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公开(公告)号：CN116940574A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202280019821.2
申请日：2022-05-20
IPC: C07D471/04
Abstract: 本文提供了一系列化合物及其作为佐剂的用途。本文提供了化合物、包含化合物的组合物及其用途。这些化合物可以用作疫苗的佐剂，与常规的铝佐剂相比，这些化合物可以显著提高对疫苗的细胞和体液免疫应答。化合物作为佐剂可以增加针对各种冠状病毒诸如SARS病毒、流感病毒和HIV病毒的广谱保护，并显著增强疫苗免疫保护的持久性。
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公开(公告)号：CN111995622B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202010843311.X
申请日：2020-08-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D417/14 , C07D417/06 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中X1、X2、X3、R、R1、R2、R3和linker如本发明中的定义。本发明还提供了制备本发明化合物的方法及其在制备预防和/或治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN113563433A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110625422.8
申请日：2021-06-04
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/864 , C12N5/10 , A61K38/16 , A61K45/06 , A61K47/54 , A61P31/14 , A61P31/18
Abstract: 本发明提供了包含SEQ ID NO：1所示氨基酸序列的多肽。本发明还提供了具有棕榈酸或胆固醇修饰的所述多肽的衍生物。所述多肽可抑制2019新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)及多种人冠状病毒感染，并且还可抑制I型人类免疫缺陷病毒(HIV‑1)的感染。本发明所述多肽具有广谱抗病毒活性，并且相对于PEG修饰的多肽具有更高的稳定性，本专利的发明为目前仍在流行的SARS‑CoV‑2及其突变株以及未来有可能爆发的SARS相关病毒以及人类免疫缺陷病毒提供了很好的预防和治疗药物储备。
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公开(公告)号：CN113559239A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110749034.0
申请日：2021-07-01
Applicant: 复旦大学 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
Abstract: 本发明提供GL15E、GL25E和GL35E三种融合蛋白在制备预防和/或治疗呼吸道疾病的药物中的应用，所述呼吸道疾病由冠状病毒感染导致，所述GL15E具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列、所述GL25E具有如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列、所述GL35E具有如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明提供了能够高效抑制冠状病毒感染的三种融合蛋白GL15E、GL25E和GL35E，其对由冠状病毒具有良好的抑制活性，可用于制备预防和/或治疗由冠状病毒感染导致的呼吸道疾病的药物。
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公开(公告)号：CN110870864B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201810996687.7
申请日：2018-08-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4402 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及马来酸卡比沙明在制备抗甲型流感病毒药物中的应用。经实验表明，所述马来酸卡比沙明在完全无毒性浓度时对不同型和亚型的流感病毒均有显著的抗流感活性，并呈剂量依赖性地抑制所有检测病毒株的复制，表明马来酸卡比沙明抗流感病毒活性具有一定的广谱性，本发明所述流感病毒包括甲型和乙型流感病毒，包括H1N1、H3N2、H7N9、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H9N2或B型；本发明作用机制研究表明马来酸卡比沙明主要通过干扰流感病毒的内吞作用抑制病毒进入宿主细胞；所述的马来酸卡比沙明可制备用于预防和治疗流感的药物，为预防和治疗流感提供新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN113122549A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110233836.6
申请日：2021-03-03
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/34 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/7048 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种非洲猪瘟假病毒及其制备方法和预防或治疗非洲猪瘟病毒感染的药物。本发明第一方面提供了一种非洲猪瘟假病毒的制备方法，包括将非洲猪瘟病毒基因组中p30蛋白以及p248R蛋白的全基因序列分别导入pcDNA3.1载体中，构建得到重组质粒，随后用重组质粒转染293T细胞，并使用VSV‑ΔG假病毒感染293T细胞，得到非洲猪瘟假病毒。本发明提供了一种非洲猪瘟病毒假病毒的制备方法，通过该方法制备得到的非洲猪瘟假病毒无复制活性，生物安全性高，能够为非洲猪瘟病毒的研究、抗病毒制剂和疫苗评价提供强有力的筛选工具，具备广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN111995622A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010843311.X
申请日：2020-08-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D417/14 , C07D417/06 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中X1、X2、X3、R、R1、R2、R3和linker如本发明中的定义。本发明还提供了制备本发明化合物的方法及其在制备预防和/或治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN111578969A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010281707.X
申请日：2020-04-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于集成电路技术领域，具体为一种柔性皮肤刺激器。本发明柔性皮肤刺激器包括：由若干刺激单元构成的刺激阵列，输出信号直接作用于受体，同时将信号传递给运算存储终端，控制刺激阵列的栅极偏置电压输入的控制电路；运算存储终端，其输出端与控制电路相连，用以存储读入的信号并反馈给控制电路。本发明通过刺激阵列与受体接触，将触觉信息转化为受体可分辨的电学信号，实现人工触觉信息的精确传导，控制电路依据运算存储终端的反馈信号实现智能调谐的功能，兼具智能调谐、高灵敏度和柔性便携的优势。本发明解决了传统皮肤刺激器体积过大且不具备柔性的问题，将触觉信息传导给皮肤，起到人工触觉的效果，可用于医学诊疗、电子皮肤等多个领域。
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公开(公告)号：CN106139150B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201510169136.X
申请日：2015-04-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于疫苗技术领域，涉及一种人类免疫缺陷病毒持续性感染及其所诱发的艾滋病的治疗性疫苗，更具体的，涉及与靶向人类免疫缺陷病毒跨膜蛋白gp41的融合抑制剂联合使用的艾滋病治疗性疫苗组合物。本发明利用来源于HIV‑1gp41上NHR功能区的免疫原(如N63)作为疫苗，诱导出容易产生的针对免疫原的特异性抗体，再与HIV融合抑制剂Enfuvirtide药物(T20)联合使用发生协同作用，结果使非中和抗体具有了中和活性，同时增强了T20药物的抗病毒效果；尤其是由于作用靶点不同，该干预策略还将对T20抗性株有较好的疗效。本发明为设计艾滋病治疗性疫苗提供了一种新的干预策略。
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公开(公告)号：CN108782587A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810691093.5
申请日：2018-06-28
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: A01N47/44 , A01N37/46 , A01N43/80 , A01P1/00 , A01P3/00 , A61L15/32 , A61L15/20 , A61L15/44 , A61L15/46 , A47K10/16 , A61F13/472 , A61F13/84
Abstract: 本发明公开了一种广谱抗微生物制剂。广谱抗微生物制剂含有以下活性成分：JB蛋白、氯己定、卡松，三者的质量比为1:5:100，其中JB蛋白的含量为0.04μg/mL～40μg/mL。本发明还公开了广谱抗微生物制剂的制备方法，以及广谱抗微生物制剂在卫生用品中的应用。采用本发明，广谱抗微生物制剂的结构科学、卫生、工艺简单、产品无毒、无害、无副作用，能有效地抑制微生物生长、预防HPV、HIV病毒感染。广谱抗微生物制剂是例如抑制细菌、真菌、预防人乳头瘤病毒、人类免疫缺陷病毒感染的制剂。
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