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公开(公告)号：CN117165696B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311456821.1
申请日：2023-11-03
Applicant: 四川省畜牧科学研究院 , 西南科技大学 , 四川农业大学
Inventor： 余春林 , 杨朝武 , 熊霞 , 刘益平 , 尹华东 , 任鹏 , 邱莫寒 , 张增荣 , 胡陈明 , 杨礼 , 彭涵 , 夏波 , 陈家磊 , 宋小燕 , 刘思洋 , 朱师良 , 蒋小松 , 杜华锐 , 李晴云
IPC: C12Q1/6888 , A61K45/00 , A61P15/00
Abstract: 本发明涉及家禽育种技术领域，目的是提供lncRNA相关试剂在调控鸡卵泡发育中的应用，通过转录组和翻译组测序结果联合分析，筛选出组内差异表达且具有翻译能力的lncRNAXR_003071938.1，发现通过降低该lncRNA，使其编码蛋白减少，和/或使其靶标miRNA‑103‑3p表达增加或吸附降低，和/或抑制其靶基因FBXW7表达，可以促进鸡卵泡颗粒细胞的增殖，抑制鸡卵泡颗粒细胞的凋亡。本发明通过探究降低或抑制lncRNA表达试剂、提升或促进miR‑103‑3p表达试
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公开(公告)号：CN117959446B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202410192390.0
申请日：2023-11-03
Applicant: 四川省畜牧科学研究院 , 西南科技大学 , 四川农业大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P15/00 , C12N5/10 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及家禽育种技术领域，目的是提供miR‑103‑3p在调控鸡卵泡发育中的应用，本发明通过转录组和翻译组测序结果联合分析，筛选出组内差异表达且具有翻译能力的lncRNAXR_003071938.1，miR‑103‑3p的种子序列GCAGCATT可与XR_003071938.1的序列结合，通过miRNA‑103‑3p表达增加或吸附降低，可以促进鸡卵泡颗粒细胞的增殖，抑制鸡卵泡颗粒细胞的凋亡。本发明通过探究提升或促进miR‑103‑3p表达试剂或者降miR‑103‑3p吸附试剂在卵泡颗粒细胞的应用，对于研究卵泡发育以及等机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN117959446A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410192390.0
申请日：2023-11-03
Applicant: 四川省畜牧科学研究院 , 西南科技大学 , 四川农业大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P15/00 , C12N5/10 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及家禽育种技术领域，目的是提供miR‑103‑3p在调控鸡卵泡发育中的应用，本发明通过转录组和翻译组测序结果联合分析，筛选出组内差异表达且具有翻译能力的lncRNAXR_003071938.1，miR‑103‑3p的种子序列GCAGCATT可与XR_003071938.1的序列结合，通过miRNA‑103‑3p表达增加或吸附降低，可以促进鸡卵泡颗粒细胞的增殖，抑制鸡卵泡颗粒细胞的凋亡。本发明通过探究提升或促进miR‑103‑3p表达试剂或者降miR‑103‑3p吸附试剂在卵泡颗粒细胞的应用，对于研究卵泡发育以及等机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN117815395A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410192299.9
申请日：2023-11-03
Applicant: 四川省畜牧科学研究院 , 西南科技大学 , 四川农业大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P15/00 , C12N5/10 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及家禽育种技术领域，目的是提供FBXW7基因在调控鸡卵泡发育中的应用，本发明通过转录组和翻译组测序结果联合分析，筛选出组内差异表达且具有翻译能力的lncRNAXR_003071938.1，XR_003071938.1的靶标miRNA为miR‑103‑3p，miR‑103‑3p的靶基因为FBXW7，通过降低或抑制FBXW7基因表达，可以促进鸡卵泡颗粒细胞的增殖，抑制鸡卵泡颗粒细胞的凋亡。本发明通过探究降低或抑制FBXW7基因表达试剂在卵泡颗粒细胞的应用，对于研究卵泡发育等机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN117165696A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311456821.1
申请日：2023-11-03
Applicant: 四川省畜牧科学研究院 , 西南科技大学 , 四川农业大学
Inventor： 余春林 , 杨朝武 , 熊霞 , 刘益平 , 尹华东 , 任鹏 , 邱莫寒 , 张增荣 , 胡陈明 , 杨礼 , 彭涵 , 夏波 , 陈家磊 , 宋小燕 , 刘思洋 , 朱师良 , 蒋小松 , 杜华锐 , 李晴云
IPC: C12Q1/6888 , A61K45/00 , A61P15/00
Abstract: 本发明涉及家禽育种技术领域，目的是提供lncRNA相关试剂在调控鸡卵泡发育中的应用，通过转录组和翻译组测序结果联合分析，筛选出组内差异表达且具有翻译能力的lncRNAXR_003071938.1，发现通过降低该lncRNA，使其编码蛋白减少，和/或使其靶标miRNA‑103‑3p表达增加或吸附降低，和/或抑制其靶基因FBXW7表达，可以促进鸡卵泡颗粒细胞的增殖，抑制鸡卵泡颗粒细胞的凋亡。本发明通过探究降低或抑制lncRNA表达试剂、提升或促进miR‑103‑3p表达试剂或者降miR‑103‑3p吸附试剂在卵泡颗粒细胞的应用，对于研究卵泡发育以及等机制具有很好的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN209768588U
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201920317378.2
申请日：2019-03-13
Applicant: 四川省畜牧科学研究院 , 四川农业大学
Abstract: 本实用新型属于养殖装置技术领域，公开了一种适用于舍内平养蛋鸭用产蛋箱，设置有产蛋箱主体、集蛋槽挡板和产蛋集蛋槽网板；集蛋槽挡板焊接于左右壁上；产蛋集蛋槽网板设置有产蛋滚蛋网板、集蛋槽和支撑脚，集蛋槽焊接固定在产蛋滚蛋网板的底端。本实用新型通过产蛋集蛋槽网板的设置，不仅实现鸭蛋与鸭的有效隔离，保证了鸭稳定的产蛋环境，还具有漏粪板功能，保障了鸭蛋表面的干净卫生；再在集蛋槽挡板的配合下，实现已产出鸭蛋与后继进入产蛋箱的蛋鸭的有效隔离；产蛋集蛋槽网板与集蛋槽挡板既保证鸭稳定的产蛋环境，有效防止鸭蛋被鸭破坏，被粪污污染，保证产蛋率与鸭蛋的干净卫生，控制了破蛋率，又方便工人白天从容捡蛋。
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公开(公告)号：CN209768587U
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201920317370.6
申请日：2019-03-13
Applicant: 四川省畜牧科学研究院 , 四川农业大学
IPC: A01K31/16
Abstract: 本实用新型属于养殖装置技术领域，公开了一种舍内平养蛋鸭用产蛋集蛋箱，设置有箱主体，箱主体焊接固定有主体前壁、主体左壁、主体右壁、和箱底，主体后壁通过合页与箱主体连接；主体前壁上端钢丝通过两个螺旋形钢丝环扣与产蛋斜面连接，产蛋斜面设置有不带孔塑料板产蛋滚蛋板，产蛋斜面下端焊接固定有两个活动支撑脚，两个活动支撑脚垂直插于集蛋斜面上的对应活动脚插槽内。本实用新型设置有一定坡度的产蛋滚蛋板，产出鸭蛋即刻沿产蛋滚蛋板向下方滚动，避免被鸭接触，啄食和踩烂；设置有一定坡度的集蛋斜面，从产蛋滚蛋板滚下的鸭蛋随即通过集蛋斜面到达产蛋集蛋箱底部靠前壁位置堆集，隔离已产出鸭蛋与后续产蛋鸭，达到凌晨产蛋的集蛋效果。
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公开(公告)号：CN119592623A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411492917.8
申请日：2024-10-24
Applicant: 四川省畜牧科学研究院 , 四川牧舟科技有限公司
Inventor： 杨朝武 , 余春林 , 邱莫寒 , 张增荣 , 熊霞 , 朱思量 , 胡陈明 , 杨礼 , 樊华 , 夏波 , 宋小燕 , 彭涵 , 陈家磊 , 汪江先 , 杜龙环 , 熊柱翔 , 黄思宇
Abstract: 本发明公开了一种鸡原始生殖细胞转染方法，包括如下转染步骤：S1、将鸡原始生殖细胞的分离，并分组培养在培养基中，S2、按照pPB‑GFP转座子质粒和转座酶质粒mPB用量3.5:1的比例将二者混合，S3、先用opti‑MEN稀释质粒，再用opti‑MEN稀释转染试剂，将质粒稀释物和转染试剂稀释物混合得复合物，本发明通过设置不同血清添加量和添加时间的培养基来进行鸡原始生殖细胞的转染操作，能够了解不同血清添加量和不同血清添加时间对鸡原始生殖细胞转染效率的影响，再对转染后的鸡原始生殖细胞中荧光亮度的增减情况进行记录，了解转染后鸡原始生殖细胞的生长情况，从而能够选择最合适的培养基，对血清添加条件进行优化，能够实现更高效的鸡原始生殖细胞的转染。
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公开(公告)号：CN119498227A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411981754.X
申请日：2024-12-31
Applicant: 四川省畜牧科学研究院
IPC: A01K35/00
Abstract: 本发明公开了一种自动化鸡养殖用脚环安装装置及其方法，属于鸡脚环技术领域，包括底壳和上盖，还包括夹持装置、锁定装置、推动装置和上料装置，所述上盖固定安装在底壳上侧，所述夹持装置安装在底壳内部左侧，所述锁定装置安装在夹持装置左侧，所述推动装置安装在底壳外部左下侧，所述上料装置安装在底壳外部右下侧，所述夹持装置包括：滑动壳、滑动板、传动杆和夹持板，所述滑动壳滑动连接在底壳内部左侧，所述滑动板滑动连接在滑动壳内部中侧。通过上述方式，本发明可以连续逐个推出鸡脚环并进行预夹紧，连续进行鸡脚环的锁定，安装鸡脚环的同时鸡脚环可以连续自动上料，安装效率较高。
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公开(公告)号：CN117467778A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311817550.8
申请日：2023-12-27
Applicant: 四川省畜牧科学研究院
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测鸡CASPASE‑1基因外显子SNP分型的方法，属于生物技术的基因技术领域，解决了与炎性因子调控密切相关的CASPASE‑1基因SNP的相关研究还没有相关报告的问题，包括下述步骤：步骤一，采集4个品种的鸡的血样用于提取DNA；步骤二，取DNA溶液，利用微分分光光度计测定浓度和纯度；步骤三，采用特异性引物组对提取的DNA进行PCR扩增，再通过电泳检测，判定基因型；步骤四，对扩增产物进行鉴定。本发明在鸡中对通过CASPASE‑1获得的与抗肠炎沙门氏菌可能相关的基因型，可以作为分子遗传标记，进行鸡抗肠炎沙门氏菌进行标记辅助选择研究，对开展抗肠炎沙门氏菌育种具有一定的现实意义。
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