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公开(公告)号:CN104127375A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410350786.X
申请日:2014-07-23
申请人: 国药集团容生制药有限公司
摘要: 本发明公开一种注射用辅酶A及其制备方法,其配方组成为:辅酶A11万单位,α-环糊精3.998~4.002g,右旋糖酐4010.494~10.506g,甘露醇20.989~21.011g,亚硫酸氢钠1.999~2.001g,767型针剂用活性炭0.500~1.500g,注射用水加至600ml。根据此配方制备注射用辅酶A的方法,主要包括将α-环糊精水溶液和辅酶A水溶液混合,经超声处理28~32分钟,得到辅酶Α-环糊精包合物的步骤。该方法制备的注射用辅酶A,增加了辅酶A在水溶剂中的稳定性期限,减少了氧化型辅酶A、3′-脱磷辅酶A和5′-磷酸腺苷杂质的含量,提高了药物安全性,降低了药物不良反应,疗效确切。
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公开(公告)号:CN104146968B
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201410350785.5
申请日:2014-07-23
申请人: 国药集团容生制药有限公司
IPC分类号: A61K9/19 , A61K31/573 , A61K47/34
摘要: 本发明公开一种注射用甲泼尼龙琥珀酸钠及其制备方法,其配方组成为:琥珀酸甲泼尼龙507.000g,碳酸氢钠89.955~90.450g,磷酸二氢钠19.990~20.010g,磷酸氢二钠289.850~290.150g,乳糖499.750~500.250g,泊洛沙姆188 49.975~50.025g,767型针剂用活性炭4.500~6.000g,注射用水加到10L,还公开其制备方法。使用本发明所述配方制得的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,有效药成份的含量提高,析出物减少,产品澄明度提高,稳定性增加。患者用药更具安全性,从而较好地保证了患者健康,能够取得良好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN106188064A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610529958.9
申请日:2016-07-07
申请人: 国药集团容生制药有限公司
IPC分类号: C07D487/04
CPC分类号: C07D487/04
摘要: 本发明公开了一种N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺的制备方法,该方法包括使用钯碳作为催化剂,将N-((3R,4R)-1-苄基-4-甲基吡啶-3-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺脱苄得到中间体N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基吡啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺。本发明产率高,副产物少,且操作简便,既适于实验室小规模制备,也适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN104127375B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410350786.X
申请日:2014-07-23
申请人: 国药集团容生制药有限公司
摘要: 本发明公开一种注射用辅酶A及其制备方法,其配方组成为:辅酶A 11万单位,α?环糊精 3.998~4.002g,右旋糖酐40 10.494~10.506g,甘露醇 20.989~21.011g,亚硫酸氢钠 1.999~2.001g,767型针剂用活性炭 0.500~1.500g,注射用水加至600ml。根据此配方制备注射用辅酶A的方法,主要包括将α?环糊精水溶液和辅酶A水溶液混合,经超声处理28~32 分钟,得到辅酶Α?环糊精包合物的步骤。该方法制备的注射用辅酶A,增加了辅酶A在水溶剂中的稳定性期限,减少了氧化型辅酶A、3′?脱磷辅酶A和5′?磷酸腺苷杂质的含量,提高了药物安全性,降低了药物不良反应,疗效确切。
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公开(公告)号:CN105949204A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610529957.4
申请日:2016-07-25
申请人: 国药集团容生制药有限公司
IPC分类号: C07D487/04
CPC分类号: C07D487/04
摘要: 本发明公开了一种N‑((3R,4R)‑1‑苄基‑4‑甲基吡啶‑3‑基)‑N‑甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺的制备方法,该方法使用氢氧化钠作为碱,甲醇作为溶剂,从N‑((3R,4R)‑1‑苄基‑4‑甲基吡啶‑3‑基)‑N‑甲基‑7‑甲苯磺酰基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺反应得到中间体N‑((3R,4R)‑1‑苄基‑4‑甲基吡啶‑3‑基)‑N‑甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺。本发明产率高,副产物少,且操作简便,既适于实验室小规模制备,也适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN104146968A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410350785.5
申请日:2014-07-23
申请人: 国药集团容生制药有限公司
IPC分类号: A61K9/19 , A61K31/573 , A61K47/34
摘要: 本发明公开一种注射用甲泼尼龙琥珀酸钠及其制备方法,其配方组成为:琥珀酸甲泼尼龙507.000g,碳酸氢钠89.955~90.450g,磷酸二氢钠19.990~20.010g,磷酸氢二钠289.850~290.150g,乳糖499.750~500.250g,泊洛沙姆188 49.975~50.025g,767型针剂用活性炭4.500~6.000g,注射用水加到10L,还公开其制备方法。使用本发明所述配方制得的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,有效药成份的含量提高,析出物减少,产品澄明度提高,稳定性增加。患者用药更具安全性,从而较好地保证了患者健康,能够取得良好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN206579180U
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201720180839.7
申请日:2017-02-28
申请人: 国药集团容生制药有限公司
摘要: 本实用新型公开了一种制药用多型号高速压片机,包括机架和加料器,机架顶端设有上冲杆,该机架下端设有横架,横架上通过转轴活动设有中模板,且与中模板接触的转轴上设有固定盘,固定盘上贯穿设有固定销钉,且中模板上设有若干种不同模孔,且对应上冲杆的横架上设有下冲杆。本实用新型结构压制片剂时,通过下冲杆座驱动下冲杆位于模孔内底端,通过加料器向加工模孔内添加颗粒原料,驱动上冲杆进行压制,当需要压制成另一种型号的片剂时,拉下固定销钉,转动中模板,放开固定销钉使其固定在中模板底端的销孔内,通过螺纹结构更换相应型号的上冲杆和下冲杆进行压制,从而使压片机适用于压制多种型号的片剂。
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