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公开(公告)号：CN115843748A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211583683.9
申请日：2022-12-09
IPC分类号： A01K67/027 , A61K49/00
摘要： 本发明涉及一种子痫前期样动物模型的构建方法及其应用，所述构建方法包括：在雌鼠妊娠期间给予N‑硝基‑L‑精氨酸甲酯或其盐，得到所述子痫前期样动物模型。本发明所涉及的子痫前期样动物模型的构建方法创造性地采用给予妊娠雌鼠N‑硝基‑L‑精氨酸甲酯或其盐的方式，构建过程简单可行，经过系统的子痫前期样动物模型评价方法验证后，该方法构建的子痫前期样鼠具有高血压、蛋白尿、肝肾功能障碍、血管生成相关因子紊乱、胎盘血管新生障碍、胎儿发育受限等子痫前期典型临床特征，和子痫前期患者的表现高度相似，具有很好的临床症状模拟性，这对深入研究PE的病因、发生发展机制和治疗方案均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117838659A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410042139.6
申请日：2024-01-11
申请人： 嘉兴市妇幼保健院
IPC分类号： A61K9/51 , A61K31/704 , A61K31/405 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P15/14
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种肿瘤细胞膜包被的介孔二氧化硅纳米粒及其制备方法和应用。本发明提供一种肿瘤细胞膜包被的介孔二氧化硅纳米粒，由介孔二氧化硅、阿霉素、IDO抑制剂1‑甲基色氨酸(1‑MT)和肿瘤细胞膜组成。所形成的纳米粒比表面积大，可以富载药物，分散均一，同时生物相容性好。
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公开(公告)号：CN117186189A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311397222.7
申请日：2023-10-26
申请人： 嘉兴学院
IPC分类号： C07K14/00 , C07K1/20 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K38/16 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16
摘要： 本发明提供了一种兼具降糖和减重作用的GLP‑1/CCK‑1受体双重激动多肽及其应用，所述多肽的结构如以下通式所示：His‑Xaa1‑Asp‑Gly‑Thr‑Phe‑Thr‑Ser‑Asp‑Met‑Ser‑Ser‑Tyr‑Leu‑Glu‑Glu‑Xaa2‑Ala‑Ala‑Xaa3‑Glu‑Phe‑Val‑Asp‑Trp‑Leu‑Ile‑Lys‑Gly‑Arg‑Pro‑Al a‑AEEA‑AEEA‑Asp‑Phe(4sm)‑Nle‑Gly‑Trp‑Nle‑DMeAsp‑MePhe‑NH2。该多肽能够选择性激动胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)受体和胆囊收缩素‑1(CCK‑1)受体，在更为有效的降低血糖的同时具有显著的抑制进食和减重作用，并且不会导致恶心和呕吐副作用。并且化学性质稳定，适合作为治疗代谢性疾病，如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪肝炎、血脂障碍等药物的活性成分。
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公开(公告)号：CN116370451A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310346615.9
申请日：2023-04-03
摘要： 本发明涉及普伐他汀及其可药用盐在制备预防或治疗子痫前期的药物中的应用。本发明创造性地发现普伐他汀及其可药用盐对子痫前期具有优异的防治效果，具体表现为可有效降低子痫前期样小鼠血清中血管生成抑制因子的水平，逆转孕鼠体循环内血管生成因子紊乱，上调CD34在胎盘组织中的表达，促进胎盘血管新生，增加孕鼠胎盘微血管密度，改善胎盘血管功能障碍，促进胎盘血流灌注，从而保护孕鼠胎盘、肾脏和肝脏，改善子痫前期样小鼠高血压和蛋白尿表型和围产期不良妊娠结局。为临床预防或治疗子痫前期提供了新的策略和理论基础。
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公开(公告)号：CN116271069A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211093911.4
申请日：2022-09-08
申请人： 嘉兴学院
摘要： 本发明提供了一种可增强光动力治疗效果的细胞源纳米载体及其应用，所述细胞源纳米载体由包括如下步骤的制备方法制备得到：培养并收集细胞，超声破碎，利用脂质体挤出器进行粒径均一化处理，即得。本发明提供的细胞源纳米载体同时实现了简单易得、产量高、易于大批量生产；对肿瘤部位有靶向性；载药好效果；而且不涉及其他外源合成化合物、免疫原性低、安全性好的效果。
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公开(公告)号：CN115998892A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310161616.6
申请日：2023-02-24
摘要： 本发明涉及一种肿瘤靶向的再生丝素蛋白药物递送系统及其制备方法和应用，所述肿瘤靶向的再生丝素蛋白药物递送系统包括负载雷公藤甲素和雷公藤红素的再生丝素蛋白纳米粒和偶联于纳米粒表面的DR5单克隆抗体。本发明所涉及的药物递送系统是以再生丝素蛋白为载体材料，其共负载两种抗肿瘤药物即雷公藤甲素和雷公藤红素，以实现双药物联用，协同增强对肿瘤的抑制作用，同时兼顾较低的毒副作用；偶联于再生丝素蛋白纳米粒表面的DR5单克隆抗体能够靶向肿瘤病灶区域，实现肿瘤的精准治疗，进一步降低了毒副作用，为化疗药物与免疫治疗药物联用治疗肿瘤开辟一条新途径。
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公开(公告)号：CN115845049A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211686883.7
申请日：2022-12-26
IPC分类号： A61K39/395 , A61K31/585 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种治疗黑素瘤的联合用药物组合物及其应用，所述治疗黑素瘤的联合用药物组合物包括药物活性成分，所述药物活性成分包括雷公藤甲素和抗人DR5单克隆抗体。本发明创造性地开发了一种新的治疗黑素瘤的药物联用方式，即将雷公藤甲素(TPL)和抗人DR5单克隆抗体联合给药，二者联用改善了抗人DR5单克隆抗体的耐药性，同时降低了TPL的毒副作用，从而更有效地促进MM细胞凋亡，增强疗效。研究发现，两者在抗黑素瘤的效果上具有显著的协同增效作用，这为黑素瘤的治疗提供了新的策略。
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公开(公告)号：CN112315912B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202011404742.2
申请日：2020-12-02
申请人： 嘉兴学院
IPC分类号： A61K9/107 , A61K31/7105 , A61K31/655 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了共载DTIC和miRNA‑34a的靶向纳米给药系统及其制备方法和应用，所述靶向纳米给药系统包括聚乳酸‑多肽胶束和共载于所述聚乳酸‑多肽胶束中的DTIC和miRNA‑34a。本发明采用两亲性聚乳酸‑多肽胶束作为载药系统，构建共载化疗药物DTIC和基因药物miRNA‑34a的靶向纳米给药系统，聚乳酸‑多肽胶束介导DTIC和miRNA‑34a躲避RES清除，有效将DTIC和miRNA‑34a递送至细胞质中，发挥协同作用，抑制黑色素瘤细胞增殖并促进黑色素瘤细胞凋亡，为黑色素瘤的治疗提供了新的方法，为其它肿瘤的治疗提供了有益借鉴。
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公开(公告)号：CN113252806A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110321840.8
申请日：2021-03-25
申请人： 嘉兴学院
摘要： 本申请公开S‑腺苷同型半胱氨酸在制备用于诊断或治疗川崎病的产品中的用途，本申请首次通过代谢组学来筛选、鉴别并最终确证出血清中S‑腺苷同型半胱氨酸可作为川崎病早期诊断的生物标志物，并基于该生物标志物开发川崎病早期诊断的诊断产品，该诊断产品具有高灵敏度和高特异性，可解决川崎病早期诊断难、易误诊的问题。同时还具有检测成本低、重复性好的特点，并通过发现和验证的方式验证了血清中S‑腺苷同型半胱氨酸用于川崎病的诊断的稳定性和可靠性，具有重要的临床开发应用价值。
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公开(公告)号：CN109884226A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910206742.2
申请日：2019-03-19
申请人： 嘉兴学院
摘要： 本发明公开了一种杭白芍有效成分的提取方法，包括以下步骤：将杭白芍饮片粉碎后过筛，精密称取杭白芍粉末，加入提取溶剂，超声提取，提取液过滤得滤液，滤液浓缩得浸膏，用提取溶剂溶解浸膏混匀，用HPLC法定量分析浸膏中有效成分；所述提取溶剂为甲醇或乙醇；所述提取溶剂的浓度为50～85％；所述杭白芍粉末与提取溶剂的质量比为(50～200):1。本发明筛选得到了一种提取方法简单、提取物质成分多、提取效率相对较高的杭白芍提取方法。研究结果帮助揭示了杭白芍的物质基础，为杭白芍的药效评价、作用机制及体内过程研究提供了科学依据，也为中药杭白芍的质量控制和产品开发提供了参考信息。
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