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公开(公告)号：CN114397456A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210062526.7
申请日：2022-01-19
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N33/533
Abstract: 本发明涉及一种包含ANA检测试剂的试剂盒，该试剂盒在肝癌患者接受PD‑1抑制剂治疗后的irAE(免疫相关不良事件)发生风险、irAE发生时间、预后评估中的应用。本发明发现与ANA‑患者相比，ANA+患者更容易发生irAE；ANA+患者从PD‑1抑制剂治疗到irAE发作的时间比ANA‑患者时间短；ANA+是PFS(无进展生存期)和OS(总生存期)预后不良的重要指标。
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公开(公告)号：CN113362885A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110619020.7
申请日：2021-06-03
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种建立HAIC治疗晚期肝癌患者预后模型的方法，该方法包括：(1)获取样本数据，并对样本数据进行筛选；(2)采用Cox比例危险模型进行单因素分析和多因素分析，从样本数据中选取影响预后的因素；(3)根据样本数据以及影响预后的因素建立用于预测预后的列线图预测模型；(4)采用c‑index和校正曲线对列线图预测模型进行验证。该方法建立的模型可评估局部晚期肝癌患者接受肝动脉灌注化疗预后模型，并以列线图形式进行展示，直观、简明扼要，便于临床医生以及患者进行操作，进行患者个体化预测。
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公开(公告)号：CN103191148A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310127532.7
申请日：2013-04-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K33/00
Abstract: 本发明涉及不同肝基质硬度背景大鼠肝癌模型及其制备方法。所述的制备不同肝基质硬度背景的大鼠肝癌模型的方法，其特征在于，具体步骤包括：将大鼠分组后，首先进行腹部皮下注射纯四氯化碳，之后腹部皮下注射四氯化碳-橄榄油溶液，经质构仪检测，形成肝基质硬度不同的大鼠模型；取体外培养生长良好的肝癌细胞，注射于大鼠形成皮下肝癌瘤源；将所形成的肝癌瘤源原位种植于肝基质硬度不同的大鼠模型，得到不同肝基质硬度背景大鼠肝癌模型。本发明较好地显示肝基质硬度影响下的肝癌恶性病理特征，模拟和再现临床肝基质硬化背景肝癌病理学特点，解决肝基质硬度改变参与肝癌发生发展研究缺少理想实验体系、动物模型等问题。
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公开(公告)号：CN114027256A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111311070.5
申请日：2021-11-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了高肝硬度背景SD大鼠原位肝癌模型的构建方法及其应用，包括：SD大鼠腹部皮下注射四氯化碳诱导形成高肝硬度SD大鼠，在其肝包膜下注射低生长因子Matrigel混合的Buffalo大鼠肝癌细胞，同时结合小剂量糖皮质激素短期肌注，12～14天后形成高肝硬度背景SD大鼠原位肝癌模型。本发明采用的SD大鼠和大鼠肝癌细胞易获取且成本低，具有成瘤率高、肿瘤数量及位置可控、成瘤时间短、高转移等优点，有效解决了现有硬度背景肝癌动物模型建立的技术难度与建模成本问题，较好地模拟了高肝硬度背景肝癌患者的恶性病理特征，为硬度力学微环境下基因功能、放疗抵抗及免疫抑制等机制解析提供实用、高效的新型肝癌动物模型。
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公开(公告)号：CN114027256B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202111311070.5
申请日：2021-11-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了高肝硬度背景SD大鼠原位肝癌模型的构建方法及其应用，包括：SD大鼠腹部皮下注射四氯化碳诱导形成高肝硬度SD大鼠，在其肝包膜下注射低生长因子Matrigel混合的Buffalo大鼠肝癌细胞，同时结合小剂量糖皮质激素短期肌注，12～14天后形成高肝硬度背景SD大鼠原位肝癌模型。本发明采用的SD大鼠和大鼠肝癌细胞易获取且成本低，具有成瘤率高、肿瘤数量及位置可控、成瘤时间短、高转移等优点，有效解决了现有硬度背景肝癌动物模型建立的技术难度与建模成本问题，较好地模拟了高肝硬度背景肝癌患者的恶性病理特征，为硬度力学微环境下基因功能、放疗抵抗及免疫抑制等机制解析提供实用、高效的新型肝癌动物模型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117153334A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311132830.5
申请日：2023-09-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G16H20/40 , G16H50/70 , G06F18/211 , G06N20/20 , G06N20/10 , G06N3/02 , G06N5/01 , G06T7/00 , A61B18/12 , A61B34/10
Abstract: 本发明提供一种用于肝肿瘤消融治疗的深度学习预测方法及装置，所述方法包括：收集患者的临床信息、肿瘤信息以及影像学图像；通过特征选择算法识别和选择可能影响肝肿瘤射频消融结果的相关特征，根据相关特征建立深度学习预测模型，并对深度学习预测模型进行训练和测试；将验证好的深度学习预测模型应用到临床工作中。本发明通过深度学习模型将算法能力用于肝肿瘤消融治疗方案中，有助于优化患者治疗计划并改善患者预后。
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公开(公告)号：CN115308416A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210249935.8
申请日：2022-03-14
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了SCD1在制备肝癌患者预后诊断试剂或预后药物筛选中的应用。通过检测SCD1表达水平可有效预测肝癌患者预后情况，有助于肝癌患者预后随访和辅助治疗方案的制定。此外，本发明还发现肝癌细胞基质硬度提高促进肝癌细胞的侵袭和转移，降低SCD1表达水平可有效降低肝癌细胞的侵袭和转移能力，可以作为肝癌预后预防或治疗的药物潜在靶点。
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公开(公告)号：CN103191148B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310127532.7
申请日：2013-04-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K33/00
Abstract: 本发明涉及不同肝基质硬度背景大鼠肝癌模型及其制备方法。所述的制备不同肝基质硬度背景的大鼠肝癌模型的方法，其特征在于，具体步骤包括：将大鼠分组后，首先进行腹部皮下注射纯四氯化碳，之后腹部皮下注射四氯化碳-橄榄油溶液，经质构仪检测，形成肝基质硬度不同的大鼠模型；取体外培养生长良好的肝癌细胞，注射于大鼠形成皮下肝癌瘤源；将所形成的肝癌瘤源原位种植于肝基质硬度不同的大鼠模型，得到不同肝基质硬度背景大鼠肝癌模型。本发明较好地显示肝基质硬度影响下的肝癌恶性病理特征，模拟和再现临床肝基质硬化背景肝癌病理学特点，解决肝基质硬度改变参与肝癌发生发展研究缺少理想实验体系、动物模型等问题。
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公开(公告)号：CN102432671A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110389837.6
申请日：2011-11-30
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明本发明提供了一种靶向肝癌血管内皮细胞的多肽及用途，其特征在于，由氨基酸序列SPSCVLP组成。本发明的多肽SPSCVLP可以靶向肝癌血管内皮细胞，主要抑制肿瘤血管内皮细胞的PI3K-AKT信号通路，抑制其生物学功能，而对正常肝组织内皮细胞无显著影响。
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公开(公告)号：CN221447611U
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202323602395.6
申请日：2023-12-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: H01R13/639
Abstract: 本实用新型涉及射频消融技术领域，尤其涉及一种射频消融设备导电膜线缆线的锁紧装置，包括底座、第一分箍和第二分箍，底座上开设有贯通孔，贯通孔的孔径大于插座插接部分的外径，底座和插座均固定在射频消融设备的面板上，且底座与插座同轴设置，第一分箍和第二分箍均为半圆形筒体结构，第一分箍和第二分箍径向抱合形成完整抱箍，抱箍的头端孔径大于导电膜线缆线的接头外径、尾端孔径小于导电膜线缆线的接头外径，抱箍的头端可拆卸地穿设在贯通孔内。该锁紧装置能够有效锁紧导电膜线缆线，防止导电膜线缆线被非主观拉脱或拔出，保证手术的顺利进行。
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