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公开(公告)号：CN102719520B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201110078665.0
申请日：2011-03-30
申请人： 国家纳米科学中心 , 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明提供一种核酸的检测方法，其特征在于，该方法包括提供待测核酸，在不对称PCR的反应条件下，在PCR缓冲溶液中，使待测核酸与能够扩增靶核酸的一对引物、DNA聚合酶、三磷酸腺嘌呤脱氧核苷酸、三磷酸鸟嘌呤脱氧核苷酸、三磷酸胞嘧啶脱氧核苷酸以及三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸接触，将接触所得产物与含有探针分子的液体混合，通过观测得到的混合物的颜色或颜色变化，判断待测核酸中是否含有靶核酸。本发明还提供一种采用上述检测方法进行核酸检测的试剂盒，以及该检测方法和试剂盒在检验检疫中的应用。本发明提供的方法是一种快速简便、敏感特异、不需要额外的设备、直接用肉眼观测的核酸检测方法。
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公开(公告)号：CN102719520A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201110078665.0
申请日：2011-03-30
申请人： 国家纳米科学中心 , 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明提供一种核酸的检测方法，其特征在于，该方法包括提供待测核酸，在不对称PCR的反应条件下，在PCR缓冲溶液中，使待测核酸与能够扩增靶核酸的一对引物、DNA聚合酶、三磷酸腺嘌呤脱氧核苷酸、三磷酸鸟嘌呤脱氧核苷酸、三磷酸胞嘧啶脱氧核苷酸以及三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸接触，将接触所得产物与含有探针分子的液体混合，通过观测得到的混合物的颜色或颜色变化，判断待测核酸中是否含有靶核酸。本发明还提供一种采用上述检测方法进行核酸检测的试剂盒，以及该检测方法和试剂盒在检验检疫中的应用。本发明提供的方法是一种快速简便、敏感特异、不需要额外的设备、直接用肉眼观测的核酸检测方法。
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公开(公告)号：CN107334735A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710706982.X
申请日：2017-08-17
申请人： 国家纳米科学中心
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K31/58 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61P27/02
摘要： 本发明公开了一种眼靶向药物递送系统、眼靶向药物组合物及其制备方法和应用，所述眼靶向药物递送系统包括双亲性嵌段共聚物和含RGD序列的环状多肽分子，两者之间由共价键连接，所述含RGD序列的环状多肽分子为c(XCRGDCXXX)、c(XRGDCXX)或c(XRGDXXXC)中的任意一种，其中X为任意氨基酸或者不存在，本发明制备得到的眼靶向药物递送系统能够特异性地靶向眼角膜部位，而且能够促进药物渗透角膜进入眼内，提高药物的生物利用度，提高药物的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105880631A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610416821.2
申请日：2016-06-14
申请人： 国家纳米科学中心
CPC分类号： B22F9/24 , B22F1/0018 , B22F1/0044 , B22F1/0048 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明提供一种核?壳结构的金簇?碳点纳米颗粒及其制备方法和应用，所述金簇?碳点纳米颗粒以碳点为模板，在其内部具有纳米金簇，所述纳米金簇与碳点通过Au?N配位键相连接，所述金簇?碳点纳米颗粒的粒径大小为3?5nm。所述金簇?碳点纳米颗粒的制备方法为：以多烯多胺和柠檬酸合成的碳点为模板，加入氯金酸，在还原剂存在下反应得到所述金簇?碳点纳米颗粒。本发明得到的金簇?碳点纳米颗粒粒径均一，分散性良好，纳米金簇与碳点通过Au?N配位键相连接，维持金簇稳定，不易团聚，本发明所述金簇?碳点纳米颗粒可以应用于细胞内氧化应激放大，用于肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN105853373A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610191876.8
申请日：2016-03-30
申请人： 国家纳米科学中心
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/04 , A61K31/704 , A61P35/00 , C01G9/02
CPC分类号： A61K9/1611 , A61K31/704 , C01G9/02
摘要： 本发明涉及一种基于氧化锌的纳米药物组合物及其制备方法和应用，所述组合物的制备方法包括以下步骤：(1)将氢氧化钠和/或氢氧化钾?醇溶液与乙酸锌?醇溶液混合，得到氧化锌胶体反应液；(2)另取乙酸锌?醇溶液，将其与含有药物分子的氢氧化钠和/或氢氧化钾?醇溶液共同或分先后加入步骤(1)得到的氧化锌胶体反应液中；(3)对步骤(2)得到的混合溶液进行离心，除去上清液，经洗涤、纯化和干燥，即得；本发明中所述氧化锌与药物的复合是直接利用了二者自身的性质，无需引入聚合物，合成方法简单有效；制备得到的组合物具有较好的分散性，水合粒径为40?90nm，具有生物利用度高且低毒可降解的特点。
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公开(公告)号：CN107334735B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201710706982.X
申请日：2017-08-17
申请人： 国家纳米科学中心
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K31/58 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61P27/02
摘要： 本发明公开了一种眼靶向药物递送系统、眼靶向药物组合物及其制备方法和应用，所述眼靶向药物递送系统包括双亲性嵌段共聚物和含RGD序列的环状多肽分子，两者之间由共价键连接，所述含RGD序列的环状多肽分子为c(XCRGDCXXX)、c(XRGDCXX)或c(XRGDXXXC)中的任意一种，其中X为任意氨基酸或者不存在，本发明制备得到的眼靶向药物递送系统能够特异性地靶向眼角膜部位，而且能够促进药物渗透角膜进入眼内，提高药物的生物利用度，提高药物的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105880631B
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201610416821.2
申请日：2016-06-14
申请人： 国家纳米科学中心
摘要： 本发明提供一种核‑壳结构的金簇‑碳点纳米颗粒及其制备方法和应用，所述金簇‑碳点纳米颗粒以碳点为模板，在其内部具有纳米金簇，所述纳米金簇与碳点通过Au‑N配位键相连接，所述金簇‑碳点纳米颗粒的粒径大小为3‑5nm。所述金簇‑碳点纳米颗粒的制备方法为：以多烯多胺和柠檬酸合成的碳点为模板，加入氯金酸，在还原剂存在下反应得到所述金簇‑碳点纳米颗粒。本发明得到的金簇‑碳点纳米颗粒粒径均一，分散性良好，纳米金簇与碳点通过Au‑N配位键相连接，维持金簇稳定，不易团聚，本发明所述金簇‑碳点纳米颗粒可以应用于细胞内氧化应激放大，用于肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN103784965A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410016965.X
申请日：2014-01-14
申请人： 国家纳米科学中心
IPC分类号： A61K47/34 , A61K31/4745 , A61K9/08 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种具有主动靶向功能的羟基喜树碱纳米脂束油剂、羟基喜树碱纳米脂束注射剂及其制备方法。所述羟基喜树碱纳米脂束油剂包含磷脂、聚乙二醇-十二羟基硬脂酸酯、甘油、丙二醇、乙醇和羟基喜树碱和X-PEG-DSPE，所述X-PEG-DSPE选自叶酸-PEG-DSPE、胆酸-PEG-DSPE、CRGDK-PEG-DSPE、唾液酸-PEG-DSPE、低聚糖-PEG-DSPE。将所述羟基喜树碱纳米脂束油剂溶于注射用水性溶剂制成羟基喜树碱纳米脂束注射剂，其粒径均匀，能降低羟基喜树碱的毒性、具有长循环效果、能增强肿瘤靶向富集作用和增加病人顺应性。所述羟基喜树碱纳米脂束油剂及羟基喜树碱纳米脂束注射剂制备方法工艺简单，能够满足临床应用的各种需要。
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公开(公告)号：CN103784965B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410016965.X
申请日：2014-01-14
申请人： 国家纳米科学中心
IPC分类号： A61K47/34 , A61K31/4745 , A61K9/08 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种具有主动靶向功能的羟基喜树碱纳米脂束油剂、羟基喜树碱纳米脂束注射剂及其制备方法。所述羟基喜树碱纳米脂束油剂包含磷脂、聚乙二醇-十二羟基硬脂酸酯、甘油、丙二醇、乙醇和羟基喜树碱和X-PEG-DSPE，所述X-PEG-DSPE选自叶酸-PEG-DSPE、胆酸-PEG-DSPE、CRGDK-PEG-DSPE、唾液酸-PEG-DSPE、低聚糖-PEG-DSPE。将所述羟基喜树碱纳米脂束油剂溶于注射用水性溶剂制成羟基喜树碱纳米脂束注射剂，其粒径均匀，能降低羟基喜树碱的毒性、具有长循环效果、能增强肿瘤靶向富集作用和增加病人顺应性。所述羟基喜树碱纳米脂束油剂及羟基喜树碱纳米脂束注射剂制备方法工艺简单，能够满足临床应用的各种需要。
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公开(公告)号：CN105853373B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201610191876.8
申请日：2016-03-30
申请人： 国家纳米科学中心
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/04 , A61K31/704 , A61P35/00 , C01G9/02
摘要： 本发明涉及一种基于氧化锌的纳米药物组合物及其制备方法和应用，所述组合物的制备方法包括以下步骤：(1)将氢氧化钠和/或氢氧化钾‑醇溶液与乙酸锌‑醇溶液混合，得到氧化锌胶体反应液；(2)另取乙酸锌‑醇溶液，将其与含有药物分子的氢氧化钠和/或氢氧化钾‑醇溶液共同或分先后加入步骤(1)得到的氧化锌胶体反应液中；(3)对步骤(2)得到的混合溶液进行离心，除去上清液，经洗涤、纯化和干燥，即得；本发明中所述氧化锌与药物的复合是直接利用了二者自身的性质，无需引入聚合物，合成方法简单有效；制备得到的组合物具有较好的分散性，水合粒径为40‑90nm，具有生物利用度高且低毒可降解的特点。
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