一种可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102626393B

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201210130413.2

    申请日:2012-04-27

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,涉及一种可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂。本发明以白蛋白和难溶性替尼类药物结合、并以磷脂加以分散和稳定而形成的白蛋白纳米粒,制成可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂。本发明利用纳米粒子对肿瘤的增强渗透和滞留效应,使更多药物被动靶向而浓集于肿瘤组织,提高其抗肿瘤效果;同时,由于注射方式的生物利用度高以及所述的可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂存在被动靶向作用,可大大降低给药剂量,从而使得非靶部位的药物浓度有效降低,有助于降低药物的毒副作用,具有良好的临床应用前景。

    一种鼻腔用尼莫地平凝胶剂

    公开(公告)号:CN100425233C

    公开(公告)日:2008-10-15

    申请号:CN200510023273.9

    申请日:2005-01-12

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 张奇志 蒋新国

    Abstract: 本发明属于化学制药领域,涉及一种以尼莫地平为主药的鼻用凝胶剂。本发明制剂含尼莫地平和亲水凝胶,可加入其它药剂学上有效的辅料,如pH调节剂、保湿剂和防腐剂等,所述的鼻用凝胶剂将尼莫地平均匀分散在亲水凝胶基质中制备而成。本发明克服了口服尼莫地平首过效应大、生物利用度低的缺点,同时又避免了鼻用溶液剂配制的困难。本发明制备的尼莫地平鼻用凝胶剂,具有质地均匀细腻、粘稠度合适、生物利用度较高且无鼻纤毛毒性的特点。

    一种抗过敏性鼻炎的鼻用即型凝胶剂

    公开(公告)号:CN101015559A

    公开(公告)日:2007-08-15

    申请号:CN200710037179.8

    申请日:2007-02-06

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属西药制剂领域,涉及一种具有适宜相转变特性的、能够显著延长药物制剂在鼻腔部位滞留时间的鼻腔局部给药制剂及其制备方法。本发明将糠酸莫米松或布地奈德以微粉形式均匀分散于去乙酰结冷胶、海藻酸钠等辅料制成的亲水凝胶基质中。该凝胶制剂以溶液形式制备和储存,并以溶液喷雾的形式给药,与鼻腔粘膜接触后因环境的离子强度、pH或温度的变化而瞬间发生相转变,形成凝胶。本发明制备方法简便,给药剂量准确,并可显著延长药物与鼻粘膜的接触时间,有利于提高药物对过敏性鼻炎的治疗效果。

    一种治疗发热的鼻腔给药制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1381254A

    公开(公告)日:2002-11-27

    申请号:CN02111558.3

    申请日:2002-04-29

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属中药制药领域,涉及一种含有柴胡挥发油的鼻腔给药制剂。本发明将提取的柴胡挥发油,采用不同的制备工艺,制成用于鼻腔给药的各种制剂。本发明制剂每1ml或每1g含有的柴胡挥发油相当于生药柴胡5g~125g,药物浓度高度浓缩,为原有注射剂的2~50倍,具有治疗发热疗效确切,起效迅速,给药体积小,对鼻纤毛毒性小的优点。

    一种用于解热抗炎的中药组合物

    公开(公告)号:CN109568387A

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201710912581.X

    申请日:2017-09-29

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属中药制药技术领域,涉用于解热抗炎的中药组合物,具体涉及由柴胡和黄芩按特定比例制成的组合物及其在解热抗炎方面的用途。本发明对柴胡、黄芩进行分别提取,在保证柴胡挥发油的提取率的基础上进行药理、药效学研究,筛选出最佳的有效成分配伍比例,能确保处方组成明确,有效部位含量清楚,配伍比例固定,经实验证实,制得的组合物比二者单独用药或其他比例配伍提取获得的混合物具有明显的协同解热、抗炎效果,可进一步制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、溶液剂、微乳剂等制剂应用于临床。

    一种靶向脑毛细血管内皮细胞的基因递释系统

    公开(公告)号:CN103505744A

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201210225177.2

    申请日:2012-06-30

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,涉及一种短肽介导的靶向脑毛细血管内皮细胞的基因递释系统。所述基因递释系统包括靶向功能基、基因药物和载体。所述的靶向功能基为短肽,载体为聚β-氨基酯和聚乙二醇-聚β-氨基酯,短肽与聚乙二醇共价连接,基因药物通过包载或吸附的方式与载体形成纳米级基因递释系统。该基因递释系统通过将基因主动靶向递送至脑毛细血管内皮细胞内,使脑毛细血管内皮细胞表达所需要的分泌型药物蛋白,并进一步将其分泌递送至脑内,从而实现脑部神经退行性疾病的治疗。

    注射用紫杉烷类药物白蛋白纳米粒制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102784109A

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201210301743.3

    申请日:2012-08-22

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,涉及一种可注射用紫杉烷类药物白蛋白纳米粒制剂。本发明以白蛋白和紫杉烷类药物结合、以磷脂加以分散和稳定而形成的白蛋白纳米粒,制成可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂。本发明利用纳米粒子对肿瘤的增强渗透和滞留效应,使更多药物被动靶向而浓集于肿瘤组织,提高其抗肿瘤效果;同时,由于注射方式的生物利用度高以及所述的可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂存在被动靶向作用,可大大降低给药剂量,从而使得非靶部位的药物浓度有效降低,有助于降低药物的毒副作用,具有良好的临床应用前景。本制剂制备方法简便,适宜工业化大生产。

    一种含酚妥拉明的外用制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101361725B

    公开(公告)日:2011-05-18

    申请号:CN200810215017.3

    申请日:2008-09-02

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属西药制剂领域,具体涉及一种以天然植物挥发油及其提取精制品为透皮吸收促进剂的高效、速效酚妥拉明外用制剂及其制备方法。本发明选用天然的挥发油类透皮吸收促进剂,以酚妥拉明为制剂中发挥治疗作用的主要活性物质,加用药剂学上必要的辅料,制备本发明酚妥拉明外用透皮制剂,经动物实验证明,在保持药物有效性的同时,能够大幅度减小用药剂量,降低全身性副作用和使用成本。与现有技术比较,本制剂能极显著的提高酚妥拉明的透皮吸收药量,缩短起效的潜伏期,而且具有良好的用药安全性,能为患者提供更满意的治疗效果。

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