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公开(公告)号:CN104997725A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510404482.1
申请日:2015-07-13
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
IPC: A61K9/06 , A61K9/00 , A61K31/496 , A61K36/61 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了抗HIV病毒的凝胶剂及制备方法。这种抗HIV病毒的温控凝胶剂,以马来酸B07为主要活性成分,以泊洛沙姆为主要的凝胶剂。优化有的温控型凝胶包括以下质量浓度的各组分:马来酸B07 0.2~5%,甘油0.5~5%,透明质酸钠0.015~0.25%,泊洛沙姆407 10~50%,泊洛沙姆188 1~5%,尼泊金甲酯钠0.05~1%,尼泊金丙酯钠0.01~0.8%,苯氧乙醇0.13~0.98%,水为余量。本发明可以用于预防艾滋病传播,具有非常广泛的市场前景和应用价值。
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公开(公告)号:CN105031623A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510393377.2
申请日:2015-07-08
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种预防和控制多种基因型埃博拉病毒感染的生物制剂,采用以下步骤制备:将酸酐用二甲基亚砜配制成浓度为1M的母液;配制0.1M的磷酸氢二钠溶液,用于制备蛋白溶液,蛋白浓度为20mg/ml;将酸酐溶液加入待修饰的蛋白溶液中,使加入的酸酐终浓度为12mM,充分混匀后,调节蛋白溶液pH至9.0,25℃孵育20min;重复进行上述酸酐与蛋白溶液混合过程,最终使蛋白溶液中酸酐的终浓度为60mM,溶液pH9.0,25℃孵育2h,完成酸酐化反应;将酸酐化蛋白溶液装入透析袋中,置于pH7.4的磷酸盐缓冲液中透析48h,将酸酐化蛋白溶液用0.45μm微孔滤膜过滤,于4℃保存。
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公开(公告)号:CN105031623B
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201510393377.2
申请日:2015-07-08
Applicant: 复旦大学 , 山西锦波生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种预防和控制多种基因型埃博拉病毒感染的生物制剂,采用以下步骤制备:将酸酐用二甲基亚砜配制成浓度为1M的母液;配制0.1M的磷酸氢二钠溶液,用于制备蛋白溶液,蛋白浓度为20mg/ml;将酸酐溶液加入待修饰的蛋白溶液中,使加入的酸酐终浓度为12mM,充分混匀后,调节蛋白溶液pH至9.0,25℃孵育20min;重复进行上述酸酐与蛋白溶液混合过程,最终使蛋白溶液中酸酐的终浓度为60mM,溶液pH9.0,25℃孵育2h,完成酸酐化反应;将酸酐化蛋白溶液装入透析袋中,置于pH7.4的磷酸盐缓冲液中透析48h,将酸酐化蛋白溶液用0.45μm微孔滤膜过滤,于4℃保存。
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公开(公告)号:CN104997725B
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201510404482.1
申请日:2015-07-13
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
IPC: A61K9/06 , A61K9/00 , A61K31/496 , A61K36/61 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了抗HIV病毒的凝胶剂及制备方法。这种抗HIV病毒的温控凝胶剂,以马来酸B07为主要活性成分,以泊洛沙姆为主要的凝胶剂。优化有的温控型凝胶包括以下质量浓度的各组分:马来酸B07 0.2~5%,甘油0.5~5%,透明质酸钠0.015~0.25%,泊洛沙姆407 10~50%,泊洛沙姆188 1~5%,尼泊金甲酯钠0.05~1%,尼泊金丙酯钠0.01~0.8%,苯氧乙醇0.13~0.98%,水为余量。本发明可以用于预防艾滋病传播,具有非常广泛的市场前景和应用价值。
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公开(公告)号:CN107022008A
公开(公告)日:2017-08-08
申请号:CN201610070216.4
申请日:2016-01-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , A61K38/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药领域,涉及抑制人类冠状病毒感染的多肽,具体涉及能广谱地抑制人类冠状病毒感染的多肽及其应用。本发明基于冠状病毒S蛋白的S2区域较保守以及具有类似的融合机制的特征提供了可对2种以上人类冠状病毒的感染具有广谱抑制作用的多肽。本发明经试验表明获得了人类冠状病毒的“共性”,即相似的HR区域和其介导的相同融合机制,并以此为切入点提供了HCoV-EK系列多肽,所述多肽不仅对目前流行的一些人冠状病毒有较好的抑制效果,并且对有可能感染人类的类SARS病毒(RsSHC014-CoV或RsW1V1-CoV)同样具有很好的抑制活性。本发明可为目前仍在流行的人冠状病毒以及未来有可能爆发的新型人类冠状病毒提供预防和治疗的候选药物。
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