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公开(公告)号：CN118206624A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410476517.1
申请日：2024-04-19
申请人： 南华大学
IPC分类号： C07K14/20 , C07K16/12 , C12N15/31 , C12N15/11 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种适用于梅毒患者康复诊断的ELISA试剂盒。本发明提供了梅毒螺旋体Tp40蛋白在梅毒康复检测中的应用及试剂盒，首次发现梅毒螺旋体特异性抗原Tp40可用于梅毒康复检测的特性及原理，提供的试剂盒相对现有产品更加特异准确，能反映梅毒患者是否彻底康复，以便为临床和疾病防控提供对策。
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公开(公告)号：CN118185967A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202211610724.9
申请日：2022-12-14
申请人： 上海索昕生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/62 , C07K14/20 , G01N33/571 , G01N33/68
摘要： 本发明涉及一种核酸分子、环状单体重组抗原及应用。所述环状单体重组抗原包括所述核酸分子编码的肽链，所述肽链包括肽链A、肽链B和能够与特异性抗体相结合的肽链C；所述肽链A和肽链B之间能够形成位点特异性共价键。本发明提供的环状单体重组抗原的构象中含有通过位点特异性共价键形成的环状结构，使得蛋白折叠域与非折叠域的构象熵大幅降低，进而使得抗原表位稳定性显著提高。在相同条件下，本发明的环状单体重组抗原比未环化重组抗原的免疫活性和稳定性均提升了2‑10倍，能够较好地应用在制备免疫检测试剂、免疫检测标准品或者疫苗中。
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公开(公告)号：CN110167584B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN201780082386.7
申请日：2017-11-07
申请人： 威斯塔解剖学和生物学研究所 , 宾夕法尼亚大学理事会
摘要： 本文公开了包含编码疏螺旋体抗原的抗体的重组核酸序列的组合物。本文还公开了通过向受试者施用所述组合物在所述受试者中生成合成抗体的方法。本公开还提供了使用所述组合物以及生成方法预防和/或治疗受试者的莱姆病的方法。
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公开(公告)号：CN107602676B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201710809730.X
申请日：2013-07-08
申请人： 瓦尔尼瓦奥地利有限责任公司
摘要： 本发明涉及OspA的突变片段以及其相关方法和用途。本发明涉及一种包含外表面蛋白A(OspA)的突变片段的多肽、一种编码所述多肽的核酸、一种包含所述多肽和/或所述核酸的药物组合物(具体地在治疗或预防疏螺旋体感染的方法中用作药剂)、一种治疗或预防疏螺旋体感染的方法以及一种免疫受试者的方法。
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公开(公告)号：CN110981947A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911299287.1
申请日：2019-12-16
申请人： 四川迈克生物新材料技术有限公司
IPC分类号： C07K14/20 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N15/11 , G01N33/569
摘要： 本发明提供了一种用于检测苍白螺旋体(TP)抗体的重组TP47抗原，所述重组TP47抗原的制备方法，以及所述重组TP47抗原在制备用于检测苍白螺旋体(TP)的试剂盒中的应用。
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公开(公告)号：CN103118701B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201180033682.0
申请日：2011-05-13
申请人： 百深公司 , 百深有限责任公司 , 纽约州立大学研究基金会 , 布鲁克海文科学联合有限责任公司
CPC分类号： A61K39/0225 , A61K2039/575 , A61K2039/6018 , A61K2039/70 , C07K14/20 , Y02A50/39 , Y02A50/396 , Y02A50/40 , Y02A50/401 , Y02A50/403
摘要： 本发明涉及用于莱姆病或疏螺旋体病疫苗中的嵌合OspA分子的开发。更明确来说，所述嵌合OspA分子包含来自一个OspA血清型的近端部分连同来自另一个OspA血清型的远端部分，同时保留了这两个亲本多肽的抗原性质。所述嵌合OspA分子被单独或以组合形式递送以便提供针对多种疏螺旋体属同基因型种的保护。
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公开(公告)号：CN105980398A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201580003319.2
申请日：2015-01-09
申请人： 瓦尔尼瓦奥地利有限责任公司
IPC分类号： C07K14/20 , C07K19/00 , C12N1/21 , C12N15/62 , C12N15/63 , C07K16/12 , C12P21/02 , A61K39/02 , A61K39/40
摘要： 本发明涉及用于预防和治疗疏螺旋体感染的组合物和方法。具体地说，本发明涉及包含外表面蛋白A(OspA)的杂合C‑末端片段的多肽、编码所述多肽的核酸、特异性结合所述多肽的抗体、包含所述多肽和/或所述核酸和/或所述抗体的药物组合物(具体地适于用作药剂或者用于治疗或预防疏螺旋体感染的方法中)、治疗或预防疏螺旋体感染的方法以及免疫受试者的方法。
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公开(公告)号：CN101821284B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN200780100937.4
申请日：2007-08-03
申请人： 贝林格尔·英格海姆维特梅迪卡有限公司
IPC分类号： C07K14/20 , C12N15/31 , A61K39/02 , A61K39/40 , A61K48/00 , C12N1/21 , C12N15/63 , C12Q1/68 , G01N33/569
CPC分类号： C07K14/20 , A61K39/0225 , A61K2039/552 , G01N33/56911 , G01N2333/20
摘要： 本发明描述了新的猪痢疾短螺旋体的多核苷酸和氨基酸。这些序列可以用于诊断动物中的猪痢疾短螺旋体疾病，和在动物中治疗或预防猪痢疾短螺旋体疾病。这些序列还可以用于诊断以及治疗和/或预防动物中由其他短螺旋体属物种，包括B.intermedia、B.suanatina、B.alvinipulli、B.aalborgi、B.innocens、B.murdochii和毛肠短螺旋体，引起的疾病。
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公开(公告)号：CN104080801A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201380005559.7
申请日：2013-01-16
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
CPC分类号： G01N33/571 , C07K14/20 , C07K2319/00 , G01N2333/20 , G01N2469/20
摘要： 本发明涉及苍白密螺旋体抗原47(TpN47抗原)的可溶的变体，所述变体包含完整TpN47蛋白分子的至少结构域B，或至少结构域A和B，任选地结构域D，条件是全部抗原缺少TpN47的结构域C(氨基酸224至351)。TpN47抗原可以与蛋白伴侣融合。此外，本发明涵盖编码抗原的DNA，生产这些抗原的方法以及这些抗原在用于在分离的样品中检测针对苍白密螺旋体的抗体的免疫诊断测定法中的用途。
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公开(公告)号：CN102643850B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210113718.2
申请日：2012-04-18
申请人： 天津天佛罗生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种幽门螺旋杆菌毒力蛋白质组的制备方法，步骤如下：(1)分别扩增6种毒力蛋白基因，针对6种毒力蛋白设计引物，引物序列见序列1至序列12，引物分别插入限制性内切酶位点，这6种重组毒力蛋白的N端分别携带6个His标记；(2)分别克隆6种毒力蛋白编码基因；(3)分别亚克隆6种毒力蛋白编码基因到表达载体上；(4)大肠杆菌宿主细胞内分别表达6种毒力蛋白；(5)纯化。本6种蛋白编码基因或氨基酸序列具有高度保守性和特异性，并且与患者的症状相关，因此制备的毒力蛋白可以用于基因工程疫苗和临床诊断试剂盒的候选抗原。
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