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公开(公告)号：CN104447217A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410737057.X
申请日：2014-12-05
申请人： 四川东材绝缘技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种4,4-双酚F的合成方法，其特征是：将150份（质量份）苯酚与60～90份85%的磷酸、60～90份溶剂投入反应器中，在45℃～65℃下搅拌1～3h，滴加22～33份37%的甲醛，并保持反应温度在45℃～65℃，在2～8h滴加完毕，然后在45～75℃下反应0.5～2h，静置分层，除去下层无色透明液体后，上层的白色浑浊液体进行过滤；滤饼用溶剂洗涤，再用蒸馏水洗涤至中性，干燥，再与40～78份无水甲醇混合溶解，然后将得到的甲醇溶液加入到66～128份的蒸馏水中混合，固体物析出，过滤，干燥，即制得4,4-双酚F。本发明采用纯磷酸催化法制备4,4-双酚F，适宜工业生产，实用性强。
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公开(公告)号：CN102584610B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201110447300.0
申请日：2011-12-28
申请人： 四川东材绝缘技术有限公司
IPC分类号： C07C217/90 , C07C213/08 , C07C317/22 , C07C315/04 , C08G73/22
摘要： 本发明公开了2,2-二（4-（3-氨基-4-羟基苯氧基）苯基）丙烷盐酸盐等双酚二（间氨基对羟基苯基）醚盐酸盐及其制备方法和用途，其制备方法包括：将对羟基卤苯硝化得到间硝基对羟基卤苯，用苄基保护羟基，然后与双酚试剂偶联成醚，再通过氢化还原脱除苄基并将硝基还原为氨基，最后用盐酸成盐制得双酚二（间氨基对羟基苯基）醚盐酸盐。本发明提供的化合物特别适用于制备可溶性聚苯并噁唑；制得的聚苯并噁唑具有强度高，可溶于普通有机溶剂的特点，克服了现有聚苯并噁唑类聚合物不溶、难加工的缺点，并可用于聚酰胺和聚酰亚胺的制备。
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公开(公告)号：CN102584610A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110447300.0
申请日：2011-12-28
申请人： 四川东材绝缘技术有限公司
IPC分类号： C07C217/90 , C07C213/08 , C07C317/22 , C07C315/04 , C08G73/22
摘要： 本发明公开了2,2-二（4-（3-氨基-4-羟基苯氧基）苯基）丙烷盐酸盐等双酚二（间氨基对羟基苯基）醚盐酸盐及其制备方法和用途，其制备方法包括：将对羟基卤苯硝化得到间硝基对羟基卤苯，用苄基保护羟基，然后与双酚试剂偶联成醚，再通过氢化还原脱除苄基并将硝基还原为氨基，最后用盐酸成盐制得双酚二（间氨基对羟基苯基）醚盐酸盐。本发明提供的化合物特别适用于制备可溶性聚苯并噁唑；制得的聚苯并噁唑具有强度高，可溶于普通有机溶剂的特点，克服了现有聚苯并噁唑类聚合物不溶、难加工的缺点，并可用于聚酰胺和聚酰亚胺的制备。
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公开(公告)号：CN103483175A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310428909.2
申请日：2013-09-18
申请人： 四川东材绝缘技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种离子液体催化合成1,4-萘醌的方法，其特征是：将130质量份萘、1.3～13质量份离子液体、650～1300质量份乙酸、130质量份助溶剂加入反应器中，搅拌下升温至50～100℃，在1.5～2.5h内滴加完1135～3400质量份30%的过氧化氢水溶液，滴加完毕，再保温反应2～5h后，过滤，弃去不溶性沉淀，滤液用溶剂环己烷萃取，取有机相再经水洗、干燥后，进行减压蒸馏，余留物即未制得的1,4-萘醌。采用本发明，具有对环境友好、操作简便、反应速度快的特点，生产成本低，商业效果良好，实用性强。
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公开(公告)号：CN103483175B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310428909.2
申请日：2013-09-18
申请人： 四川东材绝缘技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种离子液体催化合成1,4-萘醌的方法，其特征是：将130质量份萘、1.3～13质量份离子液体、650～1300质量份乙酸、130质量份助溶剂加入反应器中，搅拌下升温至50～100℃，在1.5～2.5h内滴加完1135～3400质量份30%的过氧化氢水溶液，滴加完毕，再保温反应2～5h后，过滤，弃去不溶性沉淀，滤液用溶剂环己烷萃取，取有机相再经水洗、干燥后，进行减压蒸馏，余留物即未制得的1,4-萘醌。采用本发明，具有对环境友好、操作简便、反应速度快的特点，生产成本低，商业效果良好，实用性强。
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