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公开(公告)号：CN119455067A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510055328.1
申请日：2025-01-14
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明公开了一种复合孔结构胶原蛋白止血海绵及其制备方法，涉及生物医药材料技术领域，该制备方法包括以下步骤：（1）将胶原蛋白溶解于超纯水中，分别制得不同浓度的溶液B和溶液S；（2）将溶液B和溶液S按不同方案加入模具中定向冷冻，冷冻干燥，得前体海绵；（3）将EDC和NHS加入到MES乙醇缓冲溶液中，得EDC/NHS乙醇溶液；（4）将前体海绵浸泡于EDC/NHS乙醇溶液中交联，经洗涤和冷冻干燥，得复合孔结构胶原蛋白止血海绵。该止血海绵拥有优异的单侧或双侧出血封堵能力，并且具有形状记忆功能，解决了现有止血材料在非压迫性止血过程中存在止血速度过慢、降解与伤口愈合不匹配等问题，具有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN116570758A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310069343.2
申请日：2023-02-06
Applicant: 四川大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明提供了一种可用于不规则伤口修复的可注射抗菌水凝胶，该抗菌水凝胶是由改性重组III型人源化胶原蛋白和接枝二氢咖啡酸的壳聚糖组成的水凝胶，改性重组III型人源化胶原蛋白水凝胶具有三维网络结构，接枝二氢咖啡酸的壳聚糖均匀分布在改性重组III型人源化胶原蛋白水凝胶的三维网络结构结构中；所述改性重组III型人源化胶原蛋白由具有光固化性能的重组III型人源化胶原蛋白经光引发交联形成。本发明还提供了该抗菌水凝胶的制备方法及其在创面修复中的应用。本发明可在满足抗菌性能的基础之上改善材料的促进伤口愈合的能力，同时提高了材料对不规则伤口的适用性。
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公开(公告)号：CN116271182A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211613684.3
申请日：2022-12-15
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明提供了一种静电纺丝重组人源化Ⅲ型胶原蛋白伤口敷料，该伤口敷料是由直径均匀的重组人源化Ⅲ型胶原蛋白纤维堆叠并相互交联形成的具有多孔结构的纤维膜，该纤维膜中的纤维直径不超过600nm且直径分布范围窄。本发明还提供了上述伤口敷料的制备方法，步骤如下：(1)将重组人源化Ⅲ型胶原蛋白溶于浓度为85wt.％～95wt.％的乙酸溶液中，得到纺丝液；(2)对纺丝液进行静电纺丝；(3)将纺丝所得重组人源化Ⅲ型胶原蛋白纳米纤维膜浸入以体积百分数为95％～100％的乙醇为溶剂配制的交联剂溶液中进行交联，清洗，梯度脱水，临界点干燥，即得。本发明可解决现有动物源胶原纤维膜制备方法不适用于重组人源化Ⅲ型胶原蛋白的问题，可减小纤维直径和直径分布范围。
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公开(公告)号：CN115850809A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211402089.5
申请日：2022-11-10
Applicant: 四川大学
IPC: C08L5/08 , C08K3/30 , C08K7/00 , C08J3/075 , A61L27/02 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/58
Abstract: 本发明提供了一种二硫化钼增强的巯基化透明质酸可注射水凝胶，该可注射水凝胶由交联巯基化透明质酸水凝胶与MoS2纳米片组成，MoS2纳米片均匀分布在交联巯基化透明质酸的三维交联网络结构中；该可注射水凝胶中，MoS2纳米片的含量为70～100μg/mL，交联巯基化透明质酸的含量为10～30mg/mL。本发明还提供了该可注射水凝胶的制备方法及其在骨修复领域的应用。本发明提供的可注射水凝胶可以改善干细胞在该水凝胶材料上的粘附性能，能有效缓解现有用于软骨修复的凝胶材料存在的干细胞粘附性差的不足。
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公开(公告)号：CN116271182B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202211613684.3
申请日：2022-12-15
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明提供了一种静电纺丝重组人源化Ⅲ型胶原蛋白伤口敷料，该伤口敷料是由直径均匀的重组人源化Ⅲ型胶原蛋白纤维堆叠并相互交联形成的具有多孔结构的纤维膜，该纤维膜中的纤维直径不超过600nm且直径分布范围窄。本发明还提供了上述伤口敷料的制备方法，步骤如下：(1)将重组人源化Ⅲ型胶原蛋白溶于浓度为85wt.％～95wt.％的乙酸溶液中，得到纺丝液；(2)对纺丝液进行静电纺丝；(3)将纺丝所得重组人源化Ⅲ型胶原蛋白纳米纤维膜浸入以体积百分数为95％～100％的乙醇为溶剂配制的交联剂溶液中进行交联，清洗，梯度脱水，临界点干燥，即得。本发明可解决现有动物源胶原纤维膜制备方法不适用于重组人源化Ⅲ型胶原蛋白的问题，可减小纤维直径和直径分布范围。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117180494B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311473090.1
申请日：2023-11-07
Applicant: 四川大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明属于多糖类生物材料及高分子化合物的组合物领域，涉及一种可减少纤维化瘢痕产生的可注射多糖水凝胶及其制备方法，所述可注射多糖水凝胶是由交联的改性重组III型人源化胶原蛋白和交联的巯基化透明质酸组成的水凝胶，所述交联的改性重组III型人源化胶原蛋白由具有光交联基团的重组III型人源化胶原蛋白经光引发交联反应形成，所述交联的巯基化透明质酸由巯基化透明质酸在pH值为7.2 7.8的条件~下自交联形成，所述交联的改性重组III型人源化胶原蛋白与交联的巯基化透明质酸形成了互穿的双交联网络结构。本发明提供的可注射多糖水凝胶可在加速创面愈合的基础上减少新生组织纤维化瘢痕的产生，改善伤口敷料的修复能(56)对比文件樊渝江.胶原/氧化透明质酸复合水凝胶支架的制备与表征. 中国实用医药.2011,3-5.Yu-Long Ding et al.Photo-Crosslinkable Double-Network HyaluronicAcid Based Hydrogel Dressing.MaterialsScience Forum.2020,59-66.郑路.新型胶原基原位水凝胶的制备及其性能研究.广东化工.2018,34-36+26.Yafang Chen et al.Injectable self-crosslinking HA-SH/Col I blend hydrogelsfor in vitro construction of engineeredcartilage.Carbohydrate Polymers.2018,57–66.Riwang Li et al.Synthesis of in-situformable hydrogels with collagen andhyaluronan through facile Michaeladdition.Materials Science andEngineering C.2017,1035–1043.
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公开(公告)号：CN108084461B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201711462799.6
申请日：2017-12-28
Applicant: 四川大学
IPC: C08J3/075 , C08J3/24 , C08L5/08 , C08L89/00 , A61L27/48 , A61L27/38 , A61L27/58 , A61L27/50 , A61L27/52
Abstract: 本发明提供了一种可控自交联巯基化透明质酸‑胶原复合水凝胶及其制备方法，该复合水凝胶由交联巯基化透明质酸水凝胶与I型胶原或Ⅱ型胶原组成，I型胶原或Ⅱ型胶原胶原分布在交联巯基化透明质酸的三维交联网络结构中。该复合水凝胶兼备刚性和弹性，力学性能良好，能促进软骨细胞的铺展生长和有利于细胞维持表型，可缓解现有用于软骨修复的凝胶材料存在的容易收缩以及细胞粘附性差的不足，在软骨损伤修复领域有着重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117887134B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410289989.6
申请日：2024-03-14
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明公开了一种水凝胶仿生矿化支架及其制备方法和应用，属于生物支架材料技术领域，其制备方法包括：制备改性氨基化合物；将改性氨基化合物、磷盐和钙盐溶解于水中，向混合溶液中添加光引发剂并蓝光照射，制得水凝胶前驱体；将其置于碱溶液中浸泡；然后取出置于超纯水中，调节pH值为中性，浸泡后将水凝胶取出，冻干，制得。该仿生矿化支架可有效解决现有的支架在制备过程中存在羟基磷灰石易发生团聚、沉降的问题，该方法所需的矿化时间较短，矿化效率较高，且不引入生物毒性较强的物质，在简便高效的同时所得羟基磷灰石尺寸均匀；使用时将支架研磨为粉体状后可作为骨缺损填充修复的骨粉使用，其促成骨分化、修复临界骨缺损效果显著。
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公开(公告)号：CN115317672A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211035854.4
申请日：2022-08-27
Applicant: 四川大学
IPC: A61L27/56 , A61L27/10 , A61L27/12 , A61L27/36 , A61L27/50 , B33Y70/10 , B33Y80/00 , B33Y10/00 , C12N5/077
Abstract: 本发明提供了一种仿生骨软骨一体化修复植入体，由成型多孔磷酸钙生物陶瓷和成型透明软骨样块状组织组成；成型透明软骨样块状组织组装在成型多孔磷酸钙生物陶瓷上，成型透明软骨样块状组织贴合成型多孔磷酸钙生物陶瓷的软骨修复端面，部分成型透明软骨样块状组织进入所述软骨修复端面的孔隙结构中，成型透明软骨样块状组织将所述软骨修复端面完全覆盖形成一体化结构。本发明还提供了上述植入体的制备方法及其在骨软骨修复领域中的应用。该植入体可成功仿生天然骨软骨的结构与组成特点，可避免因引入其他高分子材料来构建植入体而带来的降解产物毒性、材料降解速率难以与新生组织的生长速率相匹配，以及不能形成透明软骨等问题。
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公开(公告)号：CN117887134A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410289989.6
申请日：2024-03-14
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明公开了一种水凝胶仿生矿化支架及其制备方法和应用，属于生物支架材料技术领域，其制备方法包括：制备改性氨基化合物；将改性氨基化合物、磷盐和钙盐溶解于水中，向混合溶液中添加光引发剂并蓝光照射，制得水凝胶前驱体；将其置于碱溶液中浸泡；然后取出置于超纯水中，调节pH值为中性，浸泡后将水凝胶取出，冻干，制得。该仿生矿化支架可有效解决现有的支架在制备过程中存在羟基磷灰石易发生团聚、沉降的问题，该方法所需的矿化时间较短，矿化效率较高，且不引入生物毒性较强的物质，在简便高效的同时所得羟基磷灰石尺寸均匀；使用时将支架研磨为粉体状后可作为骨缺损填充修复的骨粉使用，其促成骨分化、修复临界骨缺损效果显著。
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