-
公开(公告)号：CN103130772B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201110393197.6
申请日：2011-12-01
申请人： 四川大学 , 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明公开了手性亚砜类化合物及其盐的制备新方法和晶型，该制备方法用于对映选择性制备以单一对映体形式或者以富含对映体形式存在的手性亚砜化合物，在酒石酸二酰胺配体与钛络合，并有水存在下，不添加碱也可以达到与添加碱时相同的效果，即同等的对映选择性和转化率。此外，本发明还提供了S-(-)-奥美拉唑钠盐新晶型。
-
公开(公告)号：CN105061126A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510512338.X
申请日：2015-08-19
申请人： 四川大学 , 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C07B53/00 , C07B41/02 , C07C29/143 , C07C33/46 , C07C67/31 , C07C69/732 , C07D333/24
摘要： 本发明公开了一种芳酮衍生物的高立体选择性氢化方法，包括：(1)将金属前体[RhCl2Cp*]2和式(XIV)所示配体置于反应容器中，加入水，5-50℃下搅拌活化0.5-3小时，得到已活化的催化剂；(2)向步骤(1)得到的已活化催化剂中加入式(II)所示底物和甲酸钠，搅拌反应0.5-24小时；(3)将步骤(2)得到的产物进行分离，得到式(I)所示的化合物；其中，各取代基的定义详见说明书。本发明的方法反应条件温和、无需惰性气体保护，易操作，而且产率高、ee值高。
-
公开(公告)号：CN103833731A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410052697.7
申请日：2011-12-01
申请人： 四川大学 , 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明公开了手性亚砜类化合物及其盐的制备新方法和晶型，该制备方法用于对映选择性制备以单一对映体形式或者以富含对映体形式存在的手性亚砜化合物，在酒石酸二酰胺配体与钛络合，并有水存在下，不添加碱也可以达到与添加碱时相同的效果，即同等的对映选择性和转化率。此外，本发明还提供了S-(-)-奥美拉唑钠盐新晶型。
-
公开(公告)号：CN103130772A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110393197.6
申请日：2011-12-01
申请人： 四川大学 , 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明公开了手性亚砜类化合物及其盐的制备新方法和晶型，该制备方法用于对映选择性制备以单一对映体形式或者以富含对映体形式存在的手性亚砜化合物，在酒石酸二酰胺配体与钛络合，并有水存在下，不添加碱也可以达到与添加碱时相同的效果，即同等的对映选择性和转化率。此外，本发明还提供了S-(-)-奥美拉唑钠盐新晶型。
-
公开(公告)号：CN105061126B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201510512338.X
申请日：2015-08-19
申请人： 四川大学 , 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C07B53/00 , C07B41/02 , C07C29/143 , C07C33/46 , C07C67/31 , C07C69/732 , C07D333/24
摘要： 高。本发明公开了一种芳酮衍生物的高立体选择性氢化方法，包括：(1)将金属前体[RhCl2Cp*]2和式(XIV)所示配体置于反应容器中，加入水，5-50℃下搅拌活化0.5-3小时，得到已活化的催化剂；(2)向步骤(1)得到的已活化催化剂中加入式(II)所示底物和甲酸钠，搅拌反应0.5-24小时；(3)将步骤(2)得到的产物进行分离，得到式(I)所示的化合物；其中，各取代基的定义详见说明书。本发明的方法反应条件温和、无需惰性气体保护，易操作，而且产率高、ee值
-
公开(公告)号：CN103833731B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410052697.7
申请日：2011-12-01
申请人： 四川大学 , 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明公开了手性亚砜类化合物及其盐的制备新方法和晶型，该制备方法用于对映选择性制备以单一对映体形式或者以富含对映体形式存在的手性亚砜化合物，在酒石酸二酰胺配体与钛络合，并有水存在下，不添加碱也可以达到与添加碱时相同的效果，即同等的对映选择性和转化率。此外，本发明还提供了S-(-)-奥美拉唑钠盐新晶型。
-
公开(公告)号：CN112898368A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201911223183.2
申请日：2019-12-03
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司 , 中国科学院大学
IPC分类号： C07J9/00
摘要： 本发明提供了一种奥贝胆酸中间体(3α‑羟基‑6α‑乙基‑7‑酮基‑5β‑胆烷酸)的制备方法，包括如下步骤：偶联反应、氢化反应和脱保护反应。该方法以胆甾烷化合物和乙烯基格氏试剂作为原料，采用金属钯催化的碳碳键形成在6‑位引入乙烯基，并通过氢化还原双键，得到奥贝胆酸的关键中间体(II)，该反应过程无需强碱和低温的条件，整个反应在室温下就能进行，反应条件温和且操作简单，易于实现工业化，能够有效的提高奥贝胆酸的产率。
-
公开(公告)号：CN101514197A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200810044803.1
申请日：2008-02-22
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , B01J23/28 , B01J31/02 , B01J31/34
摘要： 本发明提供了一种通式II所示苯并咪唑类质子泵抑制剂制备的新方法。在通式III如[(R’1R’2R’3R’4N)p]+[AmBnOr]－多金属氧酸盐催化剂存在下，用30％过氧化氢作为氧化剂，使通式I所示的硫醚发生选择性氧化。(见图)通式I和II中R1、R2和R3＝H，C1－C5的烷基、C1－C5的烷氧基，C1－C5卤代烷基、C1－C5的醚烷基、或其任意组合，R4＝H、C1－C5的烷基、C1－C5的烷氧基、C1－C5的卤代烷基、或吡咯－2－基，通式III中R’1、R’2、R’3、R’4＝H，C1－C5的烷基，或其任意组合，A为金属Mo，W；B为P，H；x为1－10的整数；n，m，p，r为0－50，或其任意组合。
-
公开(公告)号：CN112898368B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN201911223183.2
申请日：2019-12-03
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司 , 中国科学院大学
IPC分类号： C07J9/00
摘要： 本发明提供了一种奥贝胆酸中间体(3α‑羟基‑6α‑乙基‑7‑酮基‑5β‑胆烷酸)的制备方法，包括如下步骤：偶联反应、氢化反应和脱保护反应。该方法以胆甾烷化合物和乙烯基格氏试剂作为原料，采用金属钯催化的碳碳键形成在6‑位引入乙烯基，并通过氢化还原双键，得到奥贝胆酸的关键中间体(II)，该反应过程无需强碱和低温的条件，整个反应在室温下就能进行，反应条件温和且操作简单，易于实现工业化，能够有效的提高奥贝胆酸的产率。
-
公开(公告)号：CN108299506A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810081473.7
申请日：2018-01-29
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司 , 中国科学院大学
IPC分类号： C07F15/00 , C07C67/333 , C07C69/608 , B01J31/22 , C08F132/08 , C08F4/80
摘要： 本发明提供了一种如式(Ⅰ)所示的N-杂环卡宾钌络合物：其中，X为氧或硫；L选自R1、R2分别独立地选自氟、氯、溴、碘、RCOO-，R为C1-C8烷基；R3选自C1-C8烷基，C1-C8烷氧基、取代或未取代的C3-C8环烷基、取代或未取代的C3-C8杂环基、取代或未取代的C6-C15芳基、取代或未取代的C6-C15杂芳基；R4、R5、R6、R7分别独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、硝基、氰基、C1-C8烷基，C1-C8烷氧基、取代或未取代的C3-C8环烷基、取代或未取代的C3-C8杂环基、取代或未取代的C6-C15芳基、取代或未取代的C6-C15杂芳基、酰胺基、磺酰胺基。本发明的络合物用于烯烃复分解反应，具有用量低，操作简单、收率高、成本低等优点，具有广阔的市场应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
31 条记录 (耗时 0.046 秒)
