公开(公告)号：CN101142179B

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN200680008722.5

申请日：2006-03-15

申请人： 因温斯特技术公司

发明人： 苏拉夫·K·森古普塔 ,  约翰·J·奥斯特麦尔 ,  格雷戈里·S·柯比

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D223/10

CPC分类号： C07D201/08

摘要： 在多个连续安置的绝热固定床反应区中，通过氨基腈，特别是6-氨基己腈在气相中的水解环化制备内酰胺，特别是ε-己内酰胺，其中在各个连续的反应区之间移除放热反应的热量的至少一部分。以这种方式进行反应对于反应器本身需要更低的成本。还发现可以将从这种反应体系排出的产物直接供给到蒸馏单元中，而无需额外的冷却或贮存。

公开(公告)号：CN101142179A

公开(公告)日：2008-03-12

申请号：CN200680008722.5

申请日：2006-03-15

申请人： 因温斯特技术公司

发明人： 苏拉夫·K·森古普塔 ,  约翰·J·奥斯特麦尔 ,  格雷戈里·S·柯比

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D223/10

CPC分类号： C07D201/08

摘要： 在多个连续安置的绝热固定床反应区中，通过氨基腈，特别是6－氨基己腈在气相中的水解环化制备内酰胺，特别是ε－己内酰胺，其中在各个连续的反应区之间移除放热反应的热量的至少一部分。以这种方式进行反应对于反应器本身需要更低的成本。还发现可以将从这种反应体系排出的产物直接供给到蒸馏单元中，而无需额外的冷却或贮存。

公开(公告)号：CN101142178B

公开(公告)日：2011-10-05

申请号：CN200680008721.0

申请日：2006-03-15

申请人： 因温斯特技术公司

发明人： 艾伦·M·阿尔盖耶 ,  约翰·J·奥斯特麦尔 ,  苏拉夫·K·森古普塔

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D223/10

CPC分类号： C07D223/10

摘要： 本发明涉及由氨基腈制备内酰胺的领域，并且特别是涉及通过6-氨基己腈的气相水解环化制备ε-己内酰胺。使由ACN的气相环化反应获得的包含ε-己内酰胺(CL)、6-氨基己腈(ACN)和水的粗制液体己内酰胺与氢气在氢化催化剂的存在下接触，以将所述粗制液体己内酰胺中的ACN转化为包含己二胺(HMD)和六亚甲基亚胺(HMI)的产物。在这种氢化过程中，将在所述粗制液体己内酰胺中的四氢吖庚因(THA)转化为HMI。HMD和HMI具有比ACN更低的沸点，因此在随后的蒸馏操作中它们更容易与CL分离。从而实现了在更少的蒸馏塔板并且更低的压降和更低的底部温度的情况下，由ACN制备CL的方法。

公开(公告)号：CN101142178A

公开(公告)日：2008-03-12

申请号：CN200680008721.0

申请日：2006-03-15

申请人： 因温斯特技术公司

发明人： 艾伦·M·阿尔盖耶 ,  约翰·J·奥斯特麦尔 ,  苏拉夫·K·森古普塔

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D223/10

CPC分类号： C07D223/10

摘要： 本发明涉及由氨基腈制备内酰胺的领域，并且特别是涉及通过6－氨基己腈的气相水解环化制备ε－己内酰胺。使由ACN的气相环化反应获得的包含ε－己内酰胺(CL)、6－氨基己腈(ACN)和水的粗制液体己内酰胺与氢气在氢化催化剂的存在下接触，以将所述粗制液体己内酰胺中的ACN转化为包含己二胺(HMD)和六亚甲基亚胺(HMI)的产物。在这种氢化过程中，将在所述粗制液体己内酰胺中的四氢吖庚因(THA)转化为HMI。HMD和HMI具有比ACN更低的沸点，因此在随后的蒸馏操作中它们更容易与CL分离。从而实现了在更少的蒸馏塔板并且更低的压降和更低的底部温度的情况下，由ACN制备CL的方法。