公开(公告)号：CN105008551B

公开(公告)日：2020-05-05

申请号：CN201480012729.9

申请日：2014-03-06

申请人： 国立大学法人熊本大学

发明人： 富泽一仁 ,  魏范研 ,  铃木健夫 ,  铃木勉

IPC分类号： C12Q1/6883

摘要： 本发明的目的在于提供用少量的RNA试样检测RNA中存在的修饰的方法。本发明的再一目的在于提供检测tRNA中存在的修饰，例如，硫甲基化的方法。本发明的另一目的在于提供通过检测tRNA的硫甲基化来诊断人2型糖尿病或者其风险的方法。本发明的特征在于，将RNA试样中的RNA所存在的修饰，用第1引物由RNA通过逆转录生成cDNA，将该cDNA的量与用第2引物由RNA通过逆转录生成的cDNA的量进行比较，从而检测RNA中存在的修饰(例如，硫甲基化)。

公开(公告)号：CN105188692A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201480018572.0

申请日：2014-03-28

申请人： 国立大学法人熊本大学 ,  学校法人银杏学园熊本保健科学大学

发明人： 富泽一仁 ,  魏范研 ,  井上谦吾 ,  大川原正

IPC分类号： A61K31/138 ,  A61K31/135 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P3/10 ,  C07D211/58 ,  C07D295/10 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07D295/108 ,  A61K31/192 ,  A61K31/197 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K45/06 ,  C07D211/58 ,  C07D215/48 ,  C07D295/15 ,  C07D295/185 ,  C07D333/20 ,  Y02A50/473 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明的课题在于，针对原因之一为Cdkal1基因发生了变异的胰脏β细胞中因tRNALys(UUU)的修饰异常导致胰岛素合成异常的2型糖尿病患者，提供新治疗药。使用下述筛选系统发现由以下式(I)～(III)表示的化合物能够成为因Cdkal1基因变异导致胰岛素分泌能力下降的2型糖尿病患者的治疗药，所述筛选体系为：(1)使用了蛋白质翻译时发生了错译、阅读框错位时荧光素酶被正确翻译的大肠杆菌的筛选系统、(2)使用了由胰脏β细胞特异性Cdkal1缺失小鼠分离的胰脏胰岛的筛选系统、(3)使用了胰脏β细胞特异性Cdkal1缺失小鼠的筛选系统。

公开(公告)号：CN105008551A

公开(公告)日：2015-10-28

申请号：CN201480012729.9

申请日：2014-03-06

申请人： 国立大学法人熊本大学

发明人： 富泽一仁 ,  魏范研 ,  铃木健夫 ,  铃木勉

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/09

摘要： 本发明的目的在于提供用少量的RNA试样检测RNA中存在的修饰的方法。本发明的再一目的在于提供检测tRNA中存在的修饰，例如，硫甲基化的方法。本发明的另一目的在于提供通过检测tRNA的硫甲基化来诊断人2型糖尿病或者其风险的方法。本发明的特征在于，将RNA试样中的RNA所存在的修饰，用第1引物由RNA通过逆转录生成cDNA，将该cDNA的量与用第2引物由RNA通过逆转录生成的cDNA的量进行比较，从而检测RNA中存在的修饰(例如，硫甲基化)。