宏观结构及其在不同样本中的差异。本发明是针对各个门的核糖体基因的总拷贝数的定量方法，而非各个门包括的各个物种细胞的详细个数。
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公开(公告)号：CN107699610A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710952009.6
申请日：2017-10-13
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 安徽瑞思威尔科技有限公司
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种用于检测白酒发酵过程中耐酸乳酸杆菌含量的两对特异性引物及其应用，所述的两对特异性引物包括LA2的正向引物见序列1，LA2的反向引物见序列2；LA3的正向引物见序列3，LA3的反向引物见序列4，以及用于定量测定酒类腐败菌含量的应用和用于区分优质窖泥和普通窖泥及劣质窖泥的应用。本发明公开了用于检测酒类腐败菌含量的2对特异性引物。通过对白酒优质窖池和普通窖池中的窖泥、酒醅中微生物酒类腐败菌含量的测定，发现酒类腐败菌的含量所占百分比可以用来区分不同等级的窖池。
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公开(公告)号：CN105861666A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610242689.8
申请日：2016-04-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及生物技术领域中的菌群检测方法，尤其是一种测定菌群组成结构的引物设计方法及测定菌群组成结构的方法，引物设计是基于各个纲的核糖体基因的总拷贝数的定量方法，而非各个纲包括的各个物种细胞的详细个数。测定菌群组成结构的方法主要包括纲特异性引物的设计过程；qPCR体系的配置；qPCR条件的设定与运行等步骤。基于纲特异性引物的定量扩增技术可以在纲的层面上快速考察样本中菌群的若干宏观结构及其在不同样本中的差异。
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