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公开(公告)号:CN101544978B
公开(公告)日:2012-09-26
申请号:CN200810136167.5
申请日:2008-07-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明属基因工程领域,具体涉及一抑癌基因HTPAP的单体型及其构建方法和应用。本发明通过对肝癌病人的SNP检测、分析,构建了下述结构的HTPAP的单体型:C-A-T-C-A、T-G-G-G-G、C-G-T-C-A、T-A-G-G-G、C-A-G-C-A、T-A-G-G-A、C-A-T-G-A、T-A-T-C-A、T-A-G-C-G、C-A-T-G-G或T-G-T-C-G。本发明的单体型可以为预测肝癌术后转移复发提供指导,且简单、方便、实用;对肝癌病人预后进行评估,并对及时采取综合手段干预,提高病人远期生存率,改善预后,提供参考;可与其他分子指标相结合,为肝癌复发诊断、预后预测提供新的试制盒,方便临床应用。
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公开(公告)号:CN101544978A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200810136167.5
申请日:2008-07-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明属基因工程领域,具体涉及一抑癌基因HTPAP的单体型及其构建方法和应用。本发明通过对肝癌病人的SNP检测、分析,构建了下述结构的HTPAP的单体型:C-A-T-C-A、T-G-G-G-G、C-G-T-C-A、T-A-G-G-G、C-A-G-C-A、T-A-G-G-A、C-A-T-G-A、T-A-T-C-A、T-A-G-C-G、C-A-T-G-G或T-G-T-C-G。本发明的单体型可以为预测肝癌术后转移复发提供指导,且简单、方便、实用;对肝癌病人预后进行评估,并对及时采取综合手段干预,提高病人远期生存率,改善预后,提供参考;可与其他分子指标相结合,为肝癌复发诊断、预后预测提供新的试制盒,方便临床应用。
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公开(公告)号:CN101481732A
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:CN200810204362.7
申请日:2008-12-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 复旦大学生物医学研究院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种基于免疫分子的早期原发性肝癌病人术后转移复发的预测试剂盒,其特征在于,包括白介素2扩增检测试剂、内参基因扩增检测试剂、正常肝组织对照品、阴性对照品、阳性对照品、无RNA酶水。本发明的白细胞介素2基因信使核糖核酸表达量作为标志物,明显优于目前用于预测肝癌患者术后复发和生存的临床指标,可以作为早期肝癌患者预后判断生物标记物。
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公开(公告)号:CN101812507B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN200910199953.4
申请日:2009-12-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明的技术方案是提供一种用于预测肝癌转移与复发风险的基因芯片,包括基质以及设置在基质上的探针,所述探针由149个基因组成。本发明的优点是:采用基因组比较研究,经大样本量独立验证,证明该预测模型可对肝癌患者转移潜能进行准确预测和评估,从而可对患者术后生存和转移、复发进行准确预测(即使早期肝癌患者也可进行准确预测),将有助于早期识别或预测高危患者,对其进行重点监测和有效干预,从而进一步延长肿瘤病人生存。
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公开(公告)号:CN102191323A
公开(公告)日:2011-09-21
申请号:CN201110091077.0
申请日:2011-04-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种预测肝癌术后生存的实时定量PCR微阵列芯片试剂盒,其特征在于,包括IL6基因扩增引物及荧光标记探针、HLA_DRA基因扩增引物及荧光标记探针、CSF1基因扩增引物及荧光标记探针、SPP1基因扩增引物及荧光标记探针以及TNF基因扩增引物及荧光标记探针。本发明发现了IL6基因、HLA_DRA基因、CSF1基因、SPP1基因以及TNF基因可以作为标志物来预测肝癌术后生存率,并提供了相应的试剂盒,通过实时定量PCR微阵列芯片技术对原发性肝癌病人术后的组织mRNA水平的检测,具有高通量、高敏感性和高均一性等优点。
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公开(公告)号:CN101812507A
公开(公告)日:2010-08-25
申请号:CN200910199953.4
申请日:2009-12-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明的技术方案是提供一种用于预测肝癌转移与复发风险的基因芯片,包括基质以及设置在基质上的探针,所述探针由149个基因组成。本发明的优点是:采用基因组比较研究,经大样本量独立验证,证明该预测模型可对肝癌患者转移潜能进行准确预测和评估,从而可对患者术后生存和转移、复发进行准确预测(即使早期肝癌患者也可进行准确预测),将有助于早期识别或预测高危患者,对其进行重点监测和有效干预,从而进一步延长肿瘤病人生存。
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公开(公告)号:CN102191323B
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201110091077.0
申请日:2011-04-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种预测肝癌术后生存的实时定量PCR微阵列芯片试剂盒,其特征在于,包括IL6基因扩增引物及荧光标记探针、HLA_DRA基因扩增引物及荧光标记探针、CSF1基因扩增引物及荧光标记探针、SPP1基因扩增引物及荧光标记探针以及TNF基因扩增引物及荧光标记探针。本发明发现了IL6基因、HLA_DRA基因、CSF1基因、SPP1基因以及TNF基因可以作为标志物来预测肝癌术后生存率,并提供了相应的试剂盒,通过实时定量PCR微阵列芯片技术对原发性肝癌病人术后的组织mRNA水平的检测,具有高通量、高敏感性和高均一性等优点。
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公开(公告)号:CN101519689A
公开(公告)日:2009-09-02
申请号:CN200810204364.6
申请日:2008-12-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 复旦大学生物医学研究院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及肿瘤转移相关基因骨桥蛋白的多态性和单体型构建及其应用,具体涉及一种用于预测原发性肝癌病人预后的试剂盒,由纯化系统、扩增系统、单核苷酸多态性位点检测系统、5’→3’引物序列,3’→5’引物序列及测序引物组成。本发明还提供了一种肿瘤转移相关基因骨桥蛋白的单体型。本发明的检测试剂盒简便、快速且经济实用。对原发性肝癌病人预后进行评估,并及时采取综合手段干预,提高病人远期生存率,改善预后,方便于临床应用,为临床上进一步确定个体化治疗方案提供了有效的依据。
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公开(公告)号:CN101418343A
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN200810204363.1
申请日:2008-12-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 复旦大学生物医学研究院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种用于预测早期原发性肝癌病人术后肝癌复发的试剂盒,包括反转录系统、扩增系统和引物探针系统,反转录系统由反转录酶、反转录体系缓冲液和RNA酶抑制剂组成,扩增系统由含Taq酶的miRNA表达定量检测混合液组成,引物探针系统包含has-miR-34a茎环结构引物、has-miR-34a扩增引物和荧光标记探针以及RNU6B茎环结构引物、RNU6B扩增引物和荧光标记探针。本发明检测定量准确,简便、快速且经济实用,且可进一步与其他分子指标相结合,为早期原发性肝癌复发诊断、预后预测提供综合性分子标记试剂盒,方便于临床应用。
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公开(公告)号:CN102206710B
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201110091076.6
申请日:2011-04-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供了一种预测肝癌术后转移与复发的实时PCR微阵列芯片试剂盒,其特征在于,包括CXCL10基因扩增引物及荧光标记探针、FKBP10基因扩增引物及荧光标记探针、ASPH基因扩增引物及荧光标记探针、SPP2基因扩增引物及荧光标记探针和ENO2基因扩增引物及荧光标记探针。本发明发现了CXCL10基因、FKBP10基因、ASPH基因、SPP2基因和ENO2基因可以作为预测肝癌术后转移与复发的标志物,并提供了相应的试剂盒,通过实时定量PCR微阵列芯片技术对肝癌患者术中切除的癌组织进行mRNA水平的检测,具有高通量、高敏感性和高均一性等优点。相对于芯片技术或者分子杂交,该方法简便、快速且经济实用。
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