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公开(公告)号：CN119143850A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411146317.6
申请日：2024-08-20
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体本发明涉及一种广谱抑制流感病毒的多肽及其在预防和/或治疗流感病毒感染中的应用。广谱抑制流感病毒的多肽包括下述选择：(1).SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；(2).具有与(1)所示氨基酸序列至少50％同源性的氨基酸序列；(3).(1)、(2)所示氨基酸序列中任意位置进行至少一个氨基酸残基的替换和/或删减和/或增加而获得的氨基酸序列；(4).(1)、(2)、(3)所示氨基酸序列进行修饰所得氨基酸序列。本发明包含肽序列、衍生物、肽组合物以及在抗流感病毒预防或治疗中的单独或联合应用，例如本发明中的多肽或其衍生物与其他抗流感药物的联合用药。
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公开(公告)号：CN118909092A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410969568.8
申请日：2024-07-18
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K14/78 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/62 , C12N15/81 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N1/19 , C07K1/22 , C07K1/18 , C07K1/36 , G01N33/68 , A23L33/17 , A23L29/00 , A61K38/39 , A61K8/65 , A61Q19/00 , A61L15/32 , A61L27/24 , A61L31/04 , A61L31/10 , A61L27/34 , A61L27/50 , C12R1/84 , C12R1/19
Abstract: 提供了人体结构性材料XX型胶原蛋白及其生物合成方法。本申请的胶原蛋白包含以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列或者该氨基酸序列经过突变后的变体氨基酸序列，该变体氨基酸序列保留以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的功能。本申请的胶原蛋白能够促进细胞黏附，并且具有三螺旋结构。
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公开(公告)号：CN113015726B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN201980052674.7
申请日：2019-08-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC: C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D241/44 , C07D209/42 , A61K31/498 , A61K31/404 , A61K31/454 , A61K31/4025 , A61K31/4525 , A61K31/4709 , A61P31/14
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公开(公告)号：CN116804061A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210261212.X
申请日：2022-03-16
Applicant: 北京华金瑞清生物医药技术有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/395 , A61K38/39 , A61P31/14
Abstract: 本申请提出了一种长效抑制人冠状病毒膜融合的高分子及其应用，涉及医药领域。一种长效抑制人冠状病毒膜融合的高分子，包括以下两部分：抑制人冠状病毒膜融合的多肽和靶向血清白蛋白的拟抗体，多肽和拟抗体通过连接分子连接。该高分子能够有效地干扰或阻断人冠状病毒进入宿主细胞的膜融合过程，从而达到抑制人冠状病毒感染的作用，且在体内活性持久。该高分子即使在带有便于生产纯化的非功能性标签序列情况下，该高分子也仍然具备病毒抑制效果。该高分子的以上特征，使其具备了良好的成药性，可进一步开发成为经济适用的抗新冠病毒药品。
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公开(公告)号：CN111320670B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201811535258.6
申请日：2018-12-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术及生物医药技术领域，涉及病毒抑制剂，具体涉及多肽包括Z155及其在制备ZIKV、DENV及YFV单独感染或共感染的多肽抑制剂中的用途。经试验表明，所述多肽Z155能与寨卡病毒颗粒结合，进一步通过与病毒融膜肽结合抑制病毒感染细胞。所述多肽对黄病毒科病毒有广谱抗病毒效果，且多肽细胞毒性极低。本发明的多肽抑制剂可以制备作为治疗ZIKV感染的药物，有利于ZIKV、DENV及YFV单独感染或者共感染的治疗，尤其对于寨卡感染者尤其是孕妇感染的治疗尤为重要。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113498417A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202180001804.1
申请日：2021-01-11
Applicant: 复旦大学 , 山西锦波生物医药股份有限公司
Abstract: 多肽，其包含以SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，属于生物医药领域，所述多肽可抑制新型冠状病毒2019‑nCoV(SARS‑CoV‑2)及类SARS病毒感染，可为2019‑nCoV以及未来有可能爆发的类SARS病毒提供了很好的预防和治疗的候选药物。还还提供了多肽衍生物，其具有棕榈酸或胆固醇修饰。
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公开(公告)号：CN107224578B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201710431893.9
申请日：2017-06-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于疫苗领域，涉及一种基于构象诱导加特异性表位加强免疫策略的艾滋病组合疫苗以及其制备方法。更具体地，本发明涉及一种艾滋病组合疫苗，其包括联合使用的DNA疫苗、包膜蛋白疫苗和特异性位点的多肽疫苗。该组合疫苗可诱导识别与抗病毒保护率相关的天然抗原的IgG抗体产生增强，而与该IgG竞争的IgA水平下降，并使杀伤感染靶细胞的ADCC效应有显著提高，从而达到优异的预防艾滋病的效果。
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公开(公告)号：CN111747944A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010667795.7
申请日：2020-07-13
Applicant: 复旦大学 , 山西锦波生物医药股份有限公司
IPC: C07D417/06 , C07D417/14 , A61K31/427 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及广谱抗包膜病毒化合物、组合物及其应用。化合物包括如式(I)所示的结构或其药学上可接受的盐。本发明发现该系列化合物具有广谱且高效的抗包膜病毒活性，能主动进攻包膜病毒使其失去感染能力、将其抵御于靶细胞之外、更大程度地保护细胞正常生理功能。此外，该系列化合物对不同包膜病毒均具有较高的选择指数(CC50/IC50或CC50/EC50)，其中针对HIV-1的选择指数更是高达6806，具有较高的安全性。本发明提供了一种广谱高效的抗病毒小分子化合物，具有制备方法简单、成本低、易于运输存储、安全性高、活性好的优点，在生物医学领域及应对新发突发传染病领域具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN111329859A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010135530.2
申请日：2020-03-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/409 , A61K33/34 , A61P31/14 , A61P9/00 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了叶绿素铜钠盐在制备用于抗肠道病毒的药物中的应用。叶绿素铜钠盐具有广谱的抗EV-A71、CV-A16、CV-B3和CV-B5感染的作用。目前的叶绿素铜钠盐药物具有不同剂型，这些剂型都有望成为有效抗EV-A71、CV-A16、CV-B3和CV-B5感染的有效药物，以期治疗手足口病等肠道病毒引起的疾病。
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公开(公告)号：CN111053892A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911343541.3
申请日：2019-12-24
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种广谱抗肠道病毒的蛋白类药物及其应用，公开了经酸酐修饰过的蛋白质或包含经酸酐修饰过的蛋白质的组合物在体外抑制肠道病毒生长、预防或控制肠道病毒感染细胞的方法。本发明还公开了一种预防和治疗多种肠道病毒感染的生物制剂。所述的生物制剂为酸酐处理过的蛋白。具体的酸酐化蛋白为酸酐化的人血清白蛋白和牛β乳球蛋白。这些蛋白可以有效的抑制最近大规模爆发的肠道病毒68型、肠道病毒71型、柯萨奇病毒16型感染细胞。本发明抑制剂具有广谱抑制肠道病毒入侵细胞、防止病毒的扩散、稳定以及成本低等诸多优点。
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