公开(公告)号：CN118566387A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410770223.X

申请日：2024-06-14

申请人： 国药集团广东环球制药有限公司 ,  广东药科大学

发明人： 梁浩明 ,  高永坚 ,  何新 ,  林碧珊 ,  李小敏 ,  张汝莹 ,  梁翠婷 ,  汤春花

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种当归补血颗粒中挥发性成分指纹图谱的构建及检测方法。本发明当归补血颗粒中挥发性成分指纹图谱的构建方法，包括以下步骤：S1供试品溶液的制备：S2对照品溶液的制备：取罗勒烯异构体混合物、α‑松油醇、2‑甲氧基‑4‑乙烯基苯酚、正丁基苯酞、丁烯基苯酞、棕榈酸、油酸、藁本内酯、亚油酸对照品，加入溶剂，制成对照品溶液；S3分别吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱质谱联用仪进行色谱分析，测定，记录色谱图，分别得到供试品指纹图谱和对照品色谱图谱，制定当归补血颗粒中挥发性成分的指纹图谱。本发明所建立的指纹图谱质量稳定，可以反映其指纹特征。本发明能够全面的表征当归补血颗粒中的挥发性成分，并且具有稳定性好、重复性好的特点，既能整体反映制剂的化学组分特征和批次差异，又有利于监控产品的质量。本发明检测方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好的优点；可快速、准确、全面、有效评价和控制当归补血颗粒的质量。