-
公开(公告)号:CN111057784A
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN202010034627.4
申请日:2020-01-14
申请人: 四川农业大学
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12R1/64
摘要: 本发明公开了一种与核桃黑斑病相关的SSR分子标记引物及其应用。本发明基于转录组数据,对核桃SSR引物进行抗性鉴定分析,结果表明:本发明基于不同黑斑病抗性核桃转录组测序结果,筛选出可能与黑斑病相关的SSR引物63对,再以抗病品种‘铁核桃’和感病品种‘香玲’的叶片基因组DNA为模板,对63对SSR引物进行了多态性筛选,使用多态性良好的15对SSR标记,以抗病株系和感病株系基因组DNA为模板,进一步验证,最终获得1对与核桃抗黑斑病相关的SSR引物RJR-18。本发明基于核桃转录组数据开发和筛选出与核桃黑斑病抗性直接相关的SSR分子标记,为核桃黑斑病抗性种质的筛选和鉴定提供快速准确的分子生物学方法。
-
公开(公告)号:CN108048388A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201810066939.6
申请日:2018-01-24
申请人: 四川农业大学
摘要: 本发明提供一种胶孢炭疽菌产孢方法,包括以下步骤:步骤1:将胶孢炭疽菌接在培养基上,于恒温培养箱光照‑黑暗交替培养至接近长满培养基;步骤2:在无菌操作台里,加入少量无菌水,用无菌玻璃棒将表面气生菌丝刮下并倒出,盖上培养皿盖,朝上在紫外光下照射;步骤3:然后再于恒温培养箱光照‑黑暗交替培,即可得到大量孢子。本发明可在12d—20d内获得大量孢子,产孢量为不处理时的10‑20倍,可以短时获得大量孢子。
-
公开(公告)号:CN111057784B
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202010034627.4
申请日:2020-01-14
申请人: 四川农业大学
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12R1/64
摘要: 本发明公开了一种与核桃黑斑病相关的SSR分子标记引物及其应用。本发明基于转录组数据,对核桃SSR引物进行抗性鉴定分析,结果表明:本发明基于不同黑斑病抗性核桃转录组测序结果,筛选出可能与黑斑病相关的SSR引物63对,再以抗病品种‘铁核桃’和感病品种‘香玲’的叶片基因组DNA为模板,对63对SSR引物进行了多态性筛选,使用多态性良好的15对SSR标记,以抗病株系和感病株系基因组DNA为模板,进一步验证,最终获得1对与核桃抗黑斑病相关的SSR引物RJR‑18。本发明基于核桃转录组数据开发和筛选出与核桃黑斑病抗性直接相关的SSR分子标记,为核桃黑斑病抗性种质的筛选和鉴定提供快速准确的分子生物学方法。
-
公开(公告)号:CN112442468A
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:CN202011482541.4
申请日:2020-12-16
申请人: 四川农业大学
发明人: 韩珊 , 李砚钺 , 姜耀荣 , 衣建民 , 朱天辉 , 刘应高 , 李涛 , 王玉琳 , 陈小平 , 李斌 , 李娟 , 李姝江 , 谯天敏 , 林恬恬 , 杨春琳 , 郑珍蕾 , 罗婷婷 , 向磊 , 徐璎珞
摘要: 本发明提供了一种甲基营养型芽孢杆菌及其应用,该甲基营养型芽孢杆菌命名为甲基营养型芽孢杆菌HJMS06,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏日期为2020年10月19日,保藏编号为CGMCC No.20908,保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。该甲基营养型芽孢杆菌HJMS06可有效的防治花椒黑斑病,并能促进花椒幼苗的生长。
-
公开(公告)号:CN112442468B
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202011482541.4
申请日:2020-12-16
申请人: 四川农业大学
发明人: 韩珊 , 李砚钺 , 姜耀荣 , 衣建民 , 朱天辉 , 刘应高 , 李涛 , 王玉琳 , 陈小平 , 李斌 , 李娟 , 李姝江 , 谯天敏 , 林恬恬 , 杨春琳 , 郑珍蕾 , 罗婷婷 , 向磊 , 徐璎珞
摘要: 本发明提供了一种甲基营养型芽孢杆菌及其应用,该甲基营养型芽孢杆菌命名为甲基营养型芽孢杆菌HJMS06,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏日期为2020年10月19日,保藏编号为CGMCC No.20908,保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。该甲基营养型芽孢杆菌HJMS06可有效的防治花椒黑斑病,并能促进花椒幼苗的生长。
-
公开(公告)号:CN110468233A
公开(公告)日:2019-11-19
申请号:CN201910914666.0
申请日:2019-09-26
申请人: 四川农业大学
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q1/6848 , C12Q1/04 , C12N15/11
摘要: 本发明提供了一种快速检测润楠叶枯病的引物、试剂盒和检测方法,所用引物序列为:F:5’-GAACTTACCATTGTTGCCTCG-3’,R:5’-CGCCGTTGTATTTCAGGAG-3’;快速检测方法包括以下步骤:提取润楠叶片DNA;以润楠叶片DNA为模板采用上述引物进行巢式PCR反应;检测扩增产物,当PCR产物呈现578bp的扩增条带时,即表明叶片中含有致其叶枯的小孢拟盘多毛孢菌。方法可有效解决传统的诊断方法存在的耗时、耗材和易错过最佳防治时期的问题。
-
-
-
-
-