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公开(公告)号:CN116082343A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202211628185.1
申请日:2022-12-17
申请人: 嘉兴学院
IPC分类号: C07D487/04 , B01J31/02 , B01J31/22
摘要: 本发明公开了一种吡唑并异吲哚衍生物的合成方法,包括:在铑催化剂、助催化剂、氧化剂和添加剂的作用下,5‑芳基吡唑类化合物与环丙醇衍生物在有机溶剂中进行环合反应,反应结束后经过后处理得到所述的吡唑并异吲哚衍生物。该合成方法能够合成新颖的含吡唑并异吲哚的多并环结构,并且反应条件温和,反应收率较高。
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公开(公告)号:CN105859653B
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201610282040.9
申请日:2016-04-29
申请人: 嘉兴学院
IPC分类号: C07D281/16
摘要: 本发明公开了一种喹硫平的合成方法,以价格低廉的邻氯苯甲酸为起始原料,与苯硫酚反应,然后关环得到硫杂蒽酮。经羟胺化、Beckmann重排得到关键中间体二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓‑11‑(10H)酮,氯化,然后与1‑(2‑羟乙氧基)乙基哌嗪在缚酸剂存在下反应得到喹硫平,于无水乙醇体系中与富马酸成盐得到产品。该喹硫平的合成方法的原料价廉易得,步骤较少,操作容易,可以有效地降低成本。该方法可以得到高纯度的喹硫平,经成盐后得到的半富马酸喹硫平液相纯度在99%以上,可以应用于医药领域。
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公开(公告)号:CN107325074A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201710556524.2
申请日:2017-07-10
申请人: 嘉兴学院
IPC分类号: C07D333/64 , C09K11/06
CPC分类号: C07D333/64 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1092
摘要: 本发明公开了一种苯并噻吩衍生物的制备方法,包括:将催化剂、含硫炔基化合物加入到有机溶剂中,加热至40-80℃,反应完全,后处理得到苯并噻吩衍生物。本发明还公开了制备得到苯并噻吩衍生物的方法,易于操作,后处理简便,底物可设计性强,可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物,实用性较强。
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公开(公告)号:CN106117081A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610495336.9
申请日:2016-06-24
申请人: 嘉兴学院
IPC分类号: C07C251/16 , C07C249/02
CPC分类号: C07C249/02 , C07C251/16 , C07C251/08
摘要: 本发明公开了一种一锅法制备含α‑H的炔基亚胺化合物的方法,在‑78℃下,磷亚胺化合物与含α‑H的酰氯在有机溶剂中反应,生成相应的氯代亚胺,接着与现场制备的炔基铜发生偶联反应,后处理得到含α‑H的炔基亚胺化合物。本发明还公开了由该方法制备得到的化合物。本发明的含α‑H的炔基亚胺化合物的制备方法,易于操作,后处理简便,底物可设计性强,可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物,实用性较强。同时,由上述方法制备得到的化合物生物活性好,同时可作为原料合成杂环化合物,具有较高的经济价值。
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公开(公告)号:CN111606366A
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN202010361107.4
申请日:2020-04-29
申请人: 嘉兴学院 , 浙江浙聚科技有限公司
IPC分类号: C02F1/00 , C02F1/28 , C02F101/10 , C02F101/16
摘要: 本发明公开了一种用于污水处理的组合物配方及其制备方法,其中的组合物配方包括以下重量份的原料:碳酸钙23~25份、氯化钙0.3~0.7份、乙醇8~12份、次氯酸钠3~5份、明矾4~10份、膨润土16~20份、重晶石粉9~11份、黏土14~18份、氯化铁12~15份、聚丙烯酰胺与聚合氯化铝等;且制备方法包括以下步骤:S1:备料;S2:研磨制粉;S3:制备浆液;S4:混料;S5:干化:S6:制粉。本发明设计的组合物通过氯化钙、次氯酸钠、明矾、聚丙烯酰胺与聚合氯化铝的相互配合,对污水中细菌、微生物和、磷氨污染物具备较好的吸收效果,原料广泛、价格低廉,有效降低了生产成本,适合推广使用。
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公开(公告)号:CN111393853A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN202010358360.4
申请日:2020-04-29
申请人: 嘉兴学院
摘要: 本发明公开了一种含阻燃增效组合物的阻燃剂及其制备方法,其中的阻燃剂包括以下重量份的原料:有机硅10-30份、三聚氰胺3-6份、磷酸三乙酯5-8份、磷酸三苯酯10-13份、磷酸三氯乙酯6-9份、磷酸三丁酯1-4份、羟基聚硅氧烷7-10份、甲醇钠4-7份、水70-100份、强碱5-20份、二丁基二月桂酸锡3-6份、阻燃增效组合物10-30份、2,2-二羟甲基-3-硝基-1-丙醇5-20份、缚酸剂5-8份;其制备方法包括以下步骤:S1:原料称取:通过电子称,称取上述所述的原料,备用,S2:混合反应:把S1中准备的磷酸三乙酯、磷酸三苯酯、磷酸三氯乙酯、磷酸三丁酯、羟基聚硅氧烷和水进行反应。本发明所制得的含磷、氮的阻燃剂用途广泛,且通过阻燃增效组合物,能够提高其阻燃性能。
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公开(公告)号:CN107868036B
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201711430147.4
申请日:2017-12-26
申请人: 嘉兴学院
IPC分类号: C07D209/90 , C09K11/06
摘要: 本发明公开了一种多取代苯并[c,d]吲哚类化合物的合成方法,首先按照1:0.1‑0.5:1‑2的摩尔比取8‑炔基萘胺类化合物、催化剂和碱,将它们置于反应容器中,再在反应容器中加入溶剂至8‑炔基萘胺类化合物完全溶解;将反应容器置于0‑100oC油浴下搅拌反应0‑24h,冷却至室温后,经过硅藻土或硅胶粉过滤,滤渣用二氯甲烷冲洗2‑4次,合并滤液减压蒸馏除去溶剂;经硅胶色谱柱分离,减压蒸馏,即得。本发明采用“一锅一步法”合成多取代苯并[c,d]吲哚类化合物,减少了中间体分离纯化的工艺,操作方法简单,而且反应条件温和,反应选择性好,产率高,底物普适性广泛,反应原料简单易得,生产成本低廉,不仅适用于实验室小规模制备,还适用于工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN105669486A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201511024384.1
申请日:2015-12-30
申请人: 嘉兴学院
IPC分类号: C07C231/12 , C07C233/56 , C07C209/62 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C213/02 , C07C217/58
CPC分类号: C07C231/12 , C07C209/62 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C231/02 , C07C233/56
摘要: 本发明公开了一种N-酰基-2,6-二芳基苄胺衍生物的制备方法,包括:将催化剂、氧化剂、酰基苄胺以及芳基碘加入到有机溶剂中,加热至100~130℃,反应完全,后处理得到N-酰基-2,6-二芳基苄胺衍生物。该制备方法易于操作,后处理简便,底物可设计性强,可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物,实用性较强。本发明还公开了由该方法在制备2,6-二芳基取代的苄胺化合物中的应用,具有较高的应用价值。
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公开(公告)号:CN116813453A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310203422.8
申请日:2023-03-06
申请人: 嘉兴学院
IPC分类号: C07C37/20 , C07C39/15 , C07C39/367 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07D333/16 , C07C303/28 , C07C309/65 , C07C209/68 , C07C211/54 , C07C1/32 , C07C15/14
摘要: 本发明公开了一种3,4,5‑三取代苯酚衍生物的合成方法,包括:在铑催化剂、助催化剂、添加剂I和添加剂II的作用下,烯基酮膦盐类化合物与内炔在有机溶剂中进行环合反应,反应结束后经过后处理得到所述的3,4,5‑三取代苯酚衍生物。该合成方法能够合成新颖的含3,4,5‑三取代苯酚,并且反应条件温和,反应收率较高。该3,4,5‑三取代苯酚可以很方便地转化为其他的四取代芳基化合物。
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