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公开(公告)号：CN114942297B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210640883.7
申请日：2022-06-08
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明公开了用于桃红四物汤薄层鉴别方法的展开剂及薄层鉴别方法，属于药品检测技术领域。本发明将乙酸乙酯、甲醇和水按照体积比20:(4～6):(2～4)混合作为展开剂，应用于桃红四物汤的薄层鉴别，使用一种展开剂，使用同一份样品制备供试品溶液，点样于同一块薄层板上，在同一个展开系统下展开，在一种检视条件下可同时鉴别桃红四物汤中白芍、桃仁、地黄和红花四个药味，在两种检视条件下可同时鉴别桃红四物汤中当归、川芎、白芍、桃仁、地黄和红花六个药味；该方法斑点清晰、分离度好、专属性强、背景无干扰、阴性对照无干扰、耐用性好；一次鉴别即可反映桃红四物汤的质量信息，鉴别更全面，更有利于控制桃红四物汤的质量，减少了试验次数，检验效率高。
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公开(公告)号：CN114814069B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202210640869.7
申请日：2022-06-08
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明属于中药质量控制技术领域，具体涉及桂枝芍药知母汤全方9药味中8个药味的薄层鉴别方法，包括以下步骤：取桂枝芍药知母汤的煎液、冻干粉或颗粒，制成醚层供试品溶液和水层供试品溶液；混合对照品溶液1的制备；水层对照药材溶液的制备；取水层供试品溶液、水层对照药材溶液、混合对照品溶液1，按照薄层色谱条件展开，指认各成分的斑点；混合对照品溶液2的制备；醚层对照药材溶液的制备；取醚层供试品溶液、醚层对照药材溶液、混合对照品溶液2，按照薄层色谱条件展开，指认各成分的斑点。本发明的薄层鉴别方法能够对桂枝芍药知母汤全方9药味中的8个药味进行鉴别，薄层鉴别的专属性强，操作简便、快捷，检测效率高，降低了检测成本。
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公开(公告)号：CN115774076A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211384957.1
申请日：2022-11-07
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司 , 中国医学科学院药用植物研究所
摘要： 本发明属于检测技术领域，具体涉及一种桂枝芍药知母汤中化学成分的定性分析方法。本发明提供的桂枝芍药知母汤中化学成分的定性分析方法采用优化后的UPLC‑Q‑TOF/MS分析方法，对桂枝芍药知母汤样本进行检测，通过化合物的色谱峰保留行为、精确分子量和MSE碎片化信息及标准品进行对比，共鉴定了80个化合物，其中20个化合物于对照品色谱保留行为及质谱精确分子量信息进行了对比验证。
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公开(公告)号：CN115389694A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211021042.4
申请日：2022-08-24
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明属于中药成分检测技术领域，具体涉及一种同时鉴别蠲痹汤中羌活、独活、当归和川芎的薄层色谱法。本发明提供的同时鉴别蠲痹汤中羌活、独活、当归和川芎的薄层色谱法包括如下步骤：S1、供试品溶液制备；S2、对照药材溶液的制备；S3、对照品溶液制备；S4、薄层色谱分析。本发明提供的薄层鉴别方法能够同时鉴别蠲痹汤的羌活、独活、当归、川芎，薄层鉴别的专属性强，操作简便、快捷，耐用性强，检测效率高，有效降低了检测成本，为蠲痹汤的质量控制提供重要的技术手段，是实现其安全性和有效性的重要保障。
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公开(公告)号：CN114942297A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210640883.7
申请日：2022-06-08
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明公开了用于桃红四物汤薄层鉴别方法的展开剂及薄层鉴别方法，属于药品检测技术领域。本发明将乙酸乙酯、甲醇和水按照体积比20:(4～6):(2～4)混合作为展开剂，应用于桃红四物汤的薄层鉴别，使用一种展开剂，使用同一份样品制备供试品溶液，点样于同一块薄层板上，在同一个展开系统下展开，在一种检视条件下可同时鉴别桃红四物汤中白芍、桃仁、地黄和红花四个药味，在两种检视条件下可同时鉴别桃红四物汤中当归、川芎、白芍、桃仁、地黄和红花六个药味；该方法斑点清晰、分离度好、专属性强、背景无干扰、阴性对照无干扰、耐用性好；一次鉴别即可反映桃红四物汤的质量信息，鉴别更全面，更有利于控制桃红四物汤的质量，减少了试验次数，检验效率高。
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公开(公告)号：CN111323491B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN201811526429.9
申请日：2018-12-13
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及一种防风药材的UPLC特征图谱的构建方法、质量检测方法。该构建方法包括：参照物溶液制备：制备对照药材参照物溶液；制备升麻素苷、5‑O‑甲基维斯阿米醇苷对照品参照物溶液；供试品溶液的制备：取防风药材，加溶剂提取，过滤，所得滤液作为药材供试品溶液；取防风标准汤剂，加溶剂提取，过滤，所得滤液作为汤剂供试品溶液；超高效液相色谱检测：吸取对照药材参照物溶液、对照品参照物溶液、药材供试品溶液、汤剂供试品溶液，注入液相色谱仪，比较所得药材供试品图谱与汤剂供试品图谱，获得UPLC特征图谱。该特征图谱能用于定性、定量分析防风药材的质量，能够确保采用该药材制备的防风传统汤剂的质量，也适用于检测汤剂。
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公开(公告)号：CN113593717A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110751851.X
申请日：2021-07-03
申请人： 中山大学 , 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明涉及当归六黄汤治疗溃疡性结肠炎作用机制的研究方法。通过TCMSP和uniprot等数据库分析获得活性成分与疾病的交集靶点。基于String构建蛋白质‑蛋白质相互作用(PPI)网络，应用Cytoscape软件对结果进行可视化分析PPI网络中的重要模块和核心靶点。采用Metascape对靶点进行基因GO和KEGG通路富集分析，获得成分‑靶点‑基因功能‑通路‑疾病的可视化图形，并对作用机制解析。本方法为研究当归六黄汤治疗溃疡性结肠炎的药物‑靶点相互作用机理提供了新方法；解决了多活性成分和多靶点蛋白之间相互作用的数量太大，难筛选的难题，对于指导中药复方的研发具有重要的应用意义。
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公开(公告)号：CN112656866A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110105098.7
申请日：2021-01-26
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
IPC分类号： A61K36/804 , A61K9/16 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61J3/00
摘要： 本发明公开了一种桃红四物颗粒及其制备方法，其原料包括桃仁、酒红花、酒生地、酒当归、酒白芍和川芎，其制备方法包括如下步骤：(1)称取各原料后加水煎煮提取两次，两次煎煮提取过程中均收集蒸馏出来的油水混合物，得到提取液和油水混合物；(2)将提取液进行减压浓缩，得到浓缩液；(3)将油水混合物和浓缩液混合均匀，添加辅料湿法制粒，低温干燥，得到桃红四物颗粒。本发明将6个药味合并提取，提取过程中收集含挥发性成分的油水混合物，将提取后的油水混合物回加到浓缩液，采用湿法制粒的方式制备桃红四物颗粒，有效防止在提取过程中热敏性成分和挥发性成分的损失，且无需使用β‑环糊精对挥发油或芳香水进行包合，使其更好的发挥药效。
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公开(公告)号：CN108452012B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201710090096.9
申请日：2017-02-20
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
IPC分类号： A61K36/539
摘要： 本发明涉及一种三黄片黄芩浸膏粉的制备方法，包括以下步骤：A、提取：黄芩水提、过滤，得黄芩提取液；B、浓缩：提取液浓缩，得浓缩液；C、酸沉：浓缩液升温至80℃并保温，边搅拌边加入盐酸，调节pH至1.0‑2.0，继续搅拌；D、醇处理：浓缩液经酸沉处理后，冷却，加入乙醇，搅拌，冷却，静置，沉淀过滤，水洗至pH值为5‑7；E、干燥：沉淀干燥，粉碎，得黄芩浸膏粉。本发明浓缩液酸沉后，冷却至50℃‑60℃时加入乙醇，能减少浓缩液中的杂质析出，提高产品含量。由于浓缩液酸沉后，冷却至50℃‑60℃时加入乙醇，可以将黄芩浓缩液酸沉后，直接进行醇处理，不用经过沉淀水洗，能减少有效成分损失，缩短生产周期，所得产品收率及含量高。
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公开(公告)号：CN109655543A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811569917.8
申请日：2018-12-21
申请人： 广东一方制药有限公司 , 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种利用UPLC特征图谱鉴别百部药材基源的方法，本发明先建立百部药材的特征图谱，通过对比分析，确定了鉴别百部药材基源的依据，该方法简单，重现性良好，准确可靠，UPLC的线性梯度洗脱的条件简单，便于操作，可用于百部药材基源的鉴别，为临床原料的控制提供了依据。
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