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公开(公告)号：CN116629421A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310571251.4
申请日：2023-05-18
Applicant: 国网浙江省电力有限公司综合服务分公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种计及综合能效的综合能源系统多目标分布鲁棒优化调度方法，运用基于沃瑟斯坦测度的分布鲁棒优化方法处理综合能源系统优化调度中可再生能源出力的不确定性问题，将由可再生能源出力预测误差引起的功率偏差分配给每个燃气轮机，并对所提出的非凸模型进行线性化；构建综合能源系统多目标优化调度模型，考虑分布鲁棒机会约束和功率平衡约束，通过归一化法向约束法对多目标问题进行求解，以获取均匀的帕累托前沿，最后利用模糊隶属度函数确定帕累托解集中的折中解。本发明通过分布鲁棒方法处理可再生能源的随机波动，并采用归一化法向约束法求解综合能源系统多目标优化问题，达到综合能源系统经济成本和综合能效之间的平衡。
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公开(公告)号：CN119577359A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411574518.6
申请日：2024-11-06
Applicant: 国网浙江省电力有限公司综合服务分公司
IPC: G06F18/20 , G06F18/23213 , G06F17/18 , G06F17/15
Abstract: 本申请涉及大数据技术领域，公开了一种智慧楼宇多级协同物联感知大数据分析方法及系统，通过传感器采集物联感知数据，并对所述物联网感知数据进行预处理，得到初始感知数据；通过边缘服务器对所述初始感知数据进行聚类，得到多源数据；通过云服务器确定所述多源数据中任意两个随机变量对应的相关性系数，并基于所述相关性系数生成所述任意两个随机变量对应的累积分布函数和概率密度函数；基于所述累积分布函数和所述概率密度函数，生成所述任意两个随机变量对应的联合概率函数，以进行相关性分析，得到目标分析结果。其有益效果是满足不同用户需求，为用户做决策提供辅助，实现城市精细化管理的效果。
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公开(公告)号：CN213424114U
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202022030711.7
申请日：2020-09-16
Applicant: 国网浙江省电力有限公司综合服务分公司 , 浙江华云信息科技有限公司
Abstract: 本实用新型涉及智能存放柜技术领域，具体涉及一种外卖智能取货柜，包括控制器、通信模块、底座、机柜、显示屏、键盘、读卡器、二维码扫描器和若干个存放柜，机柜安装在底座上，机柜设有操作区和存放区，若干个存放柜镶嵌安装在机柜的存放区内，显示屏、键盘、读卡器以及二维码扫描器均安装在机柜的操作区内，显示屏、键盘、读卡器以及二维码扫描器均与控制器连接，存放柜包括柜体、柜门和电控锁，柜体安装在机柜内，柜门安装在柜体上，电控锁安装在柜体上，柜门上设有与电控锁配合的锁扣，电控锁与控制器连接。本实用新型的实质性效果是：支持多种取货方式，能够方便用户的使用；通过改进的柜门和电控锁方便用户开启和关闭柜门。
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公开(公告)号：CN118435912A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410671661.0
申请日：2024-05-28
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)
IPC: A01K67/0271 , C12N5/0789 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供双人源肺癌PDX模型及应用，涉及生物医药技术领域。该双人源肺癌PDX模型，其建立的具体步骤包括：步骤一：分离和培养；步骤二：注射；步骤三：验证人类T细胞嵌合；步骤四：原始人源肺癌组织的获取与培育；步骤五：接种PDX肺癌。本发明通过选用重度免疫缺陷小鼠，将人的造血干细胞(HSCs)移植到小鼠体内，重建人免疫系统。在此基础上，按照PDX模型建立方法，建立双人源PDX模型。采用PD1/PD‑L1单抗处理双人源PDX模型小鼠荷瘤，评估疗效，效果显著。
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公开(公告)号：CN109763174A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910093256.4
申请日：2019-01-30
Applicant: 浙江大学
IPC: C40B50/06
Abstract: 本发明提供一种耳聋相关基因文库的构建方法，针对耳聋相关致病基因每个编码序列，由5’往3’方向，按序列反向互补原则设计探针序列，在每个探针序列的连接接头，采用寡核苷酸原位合成技术，在芯片上进行寡核苷酸的大规模合成；用氨水将芯片上的寡核苷酸洗脱形成寡核苷酸混合物；通过PCR的方法，采用5’端带有生物素标记的引物，形成带生物素标记的耳聋相关致病基因DNA探针文库。本发明实现了对耳聋相关的已知位点的高通量筛查方法，较单独进行位点筛查和全基因组或者全外显子测序的检测更快速、经济、简便，且对设备及环境要求低，利于推广和应用，适用于耳聋相关人群的筛查和预防性检查。可在检测线粒体DNA的SNP位点中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105039582A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510575047.5
申请日：2015-09-10
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明提供一种先天性和易感性耳聋基因检测试剂盒，该试剂盒由先天性耳聋基因以及易感性耳聋基因SNP检测芯片、多重PCR所需要的探针、多重PCR反应液及该试剂盒杂交液与洗脱液构成，检测探针具有如SEQ ID No：1-42所示的序列，多重PCR引物具有如SEQ ID No：43-58所示的序列。本发明提供的试剂盒，采用芯片技术进行突变位点检测，不仅可以同时对多个突变位点进行筛查和检测，引物和探针的设计和布局，极大地提高临近位点基因型判断的准确性，不仅能够对mtDNA上多个耳聋相关突变位点进行同时筛查检测，同时能够极大的提高特异性检测。
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公开(公告)号：CN103290114A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310172065.X
申请日：2013-05-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明的目的是提供一种检测耳聋相关的线粒体DNAT12201C突变的试剂盒，由DNA提取混合液、扩增T12201C片段的PCR混合液、针对T12201C设计的一对外引物、针对T12201C设计的一对内引物、限制性内切酶、阳性对照、阴性对照和盒体组成。本发明运用蛋白酶K消化裂解法，从少量标本中快速提取基因组DNA，既解决传统上从耳聋患者血液中提取DNA的问题，减轻被检者的痛苦，又解决了跨地区传递样本的问题；既提高了酶切的特异性，又确保结果的特异性和稳定性；既降低检测成本，操作又简便快速。可在检测与耳聋相关的线粒体基因ND1T12201C突变中的应用。
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公开(公告)号：CN103266169A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310172063.0
申请日：2013-05-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种检测耳聋相关的线粒体DNA T7505C突变的试剂盒，由DNA提取混合液、扩增T7505C片段的PCR混合液、针对T7505C设计的一对外引物、针对T7505C设计的一对内引物、限制性内切酶、阳性对照、阴性对照和盒体组成。本发明运用蛋白酶K消化裂解法，从少量标本中快速提取基因组DNA，不仅解决了传统上从耳聋患者血液中提取DNA的问题，减轻被检者的痛苦；而且还解决了跨地区传递样本的问题。本发明的试剂盒应用成本低，检测流程简便、快速，结果判读直观，应用本发明可确保检测结果的特异性和稳定性，可在检测与耳聋相关的线粒体基因tRNAGlnT7505C突变中的应用。
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