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公开(公告)号：CN107129539A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710470748.1
申请日：2017-06-20
申请人： 四川迈克生物新材料技术有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , G01N33/68 , G01N33/569
CPC分类号： C07K14/005 , C07K2319/00 , C12N2770/24222 , G01N33/56983 , G01N33/6854 , G01N2333/186
摘要： 本发明涉及体外检测诊断试剂，具体公开了一种用于检测HCV的重组融合抗原，由Core抗原(2‑102aa)、柔性连接子和NS5抗原(2322‑2422aa)构成。本发明经过对核衣壳蛋白抗原区域的优化，去除C端多余氨基酸，选择2‑102aa抗原区域，降低假阳率而不损害灵敏度。并且在核衣壳蛋白的基础上添加非结构蛋白NS5的2322‑2422aa氨基酸区域，使所提供的融合抗原具有很高的灵敏度、很强的特异性以及良好的热稳定性。
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公开(公告)号：CN111187349A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201911041699.5
申请日：2019-10-30
申请人： 四川迈克生物新材料技术有限公司
IPC分类号： C07K16/18 , G01N33/577 , C12N5/20 , C12R1/91
摘要： 本发明公开了一种单克隆抗体的快速制备方法、及由该方法制备的杂交瘤细胞对和单克隆抗体对。该制备方法在制备阳性杂交瘤细胞或腹水抗体时，首先使用已知的抗体进行筛选。该方法大大减小了纯化工作量，缩短了杂交瘤技术制备单克隆抗体的周期，提高了制备成功率；并且利用该方法制备得到的杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体特异性强、灵敏度高、稳定性好。
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公开(公告)号：CN110981947A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911299287.1
申请日：2019-12-16
申请人： 四川迈克生物新材料技术有限公司
IPC分类号： C07K14/20 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N15/11 , G01N33/569
摘要： 本发明提供了一种用于检测苍白螺旋体(TP)抗体的重组TP47抗原，所述重组TP47抗原的制备方法，以及所述重组TP47抗原在制备用于检测苍白螺旋体(TP)的试剂盒中的应用。
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公开(公告)号：CN110003325B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201910254282.0
申请日：2019-03-31
申请人： 四川迈克生物新材料技术有限公司
IPC分类号： C07K16/08 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577
摘要： 本发明公开了一种杂交瘤细胞株、及其产生的单克隆抗体和应用。所述杂交瘤细胞株生产结合乙肝表面抗原的单克隆抗体。本发明制备的可分泌抗乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体的杂交瘤细胞所分泌的单克隆抗体能与目的蛋白发生特异性的结合，该高效价、高灵敏度、高特异性、高稳定性的单克隆抗体能在胶体金平台(双抗体夹心法)快速定性检测血清或血浆或全血中的乙型肝炎病毒表面抗原。
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公开(公告)号：CN111704657A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010550127.6
申请日：2020-06-16
申请人： 四川迈克生物新材料技术有限公司
IPC分类号： C07K14/155 , C12N15/49 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K19/00 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明涉及HIV-2重组抗原，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示或者由如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或者几个氨基酸获得的衍生的氨基酸序列，所述衍生的氨基酸序列具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的活性。本发明的重组蛋白可用于HIV检测，在开发体外诊断试剂盒时具有改善的性能。本发明还涉及相应的多核苷酸、构建体、宿主细胞、融合蛋白、组合物、试剂盒和制备方法。
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公开(公告)号：CN110003325A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910254282.0
申请日：2019-03-31
申请人： 四川迈克生物新材料技术有限公司
IPC分类号： C07K16/08 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577
摘要： 本发明公开了一种杂交瘤细胞株、及其产生的单克隆抗体和应用。所述杂交瘤细胞株生产结合乙肝表面抗原的单克隆抗体。本发明制备的可分泌抗乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体的杂交瘤细胞所分泌的单克隆抗体能与目的蛋白发生特异性的结合，该高效价、高灵敏度、高特异性、高稳定性的单克隆抗体能在胶体金平台(双抗体夹心法)快速定性检测血清或血浆或全血中的乙型肝炎病毒表面抗原。
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公开(公告)号：CN111575308A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010451493.6
申请日：2020-05-25
申请人： 四川迈克生物新材料技术有限公司
IPC分类号： C12N15/70 , C07K19/00 , C12N15/62 , G01N33/68 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及一种梅毒螺旋体的重组嵌合抗原，其由如SEQ ID NO.12所示的氨基酸序列、第一柔性连接子、如SEQ ID NO.9所示的氨基酸序列、第二柔性连接子和如SEQ ID NO.13所示的氨基酸序列串联组成。本发明的重组嵌合抗原可用于梅毒螺旋体抗体的血清学检测，并具有改善的溶解表达能力、活性和热稳定性。本发明还涉及制备该重组嵌合抗原的方法。
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公开(公告)号：CN107129539B
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201710470748.1
申请日：2017-06-20
申请人： 四川迈克生物新材料技术有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , G01N33/68 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及体外检测诊断试剂，具体公开了一种用于检测HCV的重组融合抗原，由Core抗原(2‑102aa)、柔性连接子和NS5抗原(2322‑2422aa)构成。本发明经过对核衣壳蛋白抗原区域的优化，去除C端多余氨基酸，选择2‑102aa抗原区域，降低假阳率而不损害灵敏度。并且在核衣壳蛋白的基础上添加非结构蛋白NS5的2322‑2422aa氨基酸区域，使所提供的融合抗原具有很高的灵敏度、很强的特异性以及良好的热稳定性。
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