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公开(公告)号:CN113087686A
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN202010301495.7
申请日:2020-04-16
申请人: 四川大学华西医院
IPC分类号: C07D295/155 , C07D295/15 , A61P21/02
摘要: 本发明涉及一类含氰基的双季铵类化合物及其制备方法和用途,具体公开了式(Ⅰ)所示的双季铵类化合物、或其晶型、或其溶剂合物、或其立体异构体、或其同位素替代物、或其盐。上述双季铵类化合物中不含硝基,有效避免了含硝基化合物的安全隐患;同时,该双季铵类化合物的单次用药剂量低,起效快,并能够提供2~10分钟彻底的肌肉松弛作用,这些化合物只需依赖机体本身的代谢就可以实现超短效非去极化肌松作用,在发挥超短效的肌松作用后快速自行消退。所以,本发明提供的双季铵类化合物、或其晶型、或其溶剂合物、或其立体异构体、或其同位素替代物、或其盐在制备低剂量、起效快、恢复快、毒副作用小的骨骼肌松弛药物中具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115197149B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202210468796.8
申请日:2022-02-28
申请人: 四川大学华西医院
IPC分类号: C07D233/60 , C07F9/6506 , C07D233/56 , A61K31/4174 , A61K31/675 , A61P25/20 , A61P25/04 , A61P23/00
摘要: 本发明提供了式I所示的5‑苄基咪唑类化合物及其制备方法和用途。式I化合物及其药学上可接受的盐可在血浆中分解,释放出具有药理作用的5‑苄基咪唑类化合物,从而在体内发挥麻醉和/或镇静催眠作用。式I化合物具有起效快、效价高、循环稳定性好、安全性好的特点,快速注射不会引起剧烈血压波动,并且通过口服也可实现良好的麻醉和/或镇静催眠效果,具有广泛应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN110776481B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN201910595295.4
申请日:2019-07-03
申请人: 四川大学华西医院
IPC分类号: C07D295/15 , C07D295/088 , C07D333/20 , C07D307/52 , C07D211/38 , A61K31/452 , A61K31/4535 , A61K31/4525 , A61K31/5375 , A61K31/40 , A61P21/02
摘要: 本发明公开了一类双阳离子化合物及其制备方法和用途,具体公开了式(Ⅰ)所示双阳离子化合物。具有式(Ⅰ)结构的立体异构体或立体异构体混合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物或共晶及其组合物,以及它们与药学上可接受载体形成的组合物可产生神经肌肉接头阻滞作用,在制备肌肉松弛药物领域的应用。
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公开(公告)号:CN113087686B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202010301495.7
申请日:2020-04-16
申请人: 四川大学华西医院
IPC分类号: C07D295/155 , C07D295/15 , A61P21/02
摘要: 本发明涉及一类含氰基的双季铵类化合物及其制备方法和用途,具体公开了式(Ⅰ)所示的双季铵类化合物、或其晶型、或其溶剂合物、或其立体异构体、或其同位素替代物、或其盐。上述双季铵类化合物中不含硝基,有效避免了含硝基化合物的安全隐患;同时,该双季铵类化合物的单次用药剂量低,起效快,并能够提供2~10分钟彻底的肌肉松弛作用,这些化合物只需依赖机体本身的代谢就可以实现超短效非去极化肌松作用,在发挥超短效的肌松作用后快速自行消退。所以,本发明提供的双季铵类化合物、或其晶型、或其溶剂合物、或其立体异构体、或其同位素替代物、或其盐在制备低剂量、起效快、恢复快、毒副作用小的骨骼肌松弛药物中具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110776481A
公开(公告)日:2020-02-11
申请号:CN201910595295.4
申请日:2019-07-03
申请人: 四川大学华西医院
IPC分类号: C07D295/15 , C07D295/088 , C07D333/20 , C07D307/52 , C07D211/38 , A61K31/452 , A61K31/4535 , A61K31/4525 , A61K31/5375 , A61K31/40 , A61P21/02
摘要: 本发明公开了一类双阳离子化合物及其制备方法和用途,具体公开了式(Ⅰ)所示双阳离子化合物。具有式(Ⅰ)结构的立体异构体或立体异构体混合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物或共晶及其组合物,以及它们与药学上可接受载体形成的组合物可产生神经肌肉接头阻滞作用,在制备肌肉松弛药物领域的应用。
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公开(公告)号:CN118098602A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410499217.5
申请日:2024-04-24
申请人: 四川大学华西医院
IPC分类号: G16H50/30 , G16H50/70 , G16H10/60 , G06F18/213 , G06F18/241 , G06N3/0455 , G06N3/08
摘要: 本发明涉及术后并发症风险预测技术领域,提供了一种术后并发症风险的多任务联合优化预测方法及系统,包括:S1.从基础检查数据中提取得到连续型数值特征向量矩阵和分类型离散特征向量矩阵;S2.从诊断记录数据中提取得到语义嵌入特征向量矩阵;S3.将上述三个矩阵编码得到编码数据;S4.对编码数据进行解码得到解码数据;S5.对解码数据进行预测,得到预测概率。本发明利用“编码‑解码”框架,建模了各术后并发症预测任务之间的潜在医学语义关联信息,并且通过共用编码部分的参数,大幅降低了模型训练成本的开销,也大幅降低了训练得到的模型参数的存储空间,以及在推理时编码部分所需要的计算开销。
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公开(公告)号:CN118098602B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202410499217.5
申请日:2024-04-24
申请人: 四川大学华西医院
IPC分类号: G16H50/30 , G16H50/70 , G16H10/60 , G06F18/213 , G06F18/241 , G06N3/0455 , G06N3/08
摘要: 本发明涉及术后并发症风险预测技术领域,提供了一种术后并发症风险的多任务联合优化预测方法及系统,包括:S1.从基础检查数据中提取得到连续型数值特征向量矩阵和分类型离散特征向量矩阵;S2.从诊断记录数据中提取得到语义嵌入特征向量矩阵;S3.将上述三个矩阵编码得到编码数据;S4.对编码数据进行解码得到解码数据;S5.对解码数据进行预测,得到预测概率。本发明利用“编码‑解码”框架,建模了各术后并发症预测任务之间的潜在医学语义关联信息,并且通过共用编码部分的参数,大幅降低了模型训练成本的开销,也大幅降低了训练得到的模型参数的存储空间,以及在推理时编码部分所需要的计算开销。
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公开(公告)号:CN112876408B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202011323173.9
申请日:2020-11-23
申请人: 四川大学华西医院
IPC分类号: C07D211/62 , C07D211/60 , C07D211/34 , C07D207/16 , C07D401/12 , A61K31/4545 , A61K31/454 , A61K31/4025 , A61P21/02
摘要: 本发明提供了一类短效双季铵化合物及其制备方法和用途,该双季铵化合物如式(I)所示。本发明化合物具备快速起效且超短效的非去极化肌松分子活性,在低给药剂量下,起效快,能产生完全的肌肉松弛作用,且肌力完全恢复所需时间短,明显短于阳性药顺阿曲库铵和去极化肌松药琥珀胆碱,有效克服了现有技术中非去极化肌松药存在的问题,可用于制备效果优良的非去极化肌松药物,具有良好的前景。
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公开(公告)号:CN112876408A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202011323173.9
申请日:2020-11-23
申请人: 四川大学华西医院
IPC分类号: C07D211/62 , C07D211/60 , C07D211/34 , C07D207/16 , C07D401/12 , A61K31/4545 , A61K31/454 , A61K31/4025 , A61P21/02
摘要: 本发明提供了一类短效双季铵化合物及其制备方法和用途,该双季铵化合物如式(I)所示。本发明化合物具备快速起效且超短效的非去极化肌松分子活性,在低给药剂量下,起效快,能产生完全的肌肉松弛作用,且肌力完全恢复所需时间短,明显短于阳性药顺阿曲库铵和去极化肌松药琥珀胆碱,有效克服了现有技术中非去极化肌松药存在的问题,可用于制备效果优良的非去极化肌松药物,具有良好的前景。
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公开(公告)号:CN108727248B
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN201810828371.7
申请日:2018-07-25
申请人: 四川大学华西医院
IPC分类号: C07D211/06 , A61K31/452 , A61P21/02
摘要: 本发明提供了一类双季铵化合物及其制备方法和用途,具体提供了式(Ⅰ)所示双季胺类化合物:其中,L1为C1~C8的亚烷基;L2为C1~C8的亚烷基;Z1为硝基或卤素或甲氧基;Z2为硝基或卤素或甲氧基;Z3为硝基或卤素或甲氧基;R=H或C1~C6的烷基;a,b,c独自为0~5的整数;M为药学上可接受的阴离子,如溴离子、氯离子、磺酸根等。(Ⅰ)所示的化合物的立体异构体或立体异构体混合物或药学上可接受的盐或溶剂化物或共晶,与药学上可接受的载体形成的组合物,与其他活性成分形成的复方,可在制备肌肉松弛药物领域中应用。
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