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公开(公告)号：CN112156066A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011208146.7
申请日：2020-11-03
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/7068 , A61K33/243 , A61P35/00
摘要： 本发明属于药物载体领域，提供了一种包含胶束的可注射复合水凝胶双载药系统的制备方法。所述双载药系统针对载药量、作用时间以及治疗效果等需求，首先采用开环聚合法合成MPEG‑P(CL‑ran‑TMC)聚合物胶束，并在其中包载脂溶性抗癌药物1。然后，使用高碘酸钠氧化HA得到AHA，再将NOCC与AHA交联形成NOCC/AHA水凝胶。最后，将包载抗癌药物1的胶束与抗癌药物2共同包载到NOCC/AHA水凝胶中，得到了一种双载药的水凝胶复合体系抗癌药物1/M+抗癌药物2@gel，其中抗癌药物1与抗癌药物2是不同的。通过本发明的复合水凝胶双载药系统提高了脂溶性抗癌药物的生物利用度，实现了局部缓释给药以及使用多种抗癌药物联合治疗的效果。
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公开(公告)号：CN112089729A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202011044702.1
申请日：2020-09-28
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： A61K33/243 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61K31/337 , A61K9/107
摘要： 本发明涉及一种用于治疗甲状腺未分化癌的共载紫杉烷类胶束和铂类药物的可注射水凝胶，其包含如下组分：紫杉烷类药物、铂类药物、MPEG‑P(CL‑ran‑TMC)、NOCC/AHA。本发明采用开环聚合法合成MPEG‑P(CL‑ran‑TMC)聚合物胶束，并包载紫杉烷类药物。使用高碘酸钠氧化HA得到AHA，再将NOCC与AHA交联形成NOCC/AHA水凝胶。然后，将包载紫杉烷类药物的胶束和铂类药物共同包载到NOCC/AHA水凝胶中，得到了一种水凝胶复合体系。该水凝胶易于瘤内注射，注射后逐渐成胶，并能稳定保持凝胶状态数天，使抗癌药物缓慢释放出来。此外，紫杉烷类药物和铂类药物联合应用能明显提高对甲状腺未分化癌的治疗效果，为这种癌症的治疗提供一种新思路。
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公开(公告)号：CN112156066B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202011208146.7
申请日：2020-11-03
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/7068 , A61K33/243 , A61P35/00
摘要： 本发明属于药物载体领域，提供了一种包含胶束的可注射复合水凝胶双载药系统的制备方法。所述双载药系统针对载药量、作用时间以及治疗效果等需求，首先采用开环聚合法合成MPEG‑P(CL‑ran‑TMC)聚合物胶束，并在其中包载脂溶性抗癌药物1。然后，使用高碘酸钠氧化HA得到AHA，再将NOCC与AHA交联形成NOCC/AHA水凝胶。最后，将包载抗癌药物1的胶束与抗癌药物2共同包载到NOCC/AHA水凝胶中，得到了一种双载药的水凝胶复合体系抗癌药物1/M+抗癌药物2@gel，其中抗癌药物1与抗癌药物2是不同的。通过本发明的复合水凝胶双载药系统提高了脂溶性抗癌药物的生物利用度，实现了局部缓释给药以及使用多种抗癌药物联合治疗的效果。
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