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公开(公告)号：CN117756624A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311724459.1
申请日：2023-12-14
申请人： 珠海市柏瑞医药科技有限公司
发明人： 蔡军成
IPC分类号： C07C51/367 , C07C59/42 , C07C67/08 , C07C69/34 , C07C67/343 , C07C69/593
摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，公开了一种王浆酸的合成工艺，以辛二酸为起始原料，经过单酯化，然后氯代、还原、与丙二酸缩合，再选择性还原得到目标产物王浆酸，与现有技术路线相比，本发明的合成工艺操作简单，原料廉价、反应条件温和，绿色环保安全，适于工业化生产，具有极大的工业前景。
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公开(公告)号：CN117186047A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311010334.2
申请日：2023-08-11
申请人： 海南师范大学
IPC分类号： C07D311/00 , C07D307/58 , C07C59/42 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C51/43 , A61K31/352 , A61K31/341 , A61K31/201 , A61P35/00 , A61K45/06 , C12P17/04 , C12P17/06 , C12P7/42 , A61K36/06 , C12R1/645
摘要： 本发明涉及一种药用红树来源真菌中抗肿瘤活性化合物及其制备方法，所述抗肿瘤活性化合物具有化合物1‑3所示结构：
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公开(公告)号：CN116217377A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310102578.7
申请日：2023-02-08
申请人： 珠海市柏瑞医药科技有限公司
发明人： 蔡军成
IPC分类号： C07C51/367 , C07C59/42
摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，公开了一种王浆酸的合成工艺，以辛二酸为起始原料，经过单酯化，然后氯代、还原、与丙二酸缩合，再选择性还原得到目标产物王浆酸，与现有技术路线相比，本发明的合成工艺操作简单，原料廉价、反应条件温和，绿色环保安全，适于工业化生产，具有极大的工业前景。
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公开(公告)号：CN115651766A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211297984.5
申请日：2022-10-21
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种超声辅助提取蜂王浆脂肪酸的方法。通过将蜂王浆冻干粉按照优化的条件进行超声波处理，超声波处理后的溶液经过低温高速离心除去蛋白质等大分子杂质，收集上清液，低温真空浓缩后进行冷冻干燥，得到蜂王浆脂肪酸提取物。本发明首次采用超声辅助提取技术来分离蜂王浆中的脂肪酸。相比传统的方法，本发明的提取率和蜂王浆中主要脂肪酸反式‑10‑羟基‑2‑癸烯酸含量能够分别达到16.48％和4.12％。本发明提取方法设计合理，简单可行，提取时间短、产率高、消耗溶剂少，实现了蜂王浆脂肪酸的高效提取，为蜂王浆的进一步开发与利用提供了一定的理论基础于科学依据，具有很大的应用推广价值。
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公开(公告)号：CN113493374B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202010276581.7
申请日：2020-04-08
申请人： 苏州凯祥生物科技有限公司
IPC分类号： C07C49/24 , C07C49/258 , C07C47/263 , C07C49/20 , C07C59/76 , C07C59/42 , C07C57/00 , C07C69/145 , C07C69/21 , C07C33/048 , C07H15/10 , C07D309/10 , A61K31/121 , A61K31/11 , A61K31/202 , A61K31/22 , A61K31/047 , A61K31/351 , A61K31/7028 , A61K31/7032 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P19/10 , A61P3/04 , A61P19/06 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P19/02
摘要： 本发明属于药品或保健品领域，具体涉及下述通式(I)所示的化合物、或其对映异构体、非对映异构体、盐、酯、前药、溶剂合物或盐的溶剂合物，其中，R1、R2、R3如本发明说明书的定义所示，本发明制备的化合物具有Sirt1激活作用，可作为潜在的Sirt1激动剂，通过高尿酸血症动物模型发现，本发明的化合物在体内具有显著的降尿酸作用，可以作为潜在的降尿酸或治疗痛风的药物。
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公开(公告)号：CN115052852A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202180011594.4
申请日：2021-01-28
申请人： 巴利阿里群岛大学
发明人： 巴勃罗·维森特·埃斯克里瓦鲁伊斯 , 曼努埃尔·托雷斯卡纳莱霍 , 夏维尔·布斯科韦斯特艾考贝斯特 , 维克多利亚·拉多卡耐拉斯 , 保拉·费尔南德斯加西亚 , 卡塔利娜·安娜·罗塞略卡斯蒂略 , 塞巴斯蒂亚·帕雷特斯巴里奥斯 , 罗伯托·贝特塔戈贝尔 , 埃米尔斯·卡诺乌雷戈 , 劳拉·阿伯纳冈萨雷斯 , 拉奎尔·罗德里格斯洛尔卡 , 胡安·卡伯特巴乌萨 , 马克·米利亚雷斯皮扎
IPC分类号： C07C59/40 , C07C59/42 , A61K31/201 , A61K31/202 , A61P35/00 , A61P9/00
摘要： 描述了具有一个或多个不饱和度、具有奇数烃链的脂肪酸，所述脂肪酸具有偶数链单不饱和或多不饱和α‑羟基化脂肪酸的治疗活性代谢产物的化学结构。还描述了包含所述脂肪酸的组合物、其医学用途以及其作为用衍生它们的偶数链单不饱和或多不饱和α‑羟基化脂肪酸治疗患者的功效的指示剂和/或对所述治疗的反应的指示剂的用途。
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公开(公告)号：CN113563502B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202110830369.5
申请日：2021-07-22
申请人： 深圳市迪克曼科技开发有限公司
IPC分类号： C08F220/18 , C08F212/08 , C08F8/00 , C08F216/14 , C08F212/32 , C07H19/048 , C07H1/00 , C07C59/265 , C07C59/245 , C07C55/07 , C07C59/42 , C07C57/03 , C07C51/41
摘要： 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种固载苯醌氧化剂，其具有通式Ⅰ的结构：其中，M为亚甲基或者苄基，R1为苯基或者‑COOtBu，x为10～100，y为80～600；本发明还公开了固载苯醌氧化剂的制备方法以及将其作为氧化剂，用于合成烟酰胺核糖有机酸盐。本发明设计并合成了结构新颖的聚合物型固载苯醌氧化剂，将其用于合成烟酰胺核糖有机酸盐，具有步骤少、产物纯度高、收率高、高效简便的优点。
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公开(公告)号：CN109942397B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201910365044.7
申请日：2019-04-30
申请人： 嘉兴学院
摘要： 本发明公布了一种王浆酸的制备方法，属于化学合成领域。其以丙炔酸甲酯和7‑溴庚醇为起始原料，在溶剂中，在强碱氨基钠作用下，得到10‑羟基‑2‑癸炔酸甲酯；在液氨溶剂中，利用金属钠进行反式还原，得（E）‑10‑羟基‑2‑癸烯酸甲酯，然后在碱作用下水解，而后酸化，得到目标产物王浆酸。本发明王浆酸制备方法，该技术路线具有路线短、操作简便，易于工业化生产的特点，是一种非常经济、简便的合成王浆酸的方法。
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公开(公告)号：CN113861021A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111263235.6
申请日：2021-10-28
申请人： 海南师范大学
摘要： 本发明提供一种不饱和脂肪酸类化合物及其分离方法和应用，主要通过石油醚提取、减压蒸馏、有机溶剂梯度洗脱和液相色谱分离等分离步骤，得到本发明的不饱和脂肪酸化合物I。药物活性实验表明本发明化合物具有较好的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，说明其在制备预防或治疗糖尿病药物方面具有良好的应用前景。
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