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公开(公告)号:CN101544978B
公开(公告)日:2012-09-26
申请号:CN200810136167.5
申请日:2008-07-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明属基因工程领域,具体涉及一抑癌基因HTPAP的单体型及其构建方法和应用。本发明通过对肝癌病人的SNP检测、分析,构建了下述结构的HTPAP的单体型:C-A-T-C-A、T-G-G-G-G、C-G-T-C-A、T-A-G-G-G、C-A-G-C-A、T-A-G-G-A、C-A-T-G-A、T-A-T-C-A、T-A-G-C-G、C-A-T-G-G或T-G-T-C-G。本发明的单体型可以为预测肝癌术后转移复发提供指导,且简单、方便、实用;对肝癌病人预后进行评估,并对及时采取综合手段干预,提高病人远期生存率,改善预后,提供参考;可与其他分子指标相结合,为肝癌复发诊断、预后预测提供新的试制盒,方便临床应用。
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公开(公告)号:CN112190712A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN202011224281.0
申请日:2020-11-05
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供了一种氢巯基氧化酶1激动剂和索拉菲尼联合在制备治疗肝癌细胞中的应用,其中,氢巯基氧化酶1激动剂包括过表达氢巯基氧化酶1的慢病毒和重组氢巯基氧化酶1蛋白,首先构建过表达氢巯基氧化酶1的慢病毒,然后转染靶细胞,氢巯基氧化酶1激动剂的剂型包括口服制剂、针剂或缓释制剂等;本发明同时使用过表达QSOX1慢病毒和索拉非尼对肝癌细胞作用,QSOX1不仅能抑制肝癌细胞活力,还能更加明显地减少GSH含量,增加细胞内游离亚铁离子和脂质过氧化水平,从而促进细胞铁死亡;故过表达QSOX1慢病毒联合索拉非尼能够协同促进对肿瘤生长的抑制作用,具有更强的杀伤作用。
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公开(公告)号:CN101418343A
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN200810204363.1
申请日:2008-12-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 复旦大学生物医学研究院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种用于预测早期原发性肝癌病人术后肝癌复发的试剂盒,包括反转录系统、扩增系统和引物探针系统,反转录系统由反转录酶、反转录体系缓冲液和RNA酶抑制剂组成,扩增系统由含Taq酶的miRNA表达定量检测混合液组成,引物探针系统包含has-miR-34a茎环结构引物、has-miR-34a扩增引物和荧光标记探针以及RNU6B茎环结构引物、RNU6B扩增引物和荧光标记探针。本发明检测定量准确,简便、快速且经济实用,且可进一步与其他分子指标相结合,为早期原发性肝癌复发诊断、预后预测提供综合性分子标记试剂盒,方便于临床应用。
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公开(公告)号:CN101544978A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200810136167.5
申请日:2008-07-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明属基因工程领域,具体涉及一抑癌基因HTPAP的单体型及其构建方法和应用。本发明通过对肝癌病人的SNP检测、分析,构建了下述结构的HTPAP的单体型:C-A-T-C-A、T-G-G-G-G、C-G-T-C-A、T-A-G-G-G、C-A-G-C-A、T-A-G-G-A、C-A-T-G-A、T-A-T-C-A、T-A-G-C-G、C-A-T-G-G或T-G-T-C-G。本发明的单体型可以为预测肝癌术后转移复发提供指导,且简单、方便、实用;对肝癌病人预后进行评估,并对及时采取综合手段干预,提高病人远期生存率,改善预后,提供参考;可与其他分子指标相结合,为肝癌复发诊断、预后预测提供新的试制盒,方便临床应用。
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公开(公告)号:CN101481732A
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:CN200810204362.7
申请日:2008-12-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 复旦大学生物医学研究院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种基于免疫分子的早期原发性肝癌病人术后转移复发的预测试剂盒,其特征在于,包括白介素2扩增检测试剂、内参基因扩增检测试剂、正常肝组织对照品、阴性对照品、阳性对照品、无RNA酶水。本发明的白细胞介素2基因信使核糖核酸表达量作为标志物,明显优于目前用于预测肝癌患者术后复发和生存的临床指标,可以作为早期肝癌患者预后判断生物标记物。
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公开(公告)号:CN102590376B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201210022570.1
申请日:2012-02-01
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供了一种糖蛋白组定量方法,具体步骤为:将来自不同疾病或者相同疾病不同阶段患者的血清样本分为两组,除去高丰度蛋白,测定蛋白浓度,取等蛋白量样本进行除盐和酶解;将所得的酶解产物进行凝集素亲和层析以得到相应的亚糖蛋白组,冻干;分别以H218O和H216O制备的溶液重溶两组样本,联合固化胰酶进行C端标记,冻干后,再以H218O和H216O制备的溶液重溶两组样本,联合N-糖酰胺酶进行N糖基化位点标记,冻干;将两组样本混合上样进行液相色谱-质谱检测,建立基于Mascot Distiller的自定义算法进行定量数据处理。本发明拥有足够的精确性和可重复性,在1∶10~10∶1的范围之内能够保持线性,可精确的反应样本中不同N-糖链结构糖型的糖蛋白变化。
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公开(公告)号:CN101441213B
公开(公告)日:2012-08-08
申请号:CN200810208150.6
申请日:2008-12-29
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明提供了基于炎症因子的肝癌患者术后转移复发多分子预测试剂盒,其特征在于,由包被试剂、洗液、辣根过氧化物酶标记的抗体、底物液、终止液和预测参考值组成;其中包被试剂由pH9.6碳酸盐包被缓冲液以及白细胞介素2抗体、白细胞介素15抗体或白细胞介素5抗体组成;预测参考值以肝癌癌周组织抽提物蛋白浓度为4ug/ul为准:白细胞介素2是20-30pg/ml、白细胞介素15是32-43pg/ml,白细胞介素5是18-28pg/ml,不同加样浓度,预测参考值成比例变化。本发明采用的癌周肝组织中白细胞介素2、白细胞介素15和白细胞介素5能较准确地预测肝癌患者术后的转移复发。
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公开(公告)号:CN102590376A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210022570.1
申请日:2012-02-01
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供了一种糖蛋白组定量方法,具体步骤为:将来自不同疾病或者相同疾病不同阶段患者的血清样本分为两组,除去高丰度蛋白,测定蛋白浓度,取等蛋白量样本进行除盐和酶解;将所得的酶解产物进行凝集素亲和层析以得到相应的亚糖蛋白组,冻干;分别以H218O和H216O制备的溶液重溶两组样本,联合固化胰酶进行C端标记,冻干后,再以H218O和H216O制备的溶液重溶两组样本,联合N-糖酰胺酶进行N糖基化位点标记,冻干;将两组样本混合上样进行液相色谱-质谱检测,建立基于Mascot Distiller的自定义算法进行定量数据处理。本发明拥有足够的精确性和可重复性,在1∶10~10∶1的范围之内能够保持线性,可精确的反应样本中不同N-糖链结构糖型的糖蛋白变化。
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公开(公告)号:CN101441213A
公开(公告)日:2009-05-27
申请号:CN200810208150.6
申请日:2008-12-29
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明提供了基于炎症因子的肝癌患者术后转移复发多分子预测试剂盒,其特征在于,由包被试剂、洗液、辣根过氧化物酶标记的抗体、底物液、终止液和预测参考值组成;其中包被试剂由pH9.6碳酸盐包被缓冲液以及白细胞介素2抗体、白细胞介素15抗体或白细胞介素5抗体组成;预测参考值以肝癌癌周组织抽提物蛋白浓度为4ug/ul为准:白细胞介素2是20-30pg/ml、白细胞介素15是32-43pg/ml,白细胞介素5是18-28pg/ml,不同加样浓度,预测参考值成比例变化。本发明采用的癌周肝组织中白细胞介素2、白细胞介素15和白细胞介素5能较准确地预测肝癌患者术后的转移复发。
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公开(公告)号:CN101430323A
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200810202272.4
申请日:2008-11-05
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/48
Abstract: 本发明提供了一种可预测原发性肝癌病人手术后肝癌转移复发的方法,具体步骤为:将3-[(3-胆酰氨基丙基)二甲氨基]丙磺酸盐、二硫苏糖醇、乙二胺四乙酸、苯甲基磺酰氟、抑胃肽和亮抑蛋白酶肽溶于pH7.0-7.5的磷酸盐缓冲溶液中,配成蛋白抽提液;将冰冻的肝癌癌周组织放于液氮中,砸成粉末状,加入蛋白抽提液,混旋器上混匀,超声,离心,吸取上清液,在20-80℃保存;测定上清液中的白细胞介素2、白细胞介素15和白细胞介素5的浓度,用于预测肝癌患者术后的转移复发和肝癌患者术后的生存或死亡。本发明的白细胞介素2、白细胞介素15和白细胞介素5明显优于目前用于预测肝癌患者术后复发和生存的临床指标。
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