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公开(公告)号：CN117180494A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311473090.1
申请日：2023-11-07
申请人： 四川大学
IPC分类号： A61L26/00
摘要： 本发明属于多糖类生物材料及高分子化合物的组合物领域，涉及一种可减少纤维化瘢痕产生的可注射多糖水凝胶及其制备方法，所述可注射多糖水凝胶是由交联的改性重组III型人源化胶原蛋白和交联的巯基化透明质酸组成的水凝胶，所述交联的改性重组III型人源化胶原蛋白由具有光交联基团的重组III型人源化胶原蛋白经光引发交联反应形成，所述交联的巯基化透明质酸由巯基化透明质酸在pH值为7.2~7.8的条件下自交联形成，所述交联的改性重组III型人源化胶原蛋白与交联的巯基化透明质酸形成了互穿的双交联网络结构。本发明提供的可注射多糖水凝胶可在加速创面愈合的基础上减少新生组织纤维化瘢痕的产生，改善伤口敷料的修复能力。
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公开(公告)号：CN116196432A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211649228.4
申请日：2022-12-21
申请人： 四川大学
IPC分类号： A61K47/54 , A61K47/61 , A61K47/64 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61K47/18 , A61K35/12 , A61K9/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种多级环境响应性控释外泌体复合材料及其制备方法与应用，属于生物医用材料领域。所述外泌体复合材料包括甲基丙烯酸改性的透明质酸、环境敏感连接分子和外泌体，所述环境敏感连接分子一端的胆固醇能够插入到外泌体的磷脂分子层从而与外泌体实现物理结合，另一端的巯基能够在紫外光照下与甲基丙烯酸改性的透明质酸发生点击反应而相互结合，从而实现外泌体与透明质酸的响应性结合。部分外泌体表面暴露有巯基，可以在紫外的激发下与甲基丙烯酸中的双键发生点击反应，从而直接与材料结合，这部分外泌体随材料降解释放，避免进入体内后被快速清除。所述复合材料进入体内后首先通过液体交换作用释放少量未与材料结合的游离的外泌体，随后在特定组织环境下发生环境敏感键断裂，从而在目标区域“精准释放”外泌体，最后其余与材料结合的外泌体能随着材料的降解随之释放，起到“长效缓释”的作用，从而实现多级环境响应性控释和缓释效果。
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公开(公告)号：CN109821073B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201910237096.6
申请日：2019-03-27
申请人： 四川大学
IPC分类号： A61L27/46 , A61L27/56 , A61L27/58 , B29C64/106 , B33Y10/00
摘要： 本发明公开了一种原位实时立体交联的骨组织工程支架材料及制备方法，该发明的生物活性骨组织工程支架是通过软件设计参数化模型获得具有一定宏观大孔的三维模型，再利用3D打印技术将一定配比的海藻酸钠和磷酸钙原料3D打印成型，通过在打印时与低浓度氯化钙溶液进行一次预交联反应，使支架能够原位实时固化交联，然后再通过将打印后支架浸泡于高浓度氯化钙溶液中进行二次交联反应，使其充分交联形成具有互穿网络结构的生物活性骨组织工程支架，最后通过冷冻干燥获得磷酸钙支架的内部毛细微纳孔结构。本发明调控支架中的二级微纳孔结构，赋予支架良好的生物活性，并可以根据患者个性化的医疗需求，设计定制出所需的骨组织修复支架材料。
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公开(公告)号：CN111821507A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010801668.1
申请日：2020-08-11
申请人： 四川大学
IPC分类号： A61L27/12 , A61L27/56 , A61L27/54 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/58 , B33Y10/00 , B33Y70/10 , B33Y80/00
摘要： 本发明公开了一种具有缓释和促进成骨功能的3D打印骨组织工程支架及其制备方法，属于生物医学材料技术领域。所述支架由多孔磷酸钙材料与海藻酸钠原位交联而成，同时负载药物淫羊藿苷。本发明制备的骨组织工程支架具有良好的生物相容性和生物活性，同时通过在打印墨水中添加淫羊藿苷药物，进一步增强了支架的成骨性能，最终通过3D打印和后处理方式调控支架孔结构、通过改变氯化钙交联剂的浓度和交联时间调控支架交联度，进而调控材料体内降解速率。通过改变药物浓度调控支架载药量来实现该支架的药物缓释效果，本发明支架材料可用作人工骨以及骨组织工程重建修复，在临床上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109966547A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910322725.5
申请日：2019-04-22
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种3D打印具有缓释抗菌功能的骨组织工程支架材料及制备方法，它是由多孔磷酸钙材料与海藻酸钠原位交联而成，同时负载黄连素。该骨组织工程支架材料通过在打印墨水中掺加黄连素药物，使得支架兼具抗菌和促成骨的功能，最终通过3D打印和后处理方式调控支架孔结构、通过改变氯化钙交联剂的浓度和交联时间调控支架交联度，以及通过改变药物浓度调控支架载药量来实现该支架的药物缓释效果。
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公开(公告)号：CN102600493B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210056070.X
申请日：2012-03-06
申请人： 四川大学
摘要： 本发明所述天然普鲁兰多糖水凝胶伤口敷料，由羧甲基化普鲁兰多糖和肼或二元胺交联反应而成，所述羧甲基化普鲁兰多糖的羧基与肼或二元胺的胺基的交联度为30～90％。其制备方法如下：首先将天然普鲁兰多糖羧甲基化，然后用去离子水将羧甲基化普鲁兰多糖配制成浓度为0.1～1.0g/ml的溶液，在搅拌下于常温、常压将肼或二元胺加入到上述羧甲基化普鲁兰多糖水溶液中，搅拌均匀后，加入浓度为0.5～1.0g/ml的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐水溶液，搅拌均匀；继后将所得溶液在常温下静置，交联至少10分钟，交联时间届满后在去离子水中浸泡至少6天除去杂质，真空烘干，即得天然普鲁兰多糖水凝胶伤口敷料。
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公开(公告)号：CN117887134A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410289989.6
申请日：2024-03-14
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种水凝胶仿生矿化支架及其制备方法和应用，属于生物支架材料技术领域，其制备方法包括：制备改性氨基化合物；将改性氨基化合物、磷盐和钙盐溶解于水中，向混合溶液中添加光引发剂并蓝光照射，制得水凝胶前驱体；将其置于碱溶液中浸泡；然后取出置于超纯水中，调节pH值为中性，浸泡后将水凝胶取出，冻干，制得。该仿生矿化支架可有效解决现有的支架在制备过程中存在羟基磷灰石易发生团聚、沉降的问题，该方法所需的矿化时间较短，矿化效率较高，且不引入生物毒性较强的物质，在简便高效的同时所得羟基磷灰石尺寸均匀；使用时将支架研磨为粉体状后可作为骨缺损填充修复的骨粉使用，其促成骨分化、修复临界骨缺损效果显著。
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公开(公告)号：CN115845145A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211644640.7
申请日：2022-12-20
申请人： 四川大学
摘要： 本发明提供了蒙脱土强化的骨组织工程水凝胶，由杂化交联水凝胶与分布在该杂化交联水凝胶中的微米级羟基磷灰石和蒙脱土纳米片组成；所述杂化交联水凝胶是由儿茶酚官能团的高分子材料氧化自交联，以及具有儿茶酚官能团的高分子材料与胶原通过迈克尔加成反应形成的；杂化交联水凝胶中具有儿茶酚官能团的高分子材料的酚羟基与微米级羟基磷灰石中的钙离子以及蒙脱土纳米片中的铝离子、镁离子螯合形成了多重杂化交联网络；蒙脱土纳米片与杂化交联水凝胶的高分子网络之间具有氢键或/和静电作用；部分的杂化交联水凝胶的高分子网络插层进入了蒙脱土的片层之间。本发明还提供了该骨组织工程水凝胶的制备方法及其在骨修复领域中的应用。
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公开(公告)号：CN111821507B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202010801668.1
申请日：2020-08-11
申请人： 四川大学
IPC分类号： A61L27/12 , A61L27/56 , A61L27/54 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/58 , B33Y10/00 , B33Y70/10 , B33Y80/00
摘要： 本发明公开了一种具有缓释和促进成骨功能的3D打印骨组织工程支架及其制备方法，属于生物医学材料技术领域。所述支架由多孔磷酸钙材料与海藻酸钠原位交联而成，同时负载药物淫羊藿苷。本发明制备的骨组织工程支架具有良好的生物相容性和生物活性，同时通过在打印墨水中添加淫羊藿苷药物，进一步增强了支架的成骨性能，最终通过3D打印和后处理方式调控支架孔结构、通过改变氯化钙交联剂的浓度和交联时间调控支架交联度，进而调控材料体内降解速率。通过改变药物浓度调控支架载药量来实现该支架的药物缓释效果，本发明支架材料可用作人工骨以及骨组织工程重建修复，在临床上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109966547B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201910322725.5
申请日：2019-04-22
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种3D打印具有缓释抗菌功能的骨组织工程支架材料及制备方法，它是由多孔磷酸钙材料与海藻酸钠原位交联而成，同时负载黄连素。该骨组织工程支架材料通过在打印墨水中掺加黄连素药物，使得支架兼具抗菌和促成骨的功能，最终通过3D打印和后处理方式调控支架孔结构、通过改变氯化钙交联剂的浓度和交联时间调控支架交联度，以及通过改变药物浓度调控支架载药量来实现该支架的药物缓释效果。
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