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公开(公告)号：CN115845049A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211686883.7
申请日：2022-12-26
IPC分类号： A61K39/395 , A61K31/585 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种治疗黑素瘤的联合用药物组合物及其应用，所述治疗黑素瘤的联合用药物组合物包括药物活性成分，所述药物活性成分包括雷公藤甲素和抗人DR5单克隆抗体。本发明创造性地开发了一种新的治疗黑素瘤的药物联用方式，即将雷公藤甲素(TPL)和抗人DR5单克隆抗体联合给药，二者联用改善了抗人DR5单克隆抗体的耐药性，同时降低了TPL的毒副作用，从而更有效地促进MM细胞凋亡，增强疗效。研究发现，两者在抗黑素瘤的效果上具有显著的协同增效作用，这为黑素瘤的治疗提供了新的策略。
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公开(公告)号：CN116350794A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310162394.X
申请日：2023-02-24
IPC分类号： A61K47/34 , A61K47/10 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种靶向血脑屏障的药物递送系统及其制备方法与应用，所述药物递送系统包括纳米载体和药物，所述纳米载体包括泊洛沙姆188修饰的聚酰胺‑胺。本发明创造性地通过对PAMAM‑NH2表面进行简单的Pluronic F68修饰，得到纳米载体，即可同时赋予载体多重功能：①长循环；②较高安全性和生物相容性；③抑制BBB的被动物理屏障，削弱BBB的主动屏障；④可显著提高细胞对药物的摄取量，且药物缓释效果好。所述纳米载体设计简单，成本低，更适合临床应用，为抗脑胶质瘤智能纳米给药系统的设计提供新的思路。
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公开(公告)号：CN115819363A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211622835.1
申请日：2022-12-16
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D251/48 , C07D409/12 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种酮酰胺类化合物及其制备方法和应用，N‑三嗪环取代的酮酰胺类化合物结构新颖，显示一定的抗肿瘤活性，为新药筛选及开发奠定了基础。其制备方法操作方便、成本低，有着广泛的实际应用前景。
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公开(公告)号：CN116789580A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310824261.4
申请日：2023-07-06
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07C391/02 , C07D213/24 , C07D333/14 , C07F7/10 , C07J1/00 , C07D239/94 , C07D213/75 , C07D249/06 , C07D409/04 , C07D249/04 , C07J43/00 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61K31/166 , A61K31/4402 , A61K31/381 , A61K31/695 , A61K31/569 , A61K31/517 , A61K31/23 , A61K31/4192 , A61K31/58
摘要： 本发明公开了一种硒炔类化合物的制备方法及其应用，为苯并异硒唑酮和炔参与的加成反应，具有反应条件温和，操作简便，反应溶剂绿色，产率优异，原子利用率100％，符合点击化学理念；所得硒炔类化合物易分离，且纯度都在98％以上；本发明所提供的硒炔类化合物显示较好的抗肝癌细胞、人乳腺癌细胞或人非小细胞肺癌细胞活性，为抗癌药物的筛选及开发奠定了基础，因此本发明有着广泛的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115974879A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211622814.X
申请日：2022-12-16
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04
摘要： 本发明提供一种多取代的咪唑并杂环类化合物的制备方法，所述方法为：将氮杂环化合物、丁烯二酮类化合物和氧化剂混合加入有机溶剂中构建反应体系，在80～140℃下搅拌反应2~12小时，所得反应液经后处理，制得多取代的咪唑并杂环类化合物；该工艺操作方便，成本低，适用范围广，有着广泛的实际应用前景。
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公开(公告)号：CN117088824A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311080272.2
申请日：2023-08-25
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D251/52 , C07D409/12 , A61P35/00 , A61K31/5377
摘要： 本发明提供一种α‑1，3，5‑三嗪硫代酮类化合物的制备方法，所述方法为：将硫醇‑1，3，5‑三嗪化合物与二羰基化合物混合加入有机溶剂中，再加入N‑溴代琥珀酰亚胺和碱性物质，在80～140℃下搅拌反应8～18小时制得式(I)所示α‑1，3，5‑三嗪硫代酮类化合物；本发明开发了结构新颖的α‑1，3，5‑三嗪硫代酮类化合物及其制备方法，该工艺操作方便，成本低，有着广泛的实际应用前景。
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![一种咪唑并[1,2-a]吡啶乙酮类化合物的制备方法](/CN/2024/1/163/images/202410817881.jpg)
公开(公告)号：CN118619948A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410817881.X
申请日：2024-06-24
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D471/04 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种咪唑并[1,2‑a]吡啶乙酮类化合物的制备方法，其包括以下步骤，在有机溶剂中，并在氮气保护下，式（Ⅱ）化合物和式（Ⅲ）化合物于金属催化剂的作用下进行反应，反应结束后经后处理，得到式（Ⅰ）化合物，#imgabs0#。本发明开发了一种咪唑并[1,2‑a]吡啶乙酮类化合物的制备方法，该工艺操作方便、原料易得、反应条件温和，具有较好的工业应用价值。本发明提供的咪唑并[1,2‑a]吡啶乙酮类化合物显示一定的抗肝癌、乳腺癌和肺腺癌的生物活性，为新药筛选及开发奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115974879B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202211622814.X
申请日：2022-12-16
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04
摘要： 本发明提供一种多取代的咪唑并杂环类化合物的制备方法，所述方法为：将氮杂环化合物、丁烯二酮类化合物和氧化剂混合加入有机溶剂中构建反应体系，在80～140℃下搅拌反应2~12小时，所得反应液经后处理，制得多取代的咪唑并杂环类化合物；该工艺操作方便，成本低，适用范围广，有着广泛的实际应用前景。
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公开(公告)号：CN117431350A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311683582.3
申请日：2023-12-08
申请人： 嘉兴学院
摘要： 本发明公开一种防辐射皮革制备方法，包括以下步骤，将鞣制后的皮革放入浸渍装置中，向浸渍装置加入水，控制装置内温度为50‑60℃，再向浸渍装置内加入低聚物加脂剂，转动5‑10分钟后，加入钨酸钠，浸渍装置转动60‑80min后；加入硝酸钆和氯化锶的混合物，浸渍装置再转动80‑100min，取出浸渍装置内的皮革，将皮革静置、干燥后得到防辐射皮革。与现有技术相比，本发明方案能有效提高皮革的浸渍效率，使皮革内部的防辐射材料分布更加均匀，结合更加牢固，进一步提升皮革的防辐射效果。
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公开(公告)号：CN111188126A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010018778.0
申请日：2020-01-08
申请人： 嘉兴学院
摘要： 本发明公开了一种柔性磷化铁/碳纳米纤维膜及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：(1)以植酸和氯化铁为原料制备植酸铁纳米颗粒；(2)将步骤(1)制备的植酸铁纳米颗粒分散在有机溶剂中，再加入聚丙烯腈制成纺丝液，静电纺丝制备植酸铁/PAN纳米纤维膜；(3)将步骤(2)制备的植酸铁/PAN纳米纤维膜进行预氧化，再在惰性气氛中进行碳化处理，制得所述柔性磷化铁/碳纳米纤维膜。本发明制备方法简便，绿色安全，可实现大面积连续化生产。制备的柔性电极材料中磷掺杂的碳材料改善了导电性并减轻了在充电-放电过程中FeP的体积变化，并在FeP上的碳层改善了稳定的SEI膜的形成并保持了结构完整性。
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