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公开(公告)号：CN109071428A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780027905.X
申请日：2017-04-26
申请人： 拜耳作物科学股份公司
IPC分类号： C07D201/02 , C07D207/38
CPC分类号： C07D207/38 , C07D201/02 , C07D201/08
摘要： 本发明涉及用于制备顺式-烷氧基取代的螺环1-H-吡咯烷-2，4-二酮衍生物的新方法，以及用于本发明的方法的新的中间体或起始化合物。
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公开(公告)号：CN102421752A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201080018625.0
申请日：2010-04-27
申请人： 罗地亚经营管理公司
发明人： P·勒孔特
IPC分类号： C07D201/08 , C07D223/10
CPC分类号： C07D201/08 , C07D223/10
摘要： 本发明涉及通过环化水解相应的氨基腈制备内酰胺的方法。本发明涉及通过氨基腈和水在催化剂的存在下反应制备内酰胺的方法，包括使水和氨基腈在气相中接触，并使蒸气混合物通过置于至少一根形成反应室的管道中的催化剂床，并且在管道出口获得内酰胺。
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公开(公告)号：CN102026960A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200980116933.4
申请日：2009-03-11
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC分类号： C07C229/08 , C12P17/10 , C12P13/00
CPC分类号： C12P13/001 , C07C227/06 , C07D201/08 , C07D223/10 , C12P13/005 , C12P13/02 , C07C229/08
摘要： 本发明涉及使用生物催化剂制备6-氨基己酸(下文也称作“6-ACA”)的方法。本发明还涉及通过环化这类6-ACA制备e-己内酰胺(下文称作“己内酰胺”)的方法。本发明还涉及可用于制备6-ACA或己内酰胺的宿主细胞、微生物或多核苷酸。
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公开(公告)号：CN100395232C
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200480017128.3
申请日：2004-06-17
申请人： 因维斯塔技术有限公司
IPC分类号： C07D201/08
CPC分类号： C07D201/08
摘要： 由6-氨基己腈制备己内酰胺的方法，所述6-氨基己腈包括大于500ppm的四氢吖庚因及其衍生物(THA)，其中直到在产生己内酰胺之后不从该方法中除去THA。
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公开(公告)号：CN1809533A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200480017128.3
申请日：2004-06-17
申请人： 因维斯塔技术有限公司
IPC分类号： C07D201/08
CPC分类号： C07D201/08
摘要： 由6－氨基己腈制备己内酰胺的方法，所述6－氨基己腈包括大于500ppm的四氢吖庚因及其衍生物(THA)，其中直到在产生己内酰胺之后不从该方法中除去THA。
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公开(公告)号：CN1258528C
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN02817318.X
申请日：2002-08-30
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07D207/26 , C07D201/08
CPC分类号： C07D207/267 , C07D201/08
摘要： 本发明涉及一种通过γ-丁内酯与氨在液相中在水存在下反应来连续制备2-吡咯烷酮的方法，其中该反应在275-300℃和140×105-180×105Pa(140-180巴)的绝对压力下进行。
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公开(公告)号：CN1557945A
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN200410048885.9
申请日：1997-05-07
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： C12N1/20
CPC分类号： C07D211/76 , C07C255/19 , C07C255/23 , C07D201/08 , C07D207/26 , C07D223/10 , C12N9/78 , C12N9/88 , C12P13/002 , C12P13/02 , C12P17/10 , C12R1/01 , Y02P20/52
摘要： 本发明开发了一种从脂肪族α，ω－二腈中制备五元环或六元环内酰胺的方法。在该方法中，首先使用一种具有脂肪族腈水解酶(EC 3.5.5.7)活性或腈水合酶(EC 4.2.1.84)与酰胺酶(EC 3.5.1.4)活性组合的催化剂将脂肪族α，ω－二腈转化成ω－腈基羧酸铵盐的水溶液。然后，不分离中间体ω－腈基羧酸或ω－氨基羧酸，直接通过水溶液中的氢化作用将这种ω－腈基羧酸铵盐转化成相应的内酰胺。当脂肪族α，ω－二腈在α－碳原子位也被不对称地取代时，由于ω－腈基的水解作用具有98％以上的区域选择性，腈水解酶产生了ω－腈基羧酸铵盐，因而在后续的氢化作用过程中仅产生两种可能的内酰胺产物中的一种。本发明还提供了一种用于选择合乎需要的区域选择性腈水解酶或腈水合酶活性而破坏不合乎需要的活性的热处理方法。
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公开(公告)号：CN1554646A
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN200410048893.3
申请日：1997-05-07
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： C07D201/08
CPC分类号： C07D211/76 , C07C255/19 , C07C255/23 , C07D201/08 , C07D207/26 , C07D223/10 , C12N9/78 , C12N9/88 , C12P13/002 , C12P13/02 , C12P17/10 , C12R1/01 , Y02P20/52
摘要： 本发明开发了一种从脂肪族α，ω－二腈中制备五元环或六元环内酰胺的方法。在该方法中，首先使用一种具有脂肪族腈水解酶(EC 3.5.5.7)活性或腈水合酶(EC 4.2.1.84)与酰胺酶(EC 3.5.1.4)活性组合的催化剂将脂肪族α，ω－二腈转化成ω－腈基羧酸铵盐的水溶液。然后，不分离中间体ω－腈基羧酸或ω－氨基羧酸，直接通过水溶液中的氢化作用将这种ω－腈基羧酸铵盐转化成相应的内酰胺。当脂肪族α，ω－二腈在α－碳原子位也被不对称地取代时，由于ω－腈基的水解作用具有98％以上的区域选择性，腈水解酶产生了ω－腈基羧酸铵盐，因而在后续的氢化作用过程中仅产生两种可能的内酰胺产物中的一种。本发明还提供了一种用于选择合乎需要的区域选择性腈水解酶或腈水合酶活性而破坏不合乎需要的活性的热处理方法。
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公开(公告)号：CN1551868A
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN02817318.X
申请日：2002-08-30
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07D207/26 , C07D201/08
CPC分类号： C07D207/267 , C07D201/08
摘要： 本发明涉及一种通过γ－丁内酯与氨在液相中在水存在下反应来连续制备2－吡咯烷酮的方法，其中该反应在275－300℃和140－180巴的绝对压力下进行。
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公开(公告)号：CN1177820C
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN98808845.2
申请日：1998-08-21
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07D201/08 , B01J21/06
CPC分类号： C07D201/08 , B01J37/06 , C07D223/10 , Y02P20/52
摘要： 一种制备环内酰胺的方法，其中通过将氨基腈与水在有催化剂存在的情况下，在一个固定床反应器中，在液相中反应，所述催化剂中含有催化活性氧化物，不含在反应条件下可溶的组分，其特征在于，催化剂由成型体构成，它是如下所述得到的：通过将氧化物成型为成型体，并且在所说的成型之前或之后，用0.1～30%重量的酸，以氧化物为基础计算，来处理氧化物，氧化物在该酸中是难溶的。
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