公开(公告)号：CN116103223A

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN202211574636.8

申请日：2022-12-08

申请人： 哈药集团技术中心

发明人： 刘姗姗 ,  姜海涛 ,  王巍 ,  杨雪 ,  郑倩 ,  费晓青 ,  杜丽 ,  郭芳芳 ,  曹钰茜 ,  吴宝峰 ,  王海生 ,  贺亮

IPC分类号： C12N5/071

摘要： 一种用于小鼠支持细胞的培养方法，它涉及生物技术领域，本发明的方法能够分离纯化得到小鼠支持细胞，通过激光共聚焦显微镜检测细胞色素C的释放情况和Bcl‑2家族蛋白(Bax、Bcl‑2)的表达变化，探讨环境雌激素调节睾丸支持细胞的分子机制，为大豆异黄酮可促进小鼠支持细胞的生长提供研究依据。

公开(公告)号：CN115317961A

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN202211020120.9

申请日：2022-08-24

申请人： 哈药集团技术中心

发明人： 金鑫 ,  杨蕾 ,  王颖 ,  夏琳琳 ,  赵秋生 ,  路海光 ,  王姣 ,  王兆伟 ,  王巍 ,  姜海涛 ,  曹钰茜 ,  费晓青 ,  杨迪 ,  贺亮 ,  王海生

IPC分类号： B01D19/04

摘要： 一种二甲基硅油消泡剂的制备方法，它涉及药物化学领域，本发明的要解决目前二甲基硅油消泡剂消泡活性弱、稳定性差的问题，本发明首先将亲水性二氧化硅进行定量Si‑OH取代，进而改性为具有一定亲水能力和疏水能力两性改性二氧化硅；与二甲基硅油进行充分混合不用高温及高强度搅拌。此发明使其消泡能力增加，不容易发生分层、稳定性增强。

公开(公告)号：CN113952311A

公开(公告)日：2022-01-21

申请号：CN202111242590.5

申请日：2021-10-25

申请人： 哈药集团技术中心

发明人： 汪立法 ,  姜海涛 ,  杨蕾 ,  郭丽娟 ,  张玉华 ,  白丽 ,  吕秀 ,  殷丽娜 ,  王海生 ,  迟雪 ,  费晓青 ,  杨雪 ,  尹学良

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K47/04 ,  A61K47/36 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61K33/10 ,  A61K31/593 ,  A61P3/02

摘要： 一种碳酸钙维生素D3咀嚼片的制备方法，它涉及医药技术领域，本发明的目的是为了解决维生素D3稳定性差，受环境影响较大，不利于生产和存储的问题，制备方法：1)制备维生素D3粉。2)按处方量称量原辅料，备用。3)使用20％乙醇水溶液配制10％K30‑色素溶液。4)将碳酸钙、甘露醇放入湿法制粒机中，倒入K30‑色素溶液制粒，烘干，整粒。5)将步骤5所得颗粒与其余物料一起总混，压片。本发明制备的维生素D3粉不易光解、氧化，热稳定高，大大降低生产成本。制备的片剂口感好，携带方便，增加了患者的顺应性。本发明用于药物制备领域。

公开(公告)号：CN114939111A

公开(公告)日：2022-08-26

申请号：CN202210691579.5

申请日：2022-06-17

申请人： 哈药集团技术中心

发明人： 陈丹 ,  姜海涛 ,  杨蕾 ,  邱芳菊 ,  李玉娟 ,  杨雪 ,  郭丽娟 ,  王静文 ,  吴甜鑫 ,  徐岩 ,  王巍 ,  杨迪 ,  曹钰茜 ,  吴宝峰 ,  王海生

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K47/38 ,  A61K47/26 ,  A61K9/28 ,  A61K31/444 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

摘要： 一种艾多沙班片的制备方法，它涉及医药技术领域，本发明要解决目前甲苯磺酸艾多沙班片工艺步骤复杂，生产效率低、产品质量一致差的问题。本发明采用连续制粒的双螺杆挤出技术，工艺步骤简单，提高生产效率，节省人力、物料和占地面积，产品质量一致性好等优点，为连续化生产提供研究基础。制得的产品可压性好，溶出曲线与市售的药物组合物Lixiana的溶出曲线一致。

公开(公告)号：CN114736218A

公开(公告)日：2022-07-12

申请号：CN202210573846.9

申请日：2022-05-24

申请人： 哈药集团技术中心

发明人： 房新连 ,  姜海涛 ,  杨蕾 ,  邱芳菊 ,  金鑫 ,  王海生 ,  杨佳宁 ,  王兆伟 ,  冯柏春 ,  修艳南 ,  徐岩 ,  王巍 ,  刘治林

IPC分类号： C07D513/04 ,  C07C309/30 ,  C07C303/22

摘要： 一种甲苯磺酸艾多沙班一水合物的制备方法，它涉及药物化学领域，本发明的目的是提供一种甲苯磺酸艾多沙班一水合物的制备方法。本发明采用化合物(I)和化合物(II)的做起始原料，并将步骤2脱保护产物提纯，使后续反应收率和纯度提高；一次性加入对甲苯磺酸一水合物与化合物(Ⅵ)反应，操作简便，利于商业化生产。本发明应用于药物合成领域。

公开(公告)号：CN115677771A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202211326227.6

申请日：2022-10-27

申请人： 哈药集团技术中心

发明人： 王兆伟 ,  姜海涛 ,  王威 ,  徐岩 ,  杨蕾 ,  邱芳菊 ,  金鑫 ,  房新连 ,  隋嘉滨 ,  王一 ,  陈建宇 ,  费晓青 ,  杜丽 ,  曹钰茜 ,  杨迪 ,  王海生

IPC分类号： C07F9/655 ,  C07C211/27 ,  C07C209/00

摘要： 一种磷霉素中间体左磷右胺盐一水合物的制备方法及中间体，它涉及药物化学领域，本发明的目的是为了解决目前左磷右胺盐一水合物的合成方法过程复杂，成本高不适于工业化生产的问题。本发明采用丙炔醇为起始原料，与三氯化磷发生酯化反应生成丙二烯磷酰氯，丙二烯磷酰氯经水解得到丙二烯磷酸，在经钯碳选择性加氢生成顺丙烯磷酸，过滤后一锅法先与R‑苯乙胺成盐，在钨酸钠催化下经双氧水环氧化生成高纯度的左磷右胺盐，副产物少，利于商业化生产。