一种基于DOE设计的新型配电网降损系统及方法

    公开(公告)号:CN115395555A

    公开(公告)日:2022-11-25

    申请号:CN202210862734.5

    申请日:2022-07-21

    IPC分类号: H02J3/38 H02J13/00

    摘要: 本发明系统提供一种基于DOE设计的新型配电网降损系统及方法,可对规模化DG接入的新型配电网网损进行快速仿真计算,采用DOE设计方法在追求配电网降损效益最大化的基础上实现对DG资源的最优配置,同时支持远程客户端实时监测与操作控制。该系统包括配电网网络拓扑、DG并网运行特征、数据采集与传输、DOE配网降损设计、数据处理与分析以及远程客户端操作6个特征模块。配电网网络拓扑和DG运行特征模块通过数据采集与传输模块收集获取用户需求、DG出力等目标数据信息,结合DOE配网降损设计模块所述降损方法,将目标信息进一步传输至数据处理与分析模块进行智能决策,最终分析结果被远程客户端操作模块接收,同时远程客户端操作模块也可以发送操作指令。

    配电网电碳责任划分及装置
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117236986A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202311244988.1

    申请日:2023-09-25

    摘要: 本发明提供一种配电网电碳责任划分方法及装置,该方法包括:获取配电网的碳排放数据和电力数据;根据所述碳排放数据和电力数据计算碳流率数据;根据配电网情况确定电碳责任评估体系,并根据所述电碳责任评估体系分析碳流率数据,以划分配电网的电碳责任。用以解决现有技术中配电网电碳责任的划分缺乏明确性和准确性的缺陷,实现配电网电碳责任划分结果的客观性和全面性。

    抑制MST1/2或敲除巨噬细胞中的MST1/2在感染多黏菌素耐药细菌疾病治疗中的应用

    公开(公告)号:CN116509872A

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202310323680.X

    申请日:2023-03-29

    摘要: 本发明涉及医药技术领域,特别涉及抑制MST1/2或敲除巨噬细胞中的MST1/2在感染多黏菌素耐药细菌疾病治疗中的应用。本发明发现,在携带可转移多黏菌素基因(mcr)‑3的大肠杆菌感染小鼠中,腹腔注射MST1/2抑制剂XMU‑MP‑1能明显提高小鼠的存活率;并且抑制MST1/2或敲除巨噬细胞中MST1/2能显著降低小鼠的组织载菌量,提升小鼠的炎症应答水平;将使用MST1/2抑制剂或敲除巨噬细胞中的MST1/2应用于治疗mcr‑3大肠杆菌感染的相关疾病中,能够有效提高小鼠的炎症应答水平,促进体内mcr‑3大肠杆菌的清除;本发明为目前治疗可转移多黏菌素耐药细菌感染相关疾病提供了全新的选择和思路。