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公开(公告)号：CN116376023A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310337807.3
申请日：2023-03-31
IPC分类号： C08G77/12 , C08G77/38 , C09D183/06
摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，公开了一种通过环氧光固化合成超疏水无氟材料的方法。该方法包括以下步骤：在脱氧氮气和干燥条件下，将聚甲基氢硅氧烷、γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和干燥甲苯混合均匀，升温至80℃，反应体系温度稳定后，加入Speier’s催化剂，磁力搅拌反应1h；再加入3.26g烯丙基缩水甘油醚，反应30min后，低压蒸馏除去甲苯，然后于50℃真空干燥5h，得到超疏水无氟材料。
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公开(公告)号：CN116284795A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310020087.8
申请日：2023-01-06
IPC分类号： C08G77/388 , D06M15/643 , D06M101/06 , D06M101/10 , D06M101/12 , D06M101/32
摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，公开了一种硅氢加成反应合成氨基含氢硅油的方法。该方法包括以下步骤：将H2PtCl6.6H2O和异丙醇加入到氮气保护的反应器中，搅拌1小时得到催化剂；在脱氧氮气和干燥条件下，将聚甲基氢硅氧烷和丙烯胺一起加入水热反应釜中，随后加入四氢呋喃，搅拌均匀，再加入催化剂，反应体系中[C＝C]：[Si‑H]：[Pt]＝[1]：[2.5]:[1×10‑4]，密封水热反应釜，随后以3℃/min的升温速率加热至90℃，反应4‑6h，然后停止加热，放置5‑6h，等反应体系冷却至室温，开启水热反应釜，将反应液体取出，减压蒸馏30min，去除低沸点物质，得到氨基含氢硅油。
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公开(公告)号：CN116003799A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310020089.7
申请日：2023-01-06
IPC分类号： C08G77/38 , D06M15/643
摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，公开了一种硅氢加成反应合成羟基含氢硅油的方法。该方法包括以下步骤：将H2PtCl6.6H2O和异丙醇加入到氮气保护的反应器中，搅拌1小时得到催化剂；在脱氧氮气和干燥条件下，将聚甲基氢硅氧烷和丙烯醇一起加入水热反应釜中，随后加入四氢呋喃，搅拌均匀，再加入催化剂，反应体系中[C＝C]：[Si‑H]：[Pt]＝[1]：[3]:[1×10‑4]，密封水热反应釜，随后以3℃/min的升温速率加热至80℃，反应3‑6h，然后停止加热，放置5‑6h，等反应体系冷却至室温，开启水热反应釜，将反应液体取出，减压蒸馏30min，去除低沸点物质，得到羟基含氢硅油。
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公开(公告)号：CN118039002A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202311256310.5
申请日：2023-09-27
IPC分类号： G16C20/10 , G06F30/20 , G16C20/20 , G06F119/08
摘要： 本发明涉及化工建模技术领域，公开了一种联合原位红外光谱和量热计算化学反应焓的软建模方法及其应用。本发明首先将实验反应原位红外光谱转换为纯组分光谱和浓度，再根据获得的浓度分布计算反应程度，将反应程度与量热的数据结合，确定反应焓。本发明以原位红外技术和量热技术相结合，可以不依赖于任何传统动力学的建模方法计算化学反应的反应焓。通过原位红外技术和RC1mx监测了相转移催化剂作用下的大豆油环氧化反应的整个过程，随后利用本发明的模型进行了反应焓的计算及验证，与RC1mx测试结果和文献数值十分接近，表明本发明的软建模方法是可行且准确的，具有很高的实用价值。
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公开(公告)号：CN118010795A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410132765.4
申请日：2024-01-31
IPC分类号： G01N25/20
摘要： 本发明公开了一种确定高粘体系比焓的方法，将低粘度体系测试获得的反应比焓数据进行拟合处理，构建反应比焓与单体浓度相关的数学模型以预测难以通过测试获得的高粘体系的比焓值，本发明还公开了一种在线监测甲基丙烯酸甲酯聚合热危害的方法，以识别和定量MMA聚合的热危害特性，具有在线、实时、无损、灵敏度高、样品量少和操作简单方便等优点；同时，构建反应比焓与单体浓度相关的数学关系，为确定高粘体系比焓提供新的思路；采用RC1mx对聚合过程进行实时跟踪，实现使用实验室规模样品量评估工业生产级热危害的可能性。从热安全性的角度为工业上聚合过程的安全设计和安全生产提供有价值的理论参考，且该方法有望广泛适用于类似反应。
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公开(公告)号：CN117482992A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311201819.X
申请日：2023-09-18
IPC分类号： B01J31/02 , B01J27/188 , C07D301/12 , C07D303/42
摘要： 本发明涉及环氧大豆油制备领域，公开了一种“双亲性”型相转移催化剂及其制备方法与应用。本发明在100～160℃条件下，将联吡啶和氯代烷烃溶于有机溶剂中，在搅拌的条件下恒温反应12～24h得到固体物质即为氯代烷基联吡啶，将磷钨酸钠和双氧水混合搅拌，得到过磷钨酸钠溶液，将氯代烷基联吡啶溶于有机溶剂中，逐滴加入至过磷钨酸钠溶液中，在20～60℃中恒温搅拌3～6h产生沉淀，过滤沉淀、干燥，即可得到相转移催化剂。本发明制备的“双亲性”型相转移催化剂具有高活性和选择性(＞98％)，以及可回收的特点，所生产的环氧大豆油的环氧值为6.85～6.92％，且本发明所提供的制备方法操作简单，效果良好。
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公开(公告)号：CN117304848A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311269469.0
申请日：2023-09-28
IPC分类号： C09J151/00 , C09J11/04 , C08F265/06 , C08F220/32 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/28 , C09J7/38
摘要： 本发明公开了一种UV响应可剥离的新型导热压敏胶的制备方法，包括以下具体步骤：将乙烯基化石墨烯分散于乙酸乙酯中进行超声处理，将超声处理后的乙烯基化石墨烯分散液与光敏丙烯酸酯共聚物混合并搅拌，得到共混物；再将复配型光引发剂加入到共混物中搅拌20～50min，得到光引发‑共混物；将光引发‑共混物进行涂布处理，得到UV响应可剥离的新型导热压敏胶。本发明还公开一种UV响应可剥离的新型导热压敏胶。该新型压敏胶不仅具有传统导热胶的性能，且经UV光照后,粘接性能还可实现大幅度下降，本发明操作简单方便，效果良好，为制备具有优异热管理性能的新型UV光致可剥离导热压敏胶提供一种可行的方法。
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公开(公告)号：CN117138606A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310928596.0
申请日：2023-07-27
摘要： 本发明公开了一种活性自由基聚合的改性纤维素乙醇溶液分离膜，由疏乙醇层和多孔支撑层组成；其中，所述疏乙醇层为聚丙烯酸盐，所述多孔支撑层为纤维素膜。本发明还公开了一种活性自由基聚合的改性纤维素乙醇溶液分离膜的制备方法，具体步骤如下：在水性溶剂中加入催化剂A混合均匀，再加入功能化纤维素膜和丙烯酸，在搅拌下进行聚合反应，浸润于阳离子盐溶液，得到活性自由基聚合的改性纤维素乙醇溶液分离膜。与常规的乙醇/水分离过程需要加热不同，本发明所制备得到的活性自由基聚合的高分子材料乙醇溶液分离膜在乙醇/水分离应用过程中，不需要进行加热，而是通过加压即可在常温下进行乙醇/水分离，减少了能源消耗。
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公开(公告)号：CN116376025A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310337839.3
申请日：2023-03-31
摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，公开了一种开环聚合法合成乙烯基聚硅氧烷的方法。该方法包括以下步骤：将D4和D4vi依次加入反应瓶中，氮气吹扫保护，搅拌使体系混合均匀，并赶走体系中的氧气，得到反应体系；在脱氧氮气和干燥条件下，将催化剂加入到反应体系中，搅拌混合均匀，升温到110℃后，机械搅拌反应2‑3h，使D4和D4vi充分开环并聚合成高分子化合物；加入双封头，搅拌反应30‑60分钟，然后加入乙酸乙酯和去离子水进行萃取，期间用pH试纸检测有机层，当有机层酸碱度为中性时停止分液操作，将有机层加入无水硫酸钠进行干燥，过滤，有机相低压蒸馏除掉乙酸乙酯，得到目标产物乙烯基聚硅氧烷。
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