麻风树生物燃料混合物
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1594512A

    公开(公告)日:2005-03-16

    申请号:CN200410040099.4

    申请日:2004-06-29

    发明人: 颜钫 陈放 张志林

    IPC分类号: C10L1/18

    CPC分类号: Y02E50/13 Y02P30/20

    摘要: 本发明公开了一种麻风树生物燃料混合物,是由麻风树油分别与不同型号的柴油混合,燃料混合物中加入醇及表面活性剂,本发明具有以下优点:具有优良的环保特性、较好的低温发动机启动性能、润滑性能;由于其闪点高,具有较好的安全性能;十六烷值高,使其具有良好的燃料性能;具有可再生性能;用麻风树生物燃料混合物的发动机即可使用普通柴油的发动机,无需作任何改动,并对驾驶无任何影响。本发明的燃料混合物减少了积碳、结焦、CO等有害气体的生成,同时也解决了麻风树植物油闪点、运动粘度、比重等一系列问题。通过实际应用,本发明的各项理化指标均达到或超过0#柴油的各项指标,具有很强的实用性,能够大规模地推广应用。

    麻风树生物燃料混合物
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100523128C

    公开(公告)日:2009-08-05

    申请号:CN200410040099.4

    申请日:2004-06-29

    发明人: 颜钫 陈放 张志林

    IPC分类号: C10G3/00 C10L1/18

    CPC分类号: Y02E50/13 Y02P30/20

    摘要: 本发明公开了一种麻风树生物燃料混合物,是由麻风树油分别与不同型号的柴油及甲醇或乙醇混合,再加入表面活性剂,本发明具有以下优点:具有优良的环保特性、较好的低温发动机启动性能、润滑性能;由于其闪点高,具有较好的安全性能;十六烷值高,使其具有良好的燃料性能;具有可再生性能;用麻风树生物燃料混合物的发动机即可使用普通柴油的发动机,无需作任何改动,并对驾驶无任何影响。本发明的燃料混合物减少了积碳、结焦、CO等有害气体的生成,同时也解决了麻风树植物油闪点、运动粘度、比重等一系列问题。通过实际应用,本发明的各项理化指标均达到或超过0#柴油的各项指标,具有很强的实用性,能够大规模地推广应用。

    一种从纤毛婆婆纳中分离纯化总环烯醚萜苷的方法

    公开(公告)号:CN107158132B

    公开(公告)日:2020-08-21

    申请号:CN201710295242.1

    申请日:2017-04-28

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: A61K36/80

    摘要: 本发明公开了一种从纤毛婆婆纳中分离纯化总环烯醚萜苷的方法,步骤如下:(1)取纤毛婆婆纳粉末,采用水饱和正丁醇提取,得提取液;(2)水洗,减压回收正丁醇相,得总环烯醚萜苷粗提物,溶于水,得水溶液;(3)采用乙酸乙酯萃取,得萃取后的水溶液,减压回收水相,得总环烯醚萜苷。本发明方法可以制备得到高纯度的总环烯醚萜苷,并且方法的得率高,操作简便,能耗低,产品纯度高,产量大,适于工业化生产。

    一种强力杀菌的复配液体皂及其制备方法

    公开(公告)号:CN111254024A

    公开(公告)日:2020-06-09

    申请号:CN202010019072.6

    申请日:2020-01-08

    申请人: 四川大学

    发明人: 吴军 陈放

    摘要: 本发明公开了一种强力杀菌的复配液体皂及其制备方法,该复配液体皂包含:薄荷叶、迷迭香叶和柠檬草叶的乙醇提取物、小桐子皂基、乙醇;其中,所述小桐子皂基是由小桐子种子油经脱胶、脱色和皂化反应得到的;所述小桐子皂基、薄荷叶、迷迭香叶和柠檬草叶片的质量比为30:1:1:1。本发明的复配液体皂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠球菌杀菌能力强,还具有更强的渗透性,能够去除布料内层的污垢。

    一种帕金森疾病保护药物中的化合物PGHG制备方法

    公开(公告)号:CN110229204B

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN201910458658.X

    申请日:2019-05-29

    申请人: 四川大学

    摘要: 本发明公开了一种治疗帕金森疾病药物中的化合物PGHG制备方法,赶黄草茎干燥粉末:70%乙醇(1:25)超声提取,依次用石油醚、乙酸乙酯进行萃取,萃取液经减压浓缩、冷冻干燥得到赶黄草茎多酚片段(PSE);PSE经高速逆流色谱(HSCCC)分离得到A、B流分,采用制备型HPLC对A流分进行进一步纯化,根据色谱峰手动收集流出液,减压浓缩后得单体化合物,纯度达到99%,经质谱和核磁鉴定为PGHG。PSE及PGHG可明显抑制6‑羟基多巴胺诱导的SH‑SY5Y细胞ATP水平降低,提高细胞活力。其中PGHG可以通过激活Nrf2/HO‑1抗氧化通路调控凋亡蛋白和炎症蛋白的表达。所述神经保护在预防和治疗帕金森疾病中具有显著效果。

    一种治疗帕金森疾病药物中的化合物PGHG制备方法

    公开(公告)号:CN110229204A

    公开(公告)日:2019-09-13

    申请号:CN201910458658.X

    申请日:2019-05-29

    申请人: 四川大学

    摘要: 本发明公开了一种治疗帕金森疾病药物中的化合物PGHG制备方法,赶黄草茎干燥粉末:70%乙醇(1:25)超声提取,依次用石油醚、乙酸乙酯进行萃取,萃取液经减压浓缩、冷冻干燥得到赶黄草茎多酚片段(PSE);PSE经高速逆流色谱(HSCCC)分离得到A、B流分,采用制备型HPLC对A流分进行进一步纯化,根据色谱峰手动收集流出液,减压浓缩后得单体化合物,纯度达到99%,经质谱和核磁鉴定为PGHG。PSE及PGHG可明显抑制6-羟基多巴胺诱导的SH-SY5Y细胞ATP水平降低,提高细胞活力。其中PGHG可以通过激活Nrf2/HO-1抗氧化通路调控凋亡蛋白和炎症蛋白的表达。所述神经保护在预防和治疗帕金森疾病中具有显著效果。

    一种人工microRNA干扰载体及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN109652443A

    公开(公告)日:2019-04-19

    申请号:CN201910137196.1

    申请日:2019-02-25

    申请人: 四川大学

    摘要: 本发明公开了一种针对水稻OsAGO17基因的人工microRNA干扰载体,该干扰载体以pre-amiR-OsAGO17159质粒和pHB质粒为原料,经过酶切和酶接处理并转化大肠杆菌感受态后得到。本发明中干扰载体的构建是先根据osa-miR159a设计引物并以水稻为模板进行扩增;再筛选出特异靶向水稻OsAGO17基因的人工小分子RNA;然后合成相应引物并进行PCR扩增,用筛选出的amiRNA替换pre-miR159a中成熟miR159a/miR159a*的序列,并转化大肠杆菌感受态,得重组质粒;最后对重组质粒和pHB质粒进行酶切和酶接处理,并转化大肠杆菌感受态,得人工microRNA干扰载体。

    一种南川木菠萝组织培养方法

    公开(公告)号:CN105766654B

    公开(公告)日:2017-11-14

    申请号:CN201610257968.1

    申请日:2016-04-22

    申请人: 四川大学

    发明人: 吴军 陈放

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种南川木菠萝组织培养方法,建立起南川木菠萝的组织培养体系;南川木菠萝组织培养的外植体为带芽茎段,南川木菠萝愈伤培养的培养基为WPM+2.0mg/L 2,4–D+0.2或0.3mg/L 6‑BA+3g/L PVP,芽诱导培养基为WPM+3.0mg/L6‑BA+0.2mg/L NAA+3g/L PVP,生根培养基为WPM+1.5mg/L IBA+0.1mg/L NAA+3g/L PVP;组培苗炼苗时长为6-9天,使用灭菌营养土。本发明建立的南川木菠萝组织培养繁殖体系,幼叶愈伤率达100%,芽诱导率200%,生根率达75%以上,移栽成活率90%以上。

    一种规模化培育麻疯树种苗的方法

    公开(公告)号:CN103609295B

    公开(公告)日:2017-09-29

    申请号:CN201310594702.2

    申请日:2013-11-21

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: A01G1/00 A01G23/00

    摘要: 本发明公开了一种规模化培育麻疯树种苗的方法,该方法包括以下步骤:(1)选用适宜的麻疯树枝条,选取树龄2年以上、直径为2‑4cm、无病虫害及物理损伤的树叶已自然脱落的麻疯树枝条;(2)对所选用的麻疯树枝条依次进行修剪、干燥、浸泡和愈伤化预处理;(3)配制营养土,并将配制好的营养土装入营养钵中;(4)当薄膜包裹的麻疯树枝条端切口处有愈伤形成时,将麻疯树枝条扦插到营养钵里;(5)进行扦插苗期管理,当麻疯树扦插枝条的根在成形的营养土外表面可见时进行移栽。本发明提供的规模化培育麻疯树种苗的方法,成活率高,不仅可根据种苗数量和季节需要,有效地提供优质种苗,也为充分利用土地资源,实现规模化种植奠定可靠的基础。

    一种快速灵敏检测小分子RNA的方法

    公开(公告)号:CN104232772B

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:CN201410471164.2

    申请日:2014-09-16

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明公开了一种快速灵敏检测小分子RNA的方法,属于分子生物领域,包括以下步骤:(1)提取、纯化待检测小分子RNA(;2)探针设计:探针用生物素或地高辛进行标记(;3)液相杂交:将所述待检测小分子RNA与所述探针在缓冲液中进行杂交,用外切酶切除未杂交的多余单链后进行凝胶电泳(;4)转膜:将电泳后的凝胶上的杂交产物转移到固相支持物(如尼龙膜,纤维素膜)上;(5)抗体孵育:将步骤(4)所得到的含有杂交产物的固相支持物与特异性抗体进行孵育杂交;(6)信号检测。本方法最低可以检测0.005fmol的miRNA,灵敏度比现有技术提高了至少10倍。本方法检测速度快,可实现高通量检测和定量检测。