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公开(公告)号：CN109942397A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910365044.7
申请日：2019-04-30
申请人： 嘉兴学院
摘要： 本发明公布了一种王浆酸的制备方法，属于化学合成领域。其以丙炔酸甲酯和7-溴庚醇为起始原料，在溶剂中，在强碱氨基钠作用下，得到10-羟基-2-癸炔酸甲酯；在液氨溶剂中，利用金属钠进行反式还原，得（E）-10-羟基-2-癸烯酸甲酯，然后在碱作用下水解，而后酸化，得到目标产物王浆酸。本发明王浆酸制备方法，该技术路线具有路线短、操作简便，易于工业化生产的特点，是一种非常经济、简便的合成王浆酸的方法。
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公开(公告)号：CN109942397B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201910365044.7
申请日：2019-04-30
申请人： 嘉兴学院
摘要： 本发明公布了一种王浆酸的制备方法，属于化学合成领域。其以丙炔酸甲酯和7‑溴庚醇为起始原料，在溶剂中，在强碱氨基钠作用下，得到10‑羟基‑2‑癸炔酸甲酯；在液氨溶剂中，利用金属钠进行反式还原，得（E）‑10‑羟基‑2‑癸烯酸甲酯，然后在碱作用下水解，而后酸化，得到目标产物王浆酸。本发明王浆酸制备方法，该技术路线具有路线短、操作简便，易于工业化生产的特点，是一种非常经济、简便的合成王浆酸的方法。
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公开(公告)号：CN110372564B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201910733228.4
申请日：2019-08-01
申请人： 嘉兴学院
IPC分类号： C07D207/34 , C07D409/04
摘要： 本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种2‑氨基‑4‑酰基吡咯化合物及其制备方法。本发明提供的2‑氨基‑4‑酰基吡咯化合物结构新颖；本发明提供的制备方法不使用强酸，反应条件温和；以简单易得的芳胺、炔基酮、异氰和醋酸盐为原料，一步合成2‑氨基‑4‑酰基吡咯化合物，方法简洁、快速、底物适用性广。
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公开(公告)号：CN109836322B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201910185686.9
申请日：2019-03-12
申请人： 嘉兴学院
IPC分类号： C07C51/02 , C07C59/42 , C07C51/347 , C07D313/00
摘要： 本发明公开了一种王浆酸的制备方法，属于化学合成领域。本发明以1,10‑癸二醇为原料在水为溶剂下，与过硫酸氢钾和四烷基溴化铵作用下，得到2‑溴癸内酯（II）化合物，该反应采用一锅法，分别发生氧化、内酯化和α‑H溴代三步反应，具有较高的选择性和收率；II然后进行水解和消除反应，最后酸化后得王浆酸目标产物，粗品纯度可以达到95%，经重结晶后达到高于99%。本发明采用两步制备王浆酸，该技术路线具有路线短、操作简便，易于工业化生产的特点，是一种非常经济、简便的合成王浆酸的方法。
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公开(公告)号：CN110372564A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910733228.4
申请日：2019-08-01
申请人： 嘉兴学院
IPC分类号： C07D207/34 , C07D409/04
摘要： 本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种2-氨基-4-酰基吡咯化合物及其制备方法。本发明提供的2-氨基-4-酰基吡咯化合物结构新颖；本发明提供的制备方法不使用强酸，反应条件温和；以简单易得的芳胺、炔基酮、异氰和醋酸盐为原料，一步合成2-氨基-4-酰基吡咯化合物，方法简洁、快速、底物适用性广。
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公开(公告)号：CN109836322A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201910185686.9
申请日：2019-03-12
申请人： 嘉兴学院
IPC分类号： C07C51/02 , C07C59/42 , C07C51/347 , C07D313/00
摘要： 本发明公开了一种王浆酸的制备方法，属于化学合成领域。本发明以1,10-癸二醇为原料在水为溶剂下，与过硫酸氢钾和四烷基溴化铵作用下，得到2-溴癸内酯（II）化合物，该反应采用一锅法，分别发生氧化、内酯化和α-H溴代三步反应，具有较高的选择性和收率；II然后进行水解和消除反应，最后酸化后得王浆酸目标产物，粗品纯度可以达到95%，经重结晶后达到高于99%。本发明采用两步制备王浆酸，该技术路线具有路线短、操作简便，易于工业化生产的特点，是一种非常经济、简便的合成王浆酸的方法。
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